More info
רכיבים פעילים
קולין alfoscerat
טופס שחרור
קפסולות
הרכב
1 כמוסה מכיל: חומר פעיל: כולין alfoscerate (במונחים של חומר 100%) 400 מ"ג, excipients: גליצרול, מים מטוהרים, הרכב הקפסולה: ג 'לטין, sorbitol, גליצרול, מתיל parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, טיטניום דו חמצני, צבע, תחמוצת Ferric, מטוהרים.
השפעה פרמקולוגית
תרופה נויטרופית. פעולה מרכזית Cholinomimetic, המכיל 40.5% של כולין מוגן מטבולית. הגנה מטבולית תורמת לשחרור של כולין במוח. מספק סינתזה של אצטילכולין ו phosphatidylcholine ב ממברנות עצביים, משפר את זרימת הדם ומגביר תהליכים מטבוליים במערכת העצבים המרכזית, מפעיל את היווצרות המפרק. מגביר את קצב זרימת הדם ליניארית בצד של נזק מוחי טראומטי, תורם לנורמליזציה של המאפיינים המרחביים והזמניים של פעילות מוחית ביו-אלקטרית ספונטנית, רגרסיה של תסמינים נוירולוגיים מוקדמים והחלמה של התודעה. יש לה השפעה חיובית על התגובות הקוגניטיביות וההתנהגותיות של מטופלים עם מחלות כלי דם של המוח (אנצפלופתיה dyscirculatory ואירועים מוחיים שיוריים). יש לו השפעה מונעת מתקנת על הגורמים הפתוגנטיים של תסמונת פסיכיאורגית לא חוקית, משנה את הרכב phospholipid של ממברנות עצביים ומקטין את הפעילות cholinergic. מגרה את שחרור התרופה תלויי אצטילכולין בתנאים פיזיולוגיים. השתתפות בסינתזה של phosphatidylchchine (ממברנה phospholipid), משפר שידור סינפטית, גמישות של ממברנות עצביים, פונקציה קולטן. זה לא משפיע על מחזור הרבייה ואין השפעה טרטוגנית, מוטגנית.
פרמקוקינטיקה
הקליטה וההפצה: עם ניהול פרנטרלי, הקליטה היא 88%, היא חודרת בקלות ל- BBB (כאשר לוקחים פה, הריכוז במוח הוא 45% מזה של הפלסמה). הוא מצטבר בעיקר במוח, הריאות והכבד. נסיגה: 85% של התרופה בצורה של פחמן דו חמצני מופרש על ידי הריאות, השאר (15%) מופרש על ידי הכליות דרך המעיים.
אינדיקציות
אקוטי (הזרקה) ותקופות התאוששות של TBI חמור שבץ איסכמי, תקופת ההחלמה של שבץ דימומי, המתרחשות עם סימפטומטולוגיה המוקד המוחית או סימפטומים של נגע גזע המוח תסמונת פסיכיאורגני ברקע של שינויים ניוונית ו מהפכנית במוח. הפרעות קוגניטיביות (תפקודים מנטליים, זיכרון, בלבול, בלבול, צמצום מוטיבציה, יוזמה ויכולת ריכוז), כולל עם דמנציה ואנצפלופתיה.
התוויות נגד
רגישות יתר לתרופה, השלב החריף של שבץ דימומי. תקופת הנקה ילדים עד גיל 18 (בשל היעדר נתונים).
אמצעי זהירות
לצ'רטון אין השפעה על מהירות התגובה הפסיכו-מוטורית.
השתמש במהלך ההריון וההנקה
התרופה היא התווית בהריון הנקה (הנקה).
מינון ומינהל
בתקופת ההחלמה של פגיעה מוחית טראומטית, שבץ איסכמי או hemorrhagic, Cereton בצורה של כמוסות הוא שנקבע 800 מ"ג בבוקר 400 מ"ג אחר הצהריים במשך 6 חודשים. באי ספיקה של מחלת כלי דם כרונית ותסמונות דמנציה, צרטון נקבעת 400 מ"ג (1 כמוסה) 3 פעמים ביום, רצוי לאחר הארוחות, למשך 3-6 חודשים.
תופעות לוואי
בחילה אפשרית (בעיקר כתוצאה מפעילות דופאמינרגית), במקרה זה, מפחיתה את מינון התרופה תגובות אלרגיות פתרון להזרקה על מערכת העיכול, עצירות, שלשולים, יובש ברירית הפה, דלקת הלוע. , אגרסיביות, חרדה, עצבנות, איסכמיה מוחית, עוויתות, סחרחורת, עור, פריחה, אורטיקריה, כאבים אחרים באתר ההזרקה, השתנה מוגברת.
מנת יתר
תסמינים: בחילות. טיפול: טיפול סימפטומטי.
אינטראקציה עם תרופות אחרות
אינטראקציות קליניות משמעותיות מבחינה סמים עם תרופה אחרת זוהו.
הוראות מיוחדות
השפעה על היכולת לנהוג ברכב ומנגנוני בקרה: ל Cereton אין כל השפעה על מהירות התגובה הפסיכו-מוטורית.
מרשם
כן