Cefalexin Hemofarm Capsules 500mg N16を購入する

Cefalexin Hemofarmカプセル500mg N16

Condition: New product

999 Items

$14.94

More info

有効成分

セファレキシン

リリースフォーム

カプセル

構成

1個のカプセル中に含ま:セファレキシンのコンテンツ250のmgVspomogatelnye成分に対応セファレキシン一水和物263 mgの:ステアリン酸マグネシウム、微結晶性セルロースPH 102.Sostavカプセルシェル:二酸化チタン(E171)、酸化鉄イエロー染料(E172)、インジゴカルミン(インジゴチンI)の( E132)、ゼラチン。

薬理効果

セファロスポリン系抗生物質I世代。殺菌効果は、微生物の細胞壁の合成に違反します。ラクタマーゼに耐性があり、幅広い作用があります。 。ブドウ球菌属、連鎖球菌属(生産ペニシリナーゼおよび黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌のペニシリン感受性株のない株を生産しないを含む) - グラム陽性菌に対して活性。 、ジフテリア菌(肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌を含みます)グラム陰性菌 - 髄膜炎菌、淋菌、赤痢菌属、サルモネラ属、大腸菌、クレブシエラ属... (肺炎桿菌を含む)、モラクセラ・カタラーリス、プロテウスミラビリス。梅毒属、緑膿菌、プロテウス属に対する放射gribov.Neeffektiven。 (無気力)、モネルコ、モロッコ、モロッコ。グラム陰性微生物のセファロスポリン分解酵素は破壊される。

薬物動態

摂取後すぐに吸収されます。バイオアベイラビリティ - 90から95パーセント、食物摂取の遅延吸収が、その完成度には影響しません。 1時間のCmax値 - - 0.25、0.5または1グラムの経口投与後のCmaxに達する時間9、18及び32 UG / mlのは、sootvetstvenno.Terapevticheskaya濃度は、血漿タンパク質に4-6時間接続のために維持されている - 10〜15%。 VD - 比較的均一に種々の組織および体液中の0.26リットル/ kg.Raspredelyaetsya:肺、肝臓、心臓、腎臓、胆汁、胆嚢、骨、関節および気道。それは未変化のBBBにはほとんど浸透しない。 0.9から1.2時間の総クリアランス - - それは、胎児のzhidkosti.Ne metaboliziruetsya.T1 / 2で検出され、母乳中に排泄少量で、胎盤を通過する。380ミリリットル/分。腎臓によって排泄 - (2/3 - 糸球体濾過、1/3 - 細管分泌)70から89パーセント変化しません。胆汁が0.5%であった。腎クリアランス - 210ミリリットル/ min.Pri血中濃度及び腎排泄の時間内の任意の排泄腎機能の増加が長くなる、T1 / 2摂取後 - 。5-30時間適度出力透析を介してウェル - 腹膜透析を使用して。

適応症

(咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、咽頭痛、気管支炎、慢性肺炎の急性および悪化、気管支肺炎、膿胸および肺膿瘍); - 尿路感染症、 (膿瘍、膿瘍、痰、膿皮症、リンパ管炎、リンパ管炎); - 骨および関節の感染(骨髄炎を含む)。

禁忌

- 3歳までの子供の年齢(剤形 - カプセル剤) - 過敏症(他のベータラクタム系抗生物質を含む)

安全上の注意

注意深い腎不全、偽膜性大腸炎(既往歴)、妊娠、授乳期間、乳児期(最大6ヶ月間)。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠中および授乳中の薬物の使用は、母親への利益が胎児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。授乳中に薬物を服用する必要がある場合は、母乳育児をやめるべきです。
投与量および投与
食事の30〜60分前、飲料水10歳以上の成人と小児の平均投与量は6時間ごとに250〜500mgであり、必要に応じて少なくとも1〜2gが必要です。 4g処理期間 - 7〜14日。ベータ溶血性連鎖球菌A群に起因する感染症では、最短治療期間は10日間である。腎機能障害を有する成人では、CC値に基づいて1日用量が減少する。 CCは5ml /分〜0.5g /日未満である。毎日の投与量は4回に分けられ、10歳未満の小児については、経口投与のための一時停止の形で処方されることが推奨されている。体重が40kg未満の場合、平均一日用量は25-100mg / kg体重であり、入場の頻度 - 1日あたり4回。中耳炎の場合、用量は75mg / kg /日であり、用量率は4回/日である。連鎖球菌咽頭炎、皮膚および軟部組織の感染症では、摂取頻度は2回/日です。重度の感染症の場合は、1日用量を100mg / kg体重まで増やしてもよく、用量率は1日6回まででよい。調製した懸濁液は、室温で14日間安定である。使用する前に、懸濁液を振盪しなければならない。調製された懸濁液5mlは、250mgのセファレキシンを含有する。

副作用

アレルギー反応:発疹、蕁麻疹、血管浮腫、紅斑、まれに好酸球増多、毒性表皮壊死、スティーブンス・ジョンソン症候群、アナフィラキシーショック消化器系から:腹部の痛み、口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、肝毒性肝炎、胆汁うっ滞、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加、腸のカンジダ症、口腔、偽膜性腸炎、神経系から:めまい、衰弱、頭痛、興奮泌尿生殖器系から:間質性腎炎、生殖器官および肛門の掻痒、膣炎、膣分泌物、生殖器官のカンジダ症。造血器官側から:白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症。実験パラメータ:プロトロンビン時間の増加。

過剰摂取

症状:嘔吐、吐き気、上腹部の痛み、下痢、血尿。治療:活性炭(洗浄よりも効果的)、気道開存の維持、生命機能の監視、血液ガス、電解質バランス。

他の薬との相互作用

フロセミド、エタクリン酸、腎毒性抗生物質(例えばアミノグリコシド)と併用すると、腎障害のリスクが高くなります。

注意事項

ペニシリンとカルバペネムに対するアレルギー反応の既往のある患者は、セファロスポリン系抗生物質に対する感受性が高まる可能性があります。セファレキシン治療中は陽性の直接的なクームス反応やグルコースに対する誤った陽性反応は推奨されません。ブドウ球菌感染の場合には、セファロスポリンとイソキサゾリルとの間に交差耐性が存在する(投与レジメンの修正が必要である)ニシリナム。

処方箋

はい

Reviews