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有効成分
トラボプロスト
リリースフォーム
雫
構成
目の液滴1ml：デキストラン70 1mgエデト酸二ナトリウム500μg塩化ナトリウム7.7mg塩化カリウム1.2mg塩化ベンザルコニウム（溶液の形態）100μgのヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）3mg。および/または水酸化ナトリウム溶液（pHレベルを維持するため）、精製水。
薬理効果
抗緑内障薬。プロスタグランジンF2αの合成類似体。これは、プロスタグランジンFP受容体の高度に選択的なアゴニストである。房水のブドウ膜腔内流出を増加させることにより眼圧を低下させる。薬剤が適用されてから約2時間後に眼内圧が低下し、最大効果は12時間後に達成される。
薬物動態
吸収と代謝トラボプロストは眼の角膜を通して吸収され、トラボプロストの生物学的に活性な形態であるトラボプロストの加水分解が起こる。血漿中のトラボプロストのCmaxは、局所投与後30分以内に到達し、25μg/ ml以下である。撤回トラボプロストは血漿から迅速に除去され、1時間以内に濃度が検出閾値（<10pg / ml）以下に低下する。トラボプロストは主に胆汁で不活性代謝物の形態で排泄され（61％）、残りは腎臓によって排泄される。
適応症
眼内圧上昇の改善：開放隅角緑内障;増加した眼内圧。
禁忌
18歳までの子供および青年。 - 薬物に対する過敏症。注意は、急性虹彩炎、ブドウ膜炎を伴う黄斑浮腫（無嚢胞症、偽胎児症、後部水晶体嚢への損傷）の発症の危険因子を有する患者に薬剤を処方するべきである。
安全上の注意
小児での使用18歳未満の小児および青少年には禁忌である。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の薬物の目的は禁忌です。授乳中の薬の十分な経験はありません。授乳中の適用は、医師の監督のもとでのみ可能であり、母親の期待される治療効果が子供に起こり得る副作用のリスクを超える場合にのみ可能である。
投与量および投与
1日1回、好ましくは夕方に、罹患した眼の結膜嚢内に1滴を滴下する。薬物のより頻繁な使用は、その有効性の低下につながり得る。
副作用
臓器視野の一部で：結膜の過渡軽度充血症、35％の症例で、独立して通過する; 5~10％の症例で - 視力の低下、不快感および異物感、痛み、かゆみ、目の炎症;白内障、結膜炎、結膜炎、虹彩の色の変化、角膜炎、まぶたの縁の痂皮の形成、光恐怖症、結膜下出血、および涙の増加の1〜4％の症例の1-4％心血管系以来：1〜5％の症例で - 血圧、徐脈、狭心症、胸痛、高コレステロール血症の増加または減少。中枢神経系の側から：1〜5％の症例 - 一般的な不安、頭痛、うつ病。泌尿器系の部分：1〜5％の症例 - 尿失禁および泌尿器系感染。筋骨格系から：1-5％の症例 - 関節炎、背中の痛み。その他：1〜5％の症例 - インフルエンザ様症候群、副鼻腔炎、気管支炎、消化不良。
過剰摂取
症状：眼の粘膜の炎症、結膜充血または上大静脈。治療：対症療法を行う。
他の薬との相互作用
他の薬剤との相互作用は現在確立されていない。
注意事項
この薬は、虹彩の褐色色素量を増やすことによって、目の色が徐々に変化する可能性があります。この効果は、虹彩の間質性メラノサイト中のメラニン含有量の増加によって説明される、例えば褐色、灰褐色、緑茶色または黄褐色などの虹彩の混合色を有する患者で主に検出される。通常、茶色の色素沈着は、目の虹彩の周囲に瞳孔の周りに同心円状に広がるが、虹彩全体またはその部分は、より濃い茶色を獲得し得る。青色、灰色、緑色または茶色の目が均等に着色している患者では、2年後の眼の色の変化は非常にまれであった。色の変化は、臨床症状または病理学的変化を伴わない。薬物の中断後、褐色色素の量のそれ以上の増加は観察されなかったが、既に発色した色の変化は不可逆的であり得る。治療前に、眼の色を変える可能性について患者に知らせるべきである。 1つの眼のみの治療は、永久異色腫につながる可能性がある。虹彩上の母斑または黒子の存在下では、それらの変化は薬物の影響下では観察されない。この薬は、まつ毛の黒ずみ、肥厚および伸長および/またはそれらの数の増加を引き起こし得る;まれに - まぶたの皮膚が暗くなります。 Travatanは、現地で使用するための他の抗緑内障薬と併用することができます。この場合、使用間隔は少なくとも5分でなければなりません。薬を点眼する前にコンタクトレンズを着用している場合は、手術から20分以内にレンズを取り外して取り付けてください。ボトルは、使用するたびに閉じなければなりません。ピペットチップで目に触れないでください。
処方箋
はい