Cereton Capsulas 400 mg N28
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Colina alfoscerat
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
1 cápsula contiene: sustancia activa: alfoscerato de colina (en términos de sustancia 100%) 400 mg, excipientes: glicerol, agua purificada, composición de la cápsula: gelatina, sorbitol, glicerol, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, dióxido de titanio, tinte, óxido férrico, purificado
Efecto farmacologico
Droga nootrópica. Acción central colinomimética, que contiene el 40,5% de colina metabólicamente protegida. La protección metabólica contribuye a la liberación de colina en el cerebro. Proporciona síntesis de acetilcolina y fosfatidilcolina en las membranas neuronales, mejora el flujo sanguíneo y mejora los procesos metabólicos en el sistema nervioso central, activa la formación reticular. Aumenta la tasa de flujo sanguíneo lineal en el lado del daño cerebral traumático, contribuye a la normalización de las características espaciales y temporales de la actividad cerebral bioeléctrica espontánea, la regresión de los síntomas neurológicos focales y la recuperación de la conciencia. Tiene un efecto positivo en las reacciones cognitivas y conductuales de los pacientes con enfermedades vasculares del cerebro (encefalopatía discirculatoria y eventos cerebrovasculares residuales). Tiene un efecto preventivo y correctivo sobre los factores patogénicos del síndrome psicoorgánico involutivo, cambia la composición de fosfolípidos de las membranas neuronales y reduce la actividad colinérgica. Estimula la liberación de acetilcolina dependiente de la dosis en condiciones fisiológicas. Participando en la síntesis de fosfatidilcolina (fosfolípido de membrana), mejora la transmisión sináptica, la plasticidad de las membranas neuronales, la función del receptor. No afecta el ciclo reproductivo y no tiene un efecto teratogénico, mutagénico.
Farmacocinética
Absorción y distribución: con la administración parenteral, la absorción es del 88%, penetra fácilmente en el BBB (cuando se toma por vía oral, la concentración en el cerebro es del 45% de la del plasma). Se acumula principalmente en el cerebro, los pulmones y el hígado. Retirada: el 85% del fármaco en forma de dióxido de carbono se excreta por los pulmones, el resto (15%) se excreta por los riñones y por los intestinos.
Indicaciones
Períodos agudos (de inyección) y de recuperación de LCT grave e ictus isquémico, período de recuperación de ictus hemorrágico, que se presentan con sintomatología hemisférica focal o síntomas de una lesión del tronco cerebral Síndrome psicoorgánico en el fondo de cambios degenerativos e involutivos en el cerebro Trastornos cognitivos (funciones mentales, memoria, confusión, desorientación, reducción de la motivación, iniciativa y capacidad de concentración), incluidos con demencia y encefalopatía. Pseudomelancolía antigua.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. Etapa aguda del ictus hemorrágico. Embarazo. Período de lactancia. Niños hasta 18 años (debido a la falta de datos).
Precauciones de seguridad
Cereton no tiene efecto en la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado en el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
Posología y administración.
En el período de recuperación de lesión cerebral traumática, accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, a Cereton en forma de cápsulas se le prescriben 800 mg por la mañana y 400 mg por la tarde durante 6 meses. En la insuficiencia cerebrovascular crónica y los síndromes de demencia, Tsereton se prescribe 400 mg (1 cápsula) 3 veces al día, preferiblemente después de las comidas, durante 3-6 meses.
Efectos secundarios
Posibles náuseas (principalmente como resultado de la activación dopaminérgica), en este caso, reducen la dosis del medicamento. Reacciones alérgicas. Solución para inyecciones Por parte del sistema digestivo, estreñimiento, diarrea, sequedad de la mucosa oral, faringitis. , agresividad, ansiedad, nerviosismo, isquemia cerebral, convulsiones, mareos. De la piel, erupción, urticaria. Otro dolor en el lugar de la inyección, aumento de la micción.
Sobredosis
Síntomas: náuseas. Tratamiento: realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Interacciones farmacológicas clínicamente significativas: el fármaco Cereton con otros fármacos ha sido identificado.
Instrucciones especiales
Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control: Cereton no tiene efecto en la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si