More info
有効成分
コリン・アルフォセセラート
リリースフォーム
カプセル
構成
ゼラチン、ソルビトール、グリセロール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン、色素、酸化第二鉄、黄色酸化鉄、第二酸化鉄、精製した。
薬理効果
Nootropic薬。代謝的に保護されたコリンの40.5％を含有する胆汁中枢作用。代謝保護は脳内のコリン放出に寄与する。ニューロン膜でアセチルコリンとホスファチジルコリンの合成を行い、血流を改善し、中枢神経系の代謝プロセスを促進し、網状形成を活性化します。外傷性脳損傷の側面で線形血流量を増加させ、自発的な生物学的脳活動の空間的および時間的特徴の正常化、局所神経症状の退縮および意識回復に寄与する。それは、脳の血管疾患（循環脳症および残存脳血管事象）を有する患者の認知および行動反応に正の効果を有する。それは、退化性精神異常症候群の病因に予防的および矯正的効果を有し、ニューロン膜のリン脂質組成を変化させ、コリン作動性活性を低下させる。生理学的条件下でのアセチルコリンの用量依存性放出を刺激する。ホスファチジルコリン（膜リン脂質）の合成に参加し、シナプス伝達、ニューロン膜の可塑性、受容体機能を改善する。それは生殖周期に影響を及ぼさず、催奇性、突然変異誘発効果をもたない。
薬物動態
吸収と分布：非経口投与では、吸収率は88％であり、BBBに容易に浸透します（経口投与の場合、脳内の濃度は血漿中の濃度の45％です）。主に脳、肺、肝臓に蓄積します。離脱：二酸化炭素の形の薬物の85％が肺によって排出され、残りの15％は腎臓および腸から排泄される。
適応症
重度のTBIおよび虚血性脳卒中の急性（注射）および回復期間、脳卒中の回復期、限局性半球症候群または脳幹病変の症候群退行性および致命的な脳の変化を背景とした心理学的症候群認知障害（精神機能、記憶、混乱、失見当識、意欲低下、イニシアチブ、集中力）は、認知症と脳症。古い偽髄腔炎。
禁忌
薬物に対する過敏症出血性脳卒中の急性期妊娠。母乳育児期間。18歳までの子供（データ不足のため）。
安全上の注意
Ceretonは精神運動反応の速度に影響を与えません。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠および授乳（母乳育児）において禁忌である。
投与量および投与
外傷性脳損傷、虚血性または出血性脳卒中の回復期に、Ceretonはカプセルの形態で朝に800mg、午後に400mgを6ヶ月間処方する。慢性脳血管機能不全症候群および認知症症候群では、Tseretonは、3〜6ヶ月間、1日3回、好ましくは食事後に400mg（1カプセル）を処方される。
副作用
可能性のある悪心（主にドーパミン作動性の結果として）、この場合、薬物の用量を減らす。アレルギー反応注射のための溶液、攻撃性、不安、緊張感、脳虚血、痙攣、めまい皮膚、発疹、じんま疹からの注射部位での他の痛み、排尿の増加。
過剰摂取
症状：吐き気。治療：対症療法を行う。
他の薬との相互作用
臨床的に重要な薬物相互作用であるCeretonと他の薬物との相互作用が確認されている。
特別な指示
車両と制御機構を駆動する能力への影響：セレントンは精神運動反応の速度に影響を与えません。
処方箋
はい