Cefaleksyna Hemofarm Kapsułki 500 mg N16
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Cephalexin
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
1 kapsułka zawiera: 263 mg jednowodnego cefaleksyny, co odpowiada zawartości cefaleksyny 250 mg. Substancje dodatkowe: stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna PH 102. Skład osłonki kapsułki: dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza barwnik żółty (E172), indygokarmin (Indygotyna I) ( E132), żelatyna.
Efekt farmakologiczny
Generowanie antybiotyków cefalosporynowych. Działanie bakteriobójcze, narusza syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Odporny na laktamazę, posiada szerokie spektrum działania. Aktywne wobec drobnoustrojów Gram-dodatnich - Staphylococcus spp., (W tym wytwarzające i nieprodukujące szczepy Penicillinase Staphylococcus aureus, wrażliwe na Penicyliny szczepy Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Gram-ujemne mikroorganizmy - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., Grzyby promieniotwórcze, nieskuteczne przeciwko Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indolenty), Morganella, Maroko, Maroko. , ale cefalosporyna z mikroorganizmami Gram-ujemnymi jest zniszczona.
Farmakokinetyka
Po spożyciu jest szybko i dobrze wchłaniany. Dostępność biologiczna - 90-95%, spożycie pokarmu spowalnia wchłanianie, ale nie wpływa na jego pełnię. Czas do osiągnięcia Cmax po spożyciu wynosi 0,25, 0,5 lub 1 g - 1 h, wartość Cmax wynosi odpowiednio 9, 18 i 32 μg / ml, a stężenie terapeutyczne trwa 4-6 h. Komunikacja z białkami osocza wynosi 10-15%. Vd - 0,26 l / kg Jest rozkładany stosunkowo równomiernie w różnych tkankach i płynach ustrojowych: płucach, wątrobie, sercu, nerkach, żółci, woreczku żółciowym, kościach, stawach, drogach oddechowych. Wnika słabo w niezmienionym BBB. Przechodzi przez łożysko, w niewielkiej ilości wydzielanej do mleka matki, znajduje się w płynie owodniowym, nie jest metabolizowany T1 / 2 - 0,9-1,2 h. Całkowity klirens - 380 ml / min. Wydalane przez nerki - 70-89% niezmienione (2/3 - filtracja kłębuszkowa, 1/3 - wydzielina kanalikowa); z żółcią - 0,5%. Klirens nerkowy wynosi 210 ml / min, gdy funkcja wydalnicza nerek jest upośledzona, stężenie we krwi zwiększa się, a czas wydalania przez nerki wydłuża się, T1 / 2 po podaniu doustnym wynosi 5-30 godzin, jest umiarkowanie eliminowany przez hemodializę, a także przez dializę otrzewnową.
Wskazania
- infekcji górnych i dolnych dróg moczowych (zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli i ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia płuc, zapalenie płuc, ropniaka oraz ropień płuca) - zakażenia układu moczowo-płciowego (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza, zapalenie cewki moczowej, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza, ENDOMETRITIS, rzeżączki, zapalenie sromu i pochwy) - zakażenia skóry i tkanek miękkich, ropnie (furunkuloza, cellulitis, ropne zapalenie skóry, naczyń chłonnych, zapalenie węzłów chłonnych) - zakażenia kości i stawów (w tym zapalenia kości i szpiku).
Przeciwwskazania
- wiek dzieci do 3 lat (dla postaci dawkowania - kapsułki), - nadwrażliwość (w tym na inne antybiotyki beta-laktamowe).
Środki ostrożności
Z ostrożnością - niewydolność nerek, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego (w historii), ciąża, okres laktacji, niemowlęctwo (do 6 miesięcy - do zawieszenia).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla ploda.Pri konieczności mianowanie w okresie laktacji należy zaprzestać karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz na 30-60 minut przed jedzeniem, piciem vodoy.Srednyaya dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 10 lat. - 250 o 500 mg co 6 godzin dawka dobowa nie powinna być mniejsza niż 1,2 g, jeśli jest to konieczne, może być zwiększona do 4 g. Czas trwania leczenia - 7-14 dni. Zakażeń spowodowanych przez beta-hemolityczne paciorkowce grupy A, minimalny czas trwania leczenia wynosił 10 pacjentów dney.Vzroslym z upośledzoną czynnością nerek dziennej dawki zmniejszona w zależności od wartości QA: QC 5-20 ml / min, maksymalna dzienna dawka wynosi 1,5 g / dzień; z CC mniej niż 5 ml / min - 0,5 g / dzień. Dzienna dawka podzielona jest na 4 dawki.W przypadku dzieci w wieku poniżej 10 lat zaleca się przepisywanie leku w postaci zawiesiny do podawania doustnego. Przy masie ciała mniejszej niż 40 kg średnia dzienna dawka wynosi 25-100 mg / kg masy ciała; częstotliwość przyjmowania - 4 razy / dobę. W przypadku zapalenia ucha środkowego dawka wynosi 75 mg / kg / dobę, dawka wynosi 4 razy / dobę. W przypadku paciorkowcowego zapalenia gardła, infekcji skóry i tkanek miękkich częstotliwość przyjmowania wynosi 2 razy / dobę. W przypadku ciężkich zakażeń dawka dzienna może zostać zwiększona do 100 mg / kg masy ciała, a dawka może być do 6 razy na dobę Przygotowanie zawiesiny: zwiększyć ryzyko dla fiolki i dobrze wstrząsnąć.Przygotowana zawiesina jest stabilna w temperaturze pokojowej przez 14 dni. Przed każdym użyciem zawiesinę należy wstrząsnąć. 5 ml przygotowanej zawiesiny zawiera 250 mg cefaleksyny.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień, rzadko - eozynofilia, toksyczna martwica naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, anafilaktyczny shok.So układu pokarmowego: bóle brzucha, suchość w ustach, brak apetytu, nudności, wymioty, biegunka , toksyczne zapalenie wątroby, zastojem żółci żółtaczka, podwyższone transaminaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej, kandydoza jamy ustnej, jelit, rzekomobłoniaste enterokolit.So układu nerwowego: zawroty głowy, osłabienie, bóle głowy, pobudzenie, n llyutsinatsii, sudorogi.So układu moczowo-płciowego: zapalenia nerek śródmiąższowe, świąd odbytu i narządów płciowych, zapalenie pochwy, upławy, narządów rodnych kandydozy organov.So strony hematopoezy: leukopenii, granulocytopenii, Trombozitopenia.so układu mięśniowo-szkieletowego: stawów, zapalenie . Wskaźniki naukowe: wydłużenie czasu protrombinowego.
Przedawkowanie
Objawy: wymioty, nudności, ból w nadbrzuszu, biegunka, krwiomocz, Leczenie: węgiel aktywny (bardziej skuteczny niż płukanie), utrzymanie drożności dróg oddechowych, monitorowanie funkcji życiowych, gazów krwi, równowaga elektrolitów.
Interakcje z innymi lekami
Podczas gdy stosowanie furosemid, kwas etakrynowy, nefrotoksycznego antybiotykami (na przykład, aminoglikozydy) zwiększa ryzyko pochek.Salitsilaty i indometacyny powolne wydalanie tsefaleksina.Tsefaleksin zmniejsza wskaźnik protrombiny, zwiększa działanie antykoagulantów.
Instrukcje specjalne
Pacjenci z reakcji alergicznych na penicylinę i karbapenemy historii mogą być wrażliwe na cefalosporyny antibiotikam.Vo się cefaleksynę leczenia potencjalnych pozytywnych bezpośredniego testu Coombsa i fałszywie dodatnich reakcji glyukozu.V moczu w okresie leczenia nie zaleca się stosowania etanol.U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek kumulacja jest możliwa (wymagana jest korekta dawkowania) W przypadku zakażenia gronkowcem występuje oporność krzyżowa między cefalosporynami i izoksazolilem nicillinam.
Recepta
Tak