Cerepro Capsulas 400 mg N28
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Descripción
Las cápsulas de Cerepro son un fármaco nootrópico. El fármaco mejora la función cerebral al actuar sobre los factores patogénicos del síndrome psicoorgánico involutivo, cambia la composición de fosfolípidos de las membranas neuronales y reduce la actividad colinérgica.
Ingredientes activos
Colina alfoscerat
Composicion
Alfoscerato de colina (hidrato de glicerilfosforilcolina) 400 mg, glicerol (glicerina), agua purificada. Composición de la cubierta de la cápsula: gelatina médica, glicerol (glicerol), metil parahidroxibenzoato (metilparabeno), propil parahidroxibenzoato de propilo (propil parabenobropano), y estoy usando esto. sorbitol (sorbitol).
Efecto farmacologico
Acción central colinomimética, que contiene el 40,5% de la colina metabólicamente protegida (la protección metabólica contribuye a la liberación de colina en el cerebro). Cuando se ingiere, se descompone por la acción de las enzimas sobre la colina y el glicerofosfato: la colina participa en la biosíntesis de la acetilcolina, uno de los principales mediadores de la excitación nerviosa, el glicerofosfato es un precursor de los fosfolípidos (fosfatidilcolina) de la membrana neuronal. El fármaco proporciona la síntesis de acetilcolina y fosfatidilcolina en las membranas neuronales, mejora el flujo sanguíneo y mejora los procesos metabólicos en el SNC, activa la formación reticular, aumenta la tasa de flujo sanguíneo lineal en el lado del daño cerebral traumático, ayuda a normalizar las características espaciales y temporales de la actividad bioeléctrica espontánea del cerebro, tiene un efecto positivo en la cognitiva y Reacciones conductuales de pacientes con enfermedades vasculares del cerebro. El fármaco mejora la función. El cerebro, al actuar sobre los factores patogénicos del síndrome psicoorgánico involutivo, cambia la composición de fosfolípidos de las membranas neuronales y reduce la actividad colinérgica. Dependiendo de la dosis estimula la liberación de acetilcolina, participando en la síntesis de fosfatidilcolina (fosfolípido de membrana), mejora la transmisión sináptica, la plasticidad de las membranas neuronales, la función de los receptores.
Farmacocinética
Después de la ingestión, la absorción es del 88%. Penetra fácilmente en la BBB, la concentración en el cerebro alcanza el nivel del 45% en el plasma sanguíneo. En el cuerpo del alfoscerato de colina, bajo la acción de las enzimas biotransformadas a la colina y el fosfato de glicerol (lo que garantiza los efectos farmacológicos del medicamento). El 85% se excreta por los pulmones en forma de dióxido de carbono, el resto (15%) se excreta a través de la orina y las heces.
Indicaciones
- períodos agudos y de recuperación de lesión cerebral traumática severa y accidente cerebrovascular isquémico, ocurriendo con sintomatología hemisférica focal o síntomas de una lesión del tronco encefálico, por ejemplo, por ejemplo, por ejemplo, por ejemplo, por ejemplo, por ejemplo. (función mental deteriorada, memoria, confusión, desorientación, motivación reducida, iniciativa y capacidad para terminar atención ntratsii), incluyendo con demencia y encefalopatía, - pseudomelancolía senil.
Contraindicaciones
- embarazo, - período de lactancia (lactancia), - hipersensibilidad al fármaco.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna). En estudios experimentales no se han identificado los efectos mutagénicos y teratogénicos del fármaco, así como el efecto sobre la función reproductiva.
Posología y administración.
En condiciones agudas, el medicamento se administra por vía intramuscular o intravenosa (lentamente) en una dosis diaria de 1 g (1 ampolla) durante 10-15 días, luego se transfiere a la administración oral del medicamento en una dosis diaria de 1.2 g (800 mg / 2 cápsulas). / por la mañana y 400 mg / 1 cápsulas / día durante 6 meses. En condiciones crónicas, el medicamento se administra por vía oral 400 mg (1 cápsulas) 3 veces / día. Duración de la terapia: 3 a 6 meses. Se recomienda tomar las cápsulas antes de las comidas.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: náuseas (como resultado de la activación dopaminérgica). Otras: reacciones alérgicas.
Sobredosis
Síntomas: dispepsia. Tratamiento: lavado gástrico, tomar carbón activado, terapia sintomática.
Instrucciones especiales
Si se producen náuseas después de tomar el medicamento, se debe reducir la dosis. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control Cerepro no afecta la velocidad de las reacciones psicomotoras.