Krople do oczu Travatan 40 mg / ml 2,5 ml
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Trawoprost
Formularz zwolnienia
Krople
Skład
Krople do oczu - krople 1 ml: rozpuszczalny w wodzie system polimeryczny Duasorb zawierający: dekstran 70 1 mg wersenian disodu 500 μg chlorku sodu 7.7 mg chlorek potasu 1,2 mg chlorek benzalkoniowy (w postaci roztworu) 100 μg hypromelozy (hydroksypropylometylocelulozy) 3 mg Substancje; i / lub roztwór wodorotlenku sodu (w celu utrzymania poziomu pH), wodę oczyszczoną.
Efekt farmakologiczny
Lek przeciwjaskrowy. Syntetyczny analog prostaglandyny F2α. Jest to wysoce selektywny agonista receptorów prostaglandyny FP. Zmniejsza ciśnienie śródgałkowe poprzez zwiększenie wydzielania moczowo-naczyniowego cieczy wodnistej. Ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się około 2 godziny po zastosowaniu leku, maksymalny efekt osiąga się po 12 godzinach.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i metabolizm Trawoprost jest wchłaniany przez rogówkę oka, gdzie następuje hydroliza trawoprostu do biologicznie aktywnej postaci - trawoprost. Cmax trawoprostu w osoczu występuje w ciągu 30 minut po podaniu miejscowym i wynosi 25 pg / ml lub mniej. Wycofanie Trawoprost jest szybko usuwany z osocza, w ciągu godziny stężenie spada poniżej progu wykrywalności (<10 pg / ml). Trawoprost jest wydalany w postaci nieaktywnych metabolitów głównie z żółcią (61%), reszta jest wydalana przez nerki.
Wskazania
Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego za pomocą: jaskry z otwartym kątem przesączania; zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Przeciwwskazania
dzieci i młodzież do 18 lat; - nadwrażliwość na lek. Należy przepisać lek pacjentom z czynnikami ryzyka rozwoju obrzęku plamki (bezsenność, pseudofakia, uszkodzenie tylnego płatu soczewki), z ostrym zapaleniem tęczówki, zapaleniem błony naczyniowej oka.
Środki ostrożności
Stosowanie u dzieci Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Cel leku podczas ciąży jest przeciwwskazany. Wystarczające doświadczenie leku podczas laktacji nie jest. Stosowanie podczas karmienia piersią jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza i tylko w przypadku, gdy oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki przekracza ryzyko możliwych działań niepożądanych dla dziecka.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek podaje się w 1 kropli worka spojówkowego chorego oka (oczu) 1 raz dziennie, najlepiej wieczorem. Częste stosowanie leku może prowadzić do zmniejszenia jego skuteczności.
Efekty uboczne
Na części narządu wzroku: w 35% przypadków - przemijająca łagodna przekrwienie spojówki, przebiegająca niezależnie; w 5-10% przypadków - pogorszenie ostrości wzroku, uczucie dyskomfortu i obcego ciała, ból, swędzenie, pieczenie w oczach; w 1-4% przypadków - zaburzenia widzenia, zapalenie powiek, mgła przed oczami, zaćma, zapalenie spojówek, suchość spojówek, zmiany barwy tęczówki, zapalenie rogówki, tworzenie się skorup na brzegach powiek, światłowstręt, krwotok podspojówkowy i zwiększone łzawienie. Od układu sercowo-naczyniowego: w 1-5% przypadków - wzrost lub spadek ciśnienia krwi, bradykardia, dusznica bolesna, ból w klatce piersiowej, hipercholesterolemia. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: w 1-5% przypadków - lęk ogólny, ból głowy, depresja. Ze strony układu moczowego: w 1-5% przypadków - nietrzymanie moczu i infekcje układu moczowego. Od układu mięśniowo-szkieletowego: w 1-5% przypadków - zapalenie stawów, ból pleców. Inne: w 1-5% przypadków - zespół grypopodobny, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, niestrawność.
Przedawkowanie
Objawy: podrażnienie błony śluzowej oka, przekrwienie spojówek lub epizod. Leczenie: prowadzić leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja z innymi lekami nie jest obecnie ustalona.
Instrukcje specjalne
Lek może powodować stopniową zmianę koloru oczu poprzez zwiększenie ilości brązowego pigmentu w tęczówce. Efekt ten jest wykrywany głównie u pacjentów o mieszanych kolorach tęczówki, na przykład niebiesko-brązowej, szaro-brązowej, zielonobrązowej lub żółtobrązowej, co tłumaczy się wzrostem zawartości melaniny w melanocytach podścieliska tęczówki. Zwykle brązowa pigmentacja rozprzestrzenia się koncentrycznie wokół źrenicy na obrzeże tęczówki oka, podczas gdy cała tęczówka lub jej części mogą nabrać bardziej intensywnego brązowego koloru. U pacjentów o równomiernie zabarwionych niebieskich, szarych, zielonych lub brązowych oczach zmiany koloru oczu po dwóch latach stosowania były bardzo rzadkie.Zmiana koloru nie towarzyszy żadnych objawów klinicznych ani zmian patologicznych. Po odstawieniu leku nie obserwowano dalszego zwiększania ilości brązowego pigmentu, jednak zmiana barwy, która już się rozwinęła, może być nieodwracalna. Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci powinni być poinformowani o możliwości zmiany koloru oczu. Leczenie tylko jednego oka może prowadzić do trwałej heterochromii. W obecności znamion lub soczewki na tęczówce, ich zmiany nie są obserwowane pod wpływem leku. Lek może powodować ciemnienie, zgrubienie i wydłużenie rzęs i / lub zwiększenie ich liczby; rzadko - ciemnienie powieki na skórze. Preparat Travatan można stosować w skojarzeniu z innymi lekami przeciwjaskrowymi do stosowania miejscowego. W takim przypadku przerwa między ich użyciem powinna wynosić co najmniej 5 minut. W przypadku noszenia soczewek kontaktowych przed zakropleniem leku, soczewki należy usunąć i zainstalować ponownie nie wcześniej niż 20 minut po zabiegu. Po każdym użyciu butelka musi być zamknięta. Nie dotykaj oka końcówką pipety.
Recepta
Tak