Cefalexina Hemofarm Cápsulas 500 mg N16
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Ingredientes activos
Cefalexina
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
1 cápsula contiene: Cefalexina monohidrato 263 mg, que corresponde al contenido de cefalexina 250 mg. Sustancias adicionales: estearato de magnesio, celulosa microcristalina PH 102. La composición de la cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E171), colorante de óxido de hierro amarillo (E172), indigo carmín (Indigotin) E132), gelatina.
Efecto farmacologico
Antibiótico cefalosporina de 1 generación. Efecto bactericida, viola la síntesis de la pared celular de los microorganismos. Resistente a la lactamasa. Tiene un amplio espectro de acción. Activo contra microorganismos grampositivos - Staphylococcus spp. (Incluyendo cepas de penicilinasa productoras y no productoras de Staphylococcus aureus, cepas de Staphylococcus epidermidis sensibles a la penicilina), Streptococcus spp. (incluyendo Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Microorganismos gramnegativos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (incluyendo Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., Hongos radiantes. Inefectivo contra Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indolente), Morganella, Marruecos, Marruecos. , pero se destruye la cefalosporinasa de microorganismos gramnegativos.
Farmacocinética
Después de la ingestión, se absorbe rápidamente y bien. Biodisponibilidad - 90-95%, la ingesta de alimentos disminuye la absorción, pero no afecta su plenitud. El tiempo para alcanzar la Cmax después de la ingestión es de 0.25, 0.5 o 1 g - 1 hora, el valor de la Cmax es de 9, 18 y 32 μg / ml, respectivamente. La concentración terapéutica dura de 4 a 6 horas. La comunicación con las proteínas plasmáticas es del 10-15%. Vd - 0.26 l / kg. Se distribuye de manera relativamente uniforme en varios tejidos y fluidos corporales: pulmones, hígado, corazón, riñones, bilis, vesícula biliar, huesos, articulaciones, vías respiratorias. Penetra mal a través de BBB sin cambios. Pasa a través de la placenta, en una pequeña cantidad excretada en la leche materna, se encuentra en el líquido amniótico. No se metaboliza. T1 / 2 - 0.9-1.2 h Aclaramiento total: 380 ml / min. Excretado por los riñones - 70-89% sin cambios (2/3 - filtración glomerular, 1/3 - secreción canular); con bilis - 0,5%. El aclaramiento renal es de 210 ml / min. Cuando la función excretora de los riñones se ve afectada, la concentración en la sangre aumenta y el tiempo de eliminación de los riñones se prolonga, T1 / 2 después de la administración oral es de 5 a 30 horas. Se elimina moderadamente por hemodiálisis y por diálisis peritoneal.
Indicaciones
- Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (faringitis, otitis media, sinusitis, dolor de garganta, bronquitis, aguda y exacerbación de neumonía crónica, bronconeumonía, empiema y absceso pulmonar); - infecciones del tracto urinario, gonorrea, vulvovaginitis); infecciones de la piel y tejidos blandos (furunculosis, absceso, flemón, pioderma, linfadenitis, linfangitis), infecciones de huesos y articulaciones (incluida la osteomielitis).
Contraindicaciones
- la edad infantil hasta 3 años (para la forma de dosificación - cápsulas); - hipersensibilidad (incluso a otros antibióticos beta-lactámicos).
Precauciones de seguridad
Con atención: insuficiencia renal, colitis seudomembranosa (en la historia), embarazo, período de lactancia, infancia (hasta 6 meses - para suspensión).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia solo es posible en el caso en que el beneficio para la madre sea mayor que el riesgo potencial para el feto. Si necesita tomar el medicamento durante la lactancia, debe interrumpir la lactancia.
Posología y administración.
En el interior, 30-60 minutos antes de una comida, tome agua. La dosis promedio para adultos y niños mayores de 10 años es de 250-500 mg cada 6 horas. La dosis diaria del medicamento debe ser de al menos 1-2 g, si es necesario, se puede aumentar a 4 g. Duración del tratamiento - 7-14 días. En las infecciones causadas por el estreptococo beta-hemolítico grupo A, la duración mínima del tratamiento es de 10 días, mientras que en los adultos con insuficiencia renal, la dosis diaria se reduce según el valor de CC: para CC de 5-20 ml / min, la dosis máxima diaria es de 1,5 g / día; con CC inferior a 5 ml / min - 0,5 g / día. La dosis diaria se divide en 4 dosis. Para los niños menores de 10 años, se recomienda que el medicamento se prescriba en forma de suspensión para administración oral. Con un peso corporal inferior a 40 kg, la dosis diaria promedio es de 25-100 mg / kg de peso corporal; La frecuencia de ingreso - 4 veces / día. Con la otitis media, la dosis es de 75 mg / kg / día, la tasa de dosis es de 4 veces / día. Con la faringitis estreptocócica, infecciones de la piel y tejidos blandos, la frecuencia de ingesta es de 2 veces / día. En caso de infecciones graves, la dosis diaria se puede aumentar a 100 mg / kg de peso corporal y la tasa de dosis puede ser de hasta 6 veces / día. Preparación de la suspensión: agregue riesgos al vial y agítelo bien.La suspensión preparada es estable a temperatura ambiente durante 14 días. Antes de cada uso, la suspensión debe agitarse. 5 ml de la suspensión preparada contienen 250 mg de cefalexina.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas: erupción, urticaria, angioedema, eritema, raramente - eosinofilia, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, shock anafiláctico Del sistema digestivo: dolor en el abdomen, sequedad de boca, anorexia, náusea, vómito, diarrea , hepatitis tóxica, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina, candidiasis del intestino, cavidad bucal, enterocolitis seudomembranosa. Del sistema nervioso: mareos, debilidad, cefalea, agitación, ha Lucinaciones, convulsiones. Del sistema urogenital: nefritis intersticial, prurito de los órganos genitales y el ano, vaginitis, flujo vaginal, candidiasis de los órganos genitales. Del lado de los órganos hematopoyéticos: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Desde el lado del aparato musculoesquelético, artritis, artritis Parámetros de laboratorio: aumento del tiempo de protrombina.
Sobredosis
Síntomas: vómitos, náuseas, dolor epigástrico, diarrea, hematuria. Tratamiento: carbón activado (más efectivo que el lavado), mantenimiento de la permeabilidad de las vías respiratorias, control de las funciones vitales, gases en la sangre, equilibrio electrolítico.
Interacción con otras drogas.
Cuando se usa simultáneamente con furosemida, ácido etacrínico, antibióticos nefrotóxicos (por ejemplo, aminoglucósidos), aumenta el riesgo de daño renal. Los salicilatos y la indometacina disminuyen la excreción de cefalexina. La cefalexina reduce el índice de protrombina y aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos.
Instrucciones especiales
Los pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a las penicilinas y los carbapenems pueden tener una mayor sensibilidad a los antibióticos de cefalosporina. No se recomienda una reacción de Coombs directa positiva y una respuesta de orina a la glucosa falsa positiva durante el tratamiento con cefalexina. No se recomienda el uso de etanol en pacientes con insuficiencia de la función de la orina. es posible la acumulación (se requiere la corrección del régimen de dosificación). En el caso de una infección estafilocócica, existe una resistencia cruzada entre las cefalosporinas y la isoxazolilo. nicillinam.
Prescripción
Si