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Ingrédients actifs
Choline alfoscerat
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 capsule contient: substance active: alfoscerate de choline (en termes de substance à 100%) 400 mg, excipients: glycérol, eau purifiée, composition de la gélule: gélatine, sorbitol, glycérol, parahydroxybenzoate de propyle, jaune, parahydroxybenzoate de propyle purifié.
Effet pharmacologique
Médicament nootropique. Action centrale cholinomimétique, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée. La protection métabolique contribue à la libération de choline dans le cerveau. Fournit la synthèse d'acétylcholine et de phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Augmente le débit sanguin linéaire du côté des lésions cérébrales traumatiques, contribue à la normalisation des caractéristiques spatiales et temporelles de l'activité cérébrale bioélectrique spontanée, à la régression des symptômes neurologiques focaux et à la récupération de la conscience. Il a un effet positif sur les réactions cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires du cerveau (encéphalopathie dyscirculatoire et événements cérébrovasculaires résiduels). Il a un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique involutionnel, modifie la composition en phospholipides des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Stimule la libération d’acétylcholine en fonction de la dose dans des conditions physiologiques. Participer à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales, la fonction des récepteurs. Il n’affecte pas le cycle de reproduction et n’a pas d’effet tératogène ni mutagène.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution: Avec une administration parentérale, l'absorption est de 88%, il pénètre facilement dans la BHE (pris oralement, la concentration dans le cerveau est égale à 45% de celle dans le plasma). Il s'accumule principalement dans le cerveau, les poumons et le foie. Retrait: 85% du médicament sous forme de dioxyde de carbone est excrété par les poumons, le reste (15%) est excrété par les reins et par les intestins.
Des indications
Périodes aiguës (d'injection) et de récupération d'un traumatisme cérébral grave et d'un accident vasculaire cérébral ischémique, période de récupération d'un accident vasculaire cérébral hémorragique, accompagnée d'une symptomatologie focale hémisphérique ou de symptômes d'une lésion du tronc cérébral. Troubles cognitifs (fonctions mentales, mémoire, confusion, désorientation, motivation réduite, initiative et capacité de concentration), y compris: avec démence et encéphalopathie. Old pseudomelancholia.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament, phase aiguë de l’accident vasculaire cérébral hémorragique, grossesse. Période d'allaitement: enfants de moins de 18 ans (faute de données).
Précautions de sécurité
Cereton n'a aucun effet sur la vitesse des réactions psychomotrices.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Dans la période de récupération d'un traumatisme cérébral, d'un accident ischémique ou hémorragique, Cereton sous forme de gélules est prescrit à 800 mg le matin et à 400 mg l'après-midi pendant 6 mois. Dans les syndromes d’insuffisance cérébrovasculaire chronique et de démence, Tsereton est prescrit à 400 mg (1 capsule) 3 fois par jour, de préférence après les repas, pendant 3 à 6 mois.
Effets secondaires
Nausée éventuelle (principalement à la suite d’une activation dopaminergique), dans ce cas, réduit la dose de drogue. Réactions allergiques Solution pour injections Au niveau du système digestif, constipation, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, pharyngite. , agressivité, anxiété, nervosité, ischémie cérébrale, convulsions, vertiges De la peau, éruption cutanée, urticaire, autres douleurs au site d’injection, augmentation de la miction.
Surdose
Symptômes: nausée. Traitement: mener une thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Des interactions médicamenteuses cliniquement significatives entre Cereton et d’autres médicaments ont été identifiées.
Instructions spéciales
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle: Cereton n'a aucun effet sur la vitesse des réactions psychomotrices.
Oui