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Pastillas CytoFlavin 50 pcs.

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Ingredientes activos

Inosina + Nicotinamida + Riboflavina + Ácido Succínico

Formulario de liberación

Pastillas

Composicion

Ingrediente activo: ácido succínico 300 mg, inosina (riboxina) 50 mg, nicotinamida 25 mg, riboflavina mononucleótido 5 mg Concentración de sustancia activa (mg): 380 mg

Efecto farmacologico

Fármaco metabólico. Los efectos farmacológicos se deben a la acción compleja de los componentes que componen la preparación Citoflavina. El ácido succínico es un metabolito intracelular endógeno del ciclo de Krebs, que realiza una función de síntesis de energía universal en las células del cuerpo. Con la participación de la coenzima flavinadenedinucleotide (FAD), el ácido succínico, una enzima mitocondrial succinato deshidrogenasa, se transforma rápidamente en ácido fumárico y, además, en otros metabolitos del ciclo del ácido tricarboxílico. Estimula la glucólisis aeróbica y la síntesis de ATP en las células. El producto final del metabolismo del ácido succínico en el ciclo de Krebs es el dióxido de carbono y el agua. El ácido succínico mejora la respiración del tejido debido a la activación del transporte de electrones en las mitocondrias. La inosina es un derivado de la purina, el precursor de la ATP. Tiene la capacidad de activar varias enzimas del ciclo de Krebs, estimulando la síntesis de enzimas clave, nucleótidos, FAD y NAD. Nicotinamida (vitamina RR), amida del ácido nicotínico. La nicotinamida en las células, a través de una cascada de reacciones bioquímicas, se transforma en forma de nicotinamida adenina nucleótido (NAD) y su fosfato (NADP), activando las enzimas del ciclo de Krebs dependientes de nicotinamida necesarias para la respiración celular y la estimulación de la síntesis de ATP. ), activando la succinato deshidrogenasa y otras reacciones redox del ciclo de Krebs. Por lo tanto, todos los componentes de la preparación de citoflavina son metabolitos naturales del cuerpo y estimulan los colorantes tisulares. Chania Corrección metabólica de la energía, actividad antihipóxica y antioxidante del fármaco, determinando las propiedades farmacológicas y la eficacia terapéutica de los componentes, debido al efecto complementario del ácido succínico, inosina, nicotinamida y riboflavina.

Farmacocinética

La citoflavina tiene una alta biodisponibilidad. Cuando se ingiere, el ácido succínico se absorbe desde el tracto gastrointestinal, ingresa en la sangre y los tejidos, participa en las reacciones del metabolismo energético y se descompone completamente en los productos metabólicos finales (dióxido de carbono y agua) después de 30 minutos.Tmax en la sangre es de 5 h, el tiempo medio de retención en la sangre es de 5,5 h, Vd en el estado de equilibrio es de aproximadamente 20 l. La inosina se metaboliza en el hígado para formar monofosfato de inosina, seguida de su oxidación al ácido úrico. En pequeñas cantidades excretadas por los riñones. La nicotinamida se distribuye rápidamente en todos los tejidos (Vd en el estado de equilibrio: alrededor de 500 litros). La Tmax en la sangre es de 2 horas, el tiempo promedio de retención en la sangre es de 4,5 horas. Se metaboliza en el hígado para formar N-metilnicotinamida. Excretado por los riñones. La nicotinamida penetra en la barrera placentaria. Penetra en la leche materna. La riboflavina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal, se distribuye de forma desigual (la mayor cantidad en el miocardio, el hígado y los riñones), se transforma en flavonodenina mononucleótido (FMN) y FAD en la mitocondria. Penetra la barrera placentaria. Se excreta en la leche materna. Excretado por los riñones, principalmente en forma de metabolitos.

Indicaciones

Tabletas Como parte de la terapia compleja en adultos: - Isquemia cerebral crónica en estadio 1-2 (aterosclerosis cerebral, encefalopatía hipertensiva, efectos del accidente cerebrovascular); - Síndrome asténico (malestar y fatiga). Solución para administración iv. En la composición de la terapia compleja en adultos: - violación aguda de la circulación cerebral; - Etapa 1-2 de encefalopatía discirvulatoria (vascular) y las consecuencias de los trastornos de la circulación sanguínea cerebral (isquemia cerebral crónica). - Encefalopatía tóxica e hipóxica en la intoxicación aguda y crónica, endotoxicosis, depresión de la conciencia después de la anestesia.

Contraindicaciones

- lactancia (para administración iv); - Hipersensibilidad a la droga. Los pacientes que están en un ventilador, no se recomienda prescribir Cytoflavin con una disminución en la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial por debajo de 60 mm Hg. st. Se debe tener precaución con la solución para la introducción / introducción de nefrolitiasis, gota, hiperuricemia. Las precauciones deben prescribir comprimidos de Tsitoflavina para enfermedades gastrointestinales (gastroduodenitis erosiva, úlcera péptica).

Precauciones de seguridad

En pacientes con diabetes mellitus, el tratamiento debe realizarse bajo el control de la concentración de glucosa en la sangre.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

No se recomienda el uso de citoflavina durante el embarazo y la lactancia, debido a la falta de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad del fármaco en esta categoría de pacientes.

Posología y administración.

Píldoras en el interior tomar 2 ficha. 2 veces / día durante 30 minutos antes de las comidas, sin masticar con un intervalo de 8-10 horas (beber 100 ml de agua). Duración del curso - 25 días (100 tab.).Se recomienda la administración vespertina del medicamento a más tardar a las 18 horas. La designación de un curso repetido se realiza con un aumento de la insuficiencia cerebrovascular, pero no antes de los 25-30 días posteriores al final del curso anterior. La solución para inyección IV. Tsitoflavina se administra solo en / en un goteo en una dilución de 100 a 200 ml de solución de glucosa al 5-10%, solución de cloruro de sodio al 0.9%. En el accidente cerebrovascular agudo, el fármaco se administra lo antes posible desde el inicio del desarrollo de la enfermedad en un volumen de 10 ml por inyección con un intervalo de 8 a 12 horas durante 10 días. En el caso de enfermedad grave, una dosis única se incrementa a 20 ml. En caso de encefalopatía discirculatoria y las consecuencias de los trastornos de la circulación cerebral, la citoflavina se administra en una dosis de 10 ml de solución por 1 inyección 1 vez / día durante 10 días. En caso de encefalopatía tóxica e hipóxica, el medicamento se administra en una dosis de 10 ml de solución por inyección 2 veces / día después de 8 a 12 horas durante 5 días. En un estado comatoso, el fármaco se administra en un volumen de 20 ml para la administración a una dilución de 200 ml de solución de glucosa. Cuando la depresión del conocimiento después de la anestesia, el fármaco se administra una vez en las mismas dosis.

Efectos secundarios

Con el rápido encendido / en el goteo: posible hiperemia de la piel de gravedad variable, sensación de calor, amargura y sequedad de boca, dolor de garganta. Estas reacciones adversas no requieren la interrupción del fármaco. Con el uso prolongado en dosis altas: hipoglucemia transitoria, hiperuricemia, exacerbación de la gota son posibles. En la parte del sistema digestivo: con una / en la introducción rara vez - dolor a corto plazo y malestar en la región epigástrica, náuseas. En la parte del sistema respiratorio: con infusión por goteo intravenosa rara vez - dolor transitorio y malestar en el pecho, dificultad para respirar, sensación de hormigueo en la nariz. Desde el lado del sistema nervioso central: si se toma por vía oral, es posible un dolor de cabeza transitorio; con infusión intravenosa por goteo rara vez - dolor de cabeza, mareos. Reacciones alérgicas: la picazón es posible. Otros: rara vez con infusión intravenosa por goteo: disosmia, escaldado de la piel de intensidad variable.

Sobredosis

Hasta la fecha, no se han establecido casos de sobredosis de la droga citoflavina.

Interacción con otras drogas.

El ácido succínico, la inosina y la nicotinamida, que forman parte del medicamento Citoflavina, son compatibles con otros medicamentos. La riboflavina, que forma parte del medicamento Citoflavina, reduce la actividad de algunos antibióticos (tetraciclinas, eritromicina, lincomicina) es incompatible con la estreptomicina.El etanol, los antidepresivos tricíclicos, los bloqueadores de la secreción tubular reducen la absorción de riboflavina y las hormonas tiroideas aceleran su metabolismo.

Instrucciones especiales

En caso de hipertensión arterial, puede ser necesario un ajuste de la dosis de los fármacos antihipertensivos. Durante el período de tratamiento, es posible una tinción intensa de la orina en color amarillo. Trabajar despachadores y operadores.

Prescripción

Si

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