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Description
Les capsules Cerepro sont un médicament nootropique. Le médicament améliore la fonction cérébrale en agissant sur les facteurs pathogéniques du syndrome psychoorganique involutionnel, modifie la composition en phospholipides des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique.
Ingrédients actifs
Choline alfoscerat
La composition
Choline alfoscerate (glycérylphosphorylcholine hydratée) 400 mg, glycérine (glycérine), eau purifiée. Composition de la coque de la gélule: gélatine à usage médical, glycérol, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), propyl parahydroxybenzoate (propylparabène) et moi. sorbitol (sorbitol).
Effet pharmacologique
Action centrale cholinomimétique, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée (la protection métabolique contribue à la libération de choline dans le cerveau). Lorsqu'il est ingéré, il est décomposé par l'action d'enzymes sur la choline et le glycérophosphate: la choline est impliquée dans la biosynthèse de l'acétylcholine, l'un des principaux médiateurs de l'excitation nerveuse, le glycérophosphate est un précurseur des phospholipides (phosphatidylcholine) de la membrane neurale. Le médicament fournit la synthèse d'acétylcholine et de phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le SNC, active la formation réticulaire, augmente le débit sanguin linéaire du côté de la lésion cérébrale traumatique, aide à normaliser les caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau, a un effet positif sur le système cognitif et réactions comportementales des patients atteints de maladies vasculaires du cerveau. Le médicament améliore la fonction le cerveau, en agissant sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique involutif, modifie la composition en phospholipides des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Dépend de la dose stimule la libération d'acétylcholine, participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales, la fonction des récepteurs.
Pharmacocinétique
Après ingestion, l’absorption est de 88%. Il pénètre facilement dans la BBB, la concentration dans le cerveau atteint 45% dans le plasma sanguin. Dans le corps de la choline alfoscerate, sous l’action des enzymes biotransformées en choline et phosphate de glycérol (qui assure les effets pharmacologiques du médicament). 85% sont excrétés par les poumons sous forme de dioxyde de carbone, le reste (15%) est excrété dans l'urine et les fèces.
Des indications
- les périodes aiguës et de récupération des lésions cérébrales traumatiques graves et une période de récupération de l'AVC ischémique AVC hémorragiques se produisant avec les symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de tronc cérébral - syndrome psycho-organique contre les changements dégénératives du cerveau et involution, - insuffisance circulatoire cérébrale chronique, - troubles cognitifs (altération de la fonction mentale, mémoire, confusion, désorientation, réduction de la motivation, initiative et capacité à mettre fin attention ntratsii), y compris avec démence et encéphalopathie, - pseudomélancholie sénile.
Contre-indications
- grossesse, - période de lactation (allaitement), - hypersensibilité au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement). Dans les études expérimentales n'ont pas été identifiés d'effets mutagènes et tératogènes du médicament, ainsi que l'effet sur les fonctions de reproduction.
Posologie et administration
Dans des conditions aiguës, le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (lentement) à une dose quotidienne de 1 g (1 ampoule) pendant 10-15 jours, puis transféré à l'administration orale du médicament à une dose quotidienne de 1,2 g (800 mg / 2 gélules). / le matin et 400 mg / 1 gélule / jour) pendant 6 mois Dans les affections chroniques, le médicament est administré par voie orale à 400 mg (1 gélule) 3 fois / jour. Durée du traitement - 3-6 mois Il est recommandé de prendre les gélules avant les repas.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausée (à la suite d'une activation dopaminergique) Autres: réactions allergiques.
Surdose
Symptômes: dyspepsie Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Instructions spéciales
Si la nausée survient après la prise du médicament, la dose doit être réduite Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Cerepro n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.