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説明
Cereproカプセルは、向知性薬物である。この薬物は、覚醒性精神異常症候群の病因に作用して脳機能を改善し、神経膜のリン脂質組成を変化させ、コリン作動活性を低下させる。
有効成分
コリン・アルフォセセラート
構成
グリセロール（グリセリンホスホリルコリン水和物）400 mg、グリセリン（グリセリン）、精製水カプセル殻組成：医療用ゼラチン、グリセロール（グリセロール）、パラオキシ安息香酸メチル（パラベン）、パラオキシ安息香酸プロピル（プロピルパラベンプロパン）ソルビトール（ソルビトール）。
薬理効果
代謝的に保護されたコリン（代謝保護は脳内のコリンの放出に寄与する）の40.5％を含有する胆汁性中心作用。摂取すると、コリンとグリセロリン酸の酵素作用によって分解されます。コリンは、神経興奮の主なメディエーターの1つであるアセチルコリンの生合成に関与しています。グリセロリン酸は、神経膜のリン脂質（ホスファチジルコリン）の前駆体です。この薬剤はニューロン膜のアセチルコリンとホスファチジルコリンの合成を行い、血流を改善し、CNSの代謝プロセスを促進し、網状組織形成を活性化し、外傷性脳損傷の側で線状血流量を増加させ、脳の血管疾患患者の行動反応脳は、昏睡状態の精神異常症候群の病因に作用することによって、ニューロン膜のリン脂質組成を変化させ、コリン作動活性を低下させる。用量依存性は、ホスファチジルコリン（膜リン脂質）の合成に関与するアセチルコリンの放出を刺激し、シナプス伝達、ニューロン膜の可塑性、受容体の機能を改善する。
薬物動態
摂取後、吸収率は88％であり、脳内の濃度は血漿中の45％に達し、コリンとリン酸グリセロールに生体変換された酵素の働きで、コレラアルフォスセルレートの体内で薬の薬理効果が保証されます。 85％が肺から二酸化炭素の形で排泄され、残りの15％は尿および糞便中に排泄される。
適応症
- 退行性および退行性脳の変化に対する心理有機症候群、 - - 慢性脳循環不全、 - 深刻な外傷性脳損傷と焦点半球症状や脳幹の症状で起こる虚血性脳卒中の回復期間の出血性脳卒中の急性期と回復期認知障害（精神機能障害、記憶障害、混乱、失見当識、意欲の低下、イニシアチブ、終了能力含むntratsii注意）、認知症および脳症では、老人性偽髄線維症。
禁忌
- 妊娠、 - 授乳期間（母乳育児）、 - 薬に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
実験的研究では、突然変異誘発性および催奇形性の影響、ならびに生殖機能への影響は確認されていません。妊娠中および授乳中（母乳育児）の使用は禁忌です。
投与量および投与
急性の状態では、薬物を1g（1アンプル）の1日用量で10〜15日間筋肉内または静脈内（ゆっくりと）投与し、薬物の経口投与に1.2g（800mg / 2キャップ）の日用量で移す。 /朝および400mg / 1キャップ/日）で6ヶ月間経口投与され、慢性状態では1日3回400mg（1キャップ）経口投与される。治療期間 - 3-6ヶ月カプセルは食事前に服用することをお勧めします。
副作用
消化器系：悪心（ドーパミン作動性の結果）他：アレルギー反応。
過剰摂取
症状：消化不良。治療：胃洗浄、活性炭摂取、対症療法。
特別な指示
薬物を服用した後に悪心が起こる場合は、投与量を減らす必要があります。車両と制御機構を駆動する能力への影響Cereproは精神運動反応の速度に影響しません。