Cefalexin Hemofarm Capsules 500 mg N16
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Céphalexine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 capsule contient 263 mg de monohydrate de céfalexine, ce qui correspond au contenu en 250 mg de céfalexine Substances supplémentaires: stéarate de magnésium, cellulose microcristalline PH 102. Composition de l'enveloppe de la capsule: dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), indigo carmine (Indigotine I) E132), gélatine.
Effet pharmacologique
Céphalosporine antibiotique génération I Effet bactéricide, viole la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes. Résistant à la lactamase, possède un large spectre d'action. Actif contre les microorganismes à Gram positif - Staphylococcus spp., (Incluant les souches productrices et non productrices de Staphylococcus aureus, souches sensibles à la pénicilline, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Micro-organismes à Gram négatif - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (notamment Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., Champignons radiants inefficaces contre Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indolent), Morganella, Maroc, Maroc. , mais la céphalosporinase des microorganismes à Gram négatif est détruite.
Pharmacocinétique
Après ingestion, il est rapidement et bien absorbé. Biodisponibilité - 90-95%, la consommation de nourriture ralentit l'absorption, mais n'affecte pas sa plénitude. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax après ingestion est de 0,25, 0,5 ou 1 g - 1 heure, la valeur de la Cmax étant respectivement de 9, 18 et 32 mcg / ml. La concentration thérapeutique dure de 4 à 6 heures.La communication avec les protéines plasmatiques est de 10-15%. Vd - 0,26 l / kg Il est distribué de manière relativement uniforme dans divers tissus et fluides corporels: poumons, foie, cœur, reins, bile, vésicule biliaire, os, articulations, voies respiratoires. Il pénètre mal à travers BBB inchangé. Passe par le placenta, dans une petite quantité excrétée dans le lait maternel, se trouve dans le liquide amniotique et n’est pas métabolisé. T1 / 2 - 0,9-1,2 h, clairance totale - 380 ml / min. Excrété par les reins - 70-89% inchangé (2/3 - filtration glomérulaire, 1/3 - sécrétion canulaire); avec bile - 0,5%. La clairance rénale est de 210 ml / min. Lorsque la fonction excrétrice des reins est altérée, la concentration dans le sang augmente et le temps d'élimination par les reins est prolongé, T1 / 2 après administration orale est de 5 à 30 heures.Élimination modérée par hémodialyse, bien par dialyse péritonéale.
Des indications
- infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (pharyngite, otite moyenne, sinusite, mal de gorge, bronchite, aiguë et exacerbation de pneumonie chronique, broncho-pneumonie, empyème et abcès du poumon); - infections du système urogénital (pyélonéphrite, cystite, urétrite, prostatite, endométrite, gonorrhée, vulvovaginite); - infections de la peau et des tissus mous (furonculose, abcès, phlegmon, pyodermie, lymphadénite, lymphangite); - infections des os et des articulations (y compris ostéomyélite).
Contre-indications
- âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour la forme posologique - capsules); - hypersensibilité (y compris aux autres antibiotiques bêta-lactamines).
Précautions de sécurité
Avec prudence - insuffisance rénale, colite pseudo-membraneuse (antécédents), grossesse, allaitement, petite enfance (jusqu'à 6 mois - pour suspension).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans le cas où l'avantage attendu par la mère l'emporterait sur le risque potentiel pour le fœtus Si vous devez prendre le médicament pendant l'allaitement, vous devez arrêter l'allaitement.
Posologie et administration
À l’intérieur, 30 à 60 minutes avant le repas, boire de l’eau. La dose moyenne pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans est comprise entre 250 et 500 mg toutes les 6 heures. 4 g Durée du traitement - 7-14 jours. Dans les infections causées par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, la durée minimale de traitement est de 10 jours, tandis que la dose quotidienne est réduite pour les adultes présentant une insuffisance rénale, sur la base de la valeur CC: pour les CC 5-20 ml / min, la dose quotidienne maximale est de 1,5 g / jour; avec CC moins de 5 ml / min - 0,5 g / jour. La dose quotidienne est divisée en 4 doses.Le médicament est recommandé pour les enfants de moins de 10 ans sous forme de suspension pour administration par voie orale. Avec un poids corporel inférieur à 40 kg, la dose quotidienne moyenne est de 25 à 100 mg / kg de poids corporel; la fréquence d'admission - 4 fois / jour. Avec une otite moyenne, la dose est de 75 mg / kg / jour et le débit de dose est de 4 fois / jour. En cas de pharyngite à streptocoques, d’infections de la peau et des tissus mous, la fréquence d’absorption est de 2 fois par jour. En cas d'infections graves, la dose quotidienne peut être augmentée à 100 mg / kg de poids corporel et le débit de dose peut aller jusqu'à 6 fois par jour Préparation de la suspension: augmenter les risques au flacon et bien agiter.La suspension préparée est stable à la température ambiante pendant 14 jours. Avant chaque utilisation, la suspension doit être secouée. 5 ml de la suspension préparée contient 250 mg de céfalexine.
Effets secondaires
Réactions allergiques: éruptions cutanées, urticaire, angioedème, érythème, rarement - éosinophilie, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, choc anaphylactique. , hépatite toxique, ictère cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, candidose de l'intestin, cavité buccale, entérocolite pseudo-membraneuse .A partir du système nerveux: vertiges, faiblesse, maux de tête lucinations, convulsions Du système génito-urinaire: néphrite interstitielle, prurit des organes génitaux et de l'anus, vaginite, pertes vaginales, candidose des organes génitaux Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie. Paramètres de laboratoire: augmentation du temps de prothrombine.
Surdose
Symptômes: vomissements, nausée, douleur épigastrique, diarrhée, hématurie Traitement: charbon actif (plus efficace que le lavage), maintien de la perméabilité des voies respiratoires, surveillance des fonctions vitales, gaz sanguins, équilibre électrolytique.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec du furosémide, de l'acide éthacrynique et des antibiotiques néphrotoxiques (par exemple, des aminosides), le risque de lésions rénales augmente, tandis que les salicylates et l'indométacine ralentissent l'excrétion de la céphalexine.
Instructions spéciales
Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines et aux carbapénèmes peuvent présenter une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines.Une réaction positive de Coombs et une réponse faussement positive de l’urine au glucose ne sont pas recommandées. le cumul est possible (une correction de la posologie est nécessaire) Dans le cas d'une infection à staphylocoques, il existe une résistance croisée entre les céphalosporines et l'isoxazolyl nicillinam.
Oui