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Ingrédients actifs
Inosine + Nicotinamide + Riboflavine + Acide Succinique
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: acide succinique 300 mg, inosine (riboxine) 50 mg, nicotinamide 25 mg, riboflavine mononucléotide 5 mg Concentration en substance active (mg): 380 mg
Effet pharmacologique
Médicament métabolique. Les effets pharmacologiques sont dus à l'action complexe des composants constitutifs de la préparation, la cytoflavine: l'acide succinique est un métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, qui exerce une fonction de synthèse d'énergie universelle dans les cellules du corps. Avec la participation de la coenzyme flavinadénédinucléotide (FAD), l’acide succinique, une enzyme mitochondriale succinate déshydrogénase, est rapidement transformé en acide fumarique puis en autres métabolites du cycle de l’acide tricarboxylique. Stimule la glycolyse aérobie et la synthèse d'ATP dans les cellules. Le produit final du métabolisme de l'acide succinique dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l'eau. L'acide succinique améliore la respiration des tissus en raison de l'activation du transport d'électrons dans les mitochondries L'inosine est un dérivé de la purine, précurseur de l'ATP. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs, stimulant ainsi la synthèse des enzymes-nucléotides clés - FAD et NAD. La nicotinamide (vitamine RR), l'amide de l'acide nicotinique. La nicotinamide dans les cellules, par l'intermédiaire d'une cascade de réactions biochimiques, se transforme en nicotinamide adénine nucléotide (NAD) et son phosphate (NADP), activant les enzymes du cycle de Krebs dépendant de la nicotinamide nécessaires à la respiration cellulaire et à la stimulation de la synthèse de l'ATP. ), activant la succinate déshydrogénase et d’autres réactions rédox du cycle de Krebs. Ainsi, tous les composants de la préparation, Cytoflavin, sont des métabolites naturels du corps et stimulent les teintures des tissus. La Canée Correction de l’énergie métabolique, activité antihypoxique et antioxydante du médicament, déterminant les propriétés pharmacologiques et l’efficacité thérapeutique des composants, en raison de l’effet complémentaire de l’acide succinique, de l’inosine, de la nicotinamide et de la riboflavine.
Pharmacocinétique
La cytoflavine a une biodisponibilité élevée.En ingéré, l'acide succinique est absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans le sang et les tissus, participe à des réactions de métabolisme énergétique et se décompose complètement en produits métaboliques finaux (dioxyde de carbone et eau) au bout de 30 minutes.L'inosine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal.Le Tmax dans le sang est de 5 h, le temps de rétention moyen dans le sang est de 5,5 h, Vd à l'état d'équilibre est d'environ 20 l. L'inosine est métabolisée dans le foie pour former l'inosine monophosphate, suivie de son oxydation en acide urique. En petites quantités excrétées par les reins, la nicotinamide est rapidement distribuée dans tous les tissus (Vd à l'état d'équilibre - environ 500 litres). Le Tmax dans le sang est de 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 4,5 heures.Et métabolisé dans le foie pour former du N-méthylnicotinamide. Excrété par les reins. La nicotinamide pénètre dans la barrière placentaire. La riboflavine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, sa distribution est inégale (la plus grande quantité dans le myocarde, le foie, les reins), transformée en flavivadénine mononucléotide (FMN) et en FAD dans la mitochondrie. Il pénètre dans la barrière placentaire. Il est excrété dans le lait maternel. Excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Des indications
Comprimés Dans le cadre du traitement complexe chez l'adulte: - Ischémie cérébrale chronique stade 1-2 (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive, effets d'un AVC); - syndrome asthénique (malaise et fatigue). Solution pour l'administration iv. Dans la composition de la thérapie complexe chez l'adulte: - violation aiguë de la circulation cérébrale; - encéphalopathie dyscirculatoire (vasculaire) stade 1-2 et conséquences des troubles de la circulation cérébrale (ischémie cérébrale chronique); - encéphalopathie toxique et hypoxique en cas d'intoxication aiguë et chronique, endotoxicose, dépression de la conscience après anesthésie.
Contre-indications
- lactation (pour administration iv); - hypersensibilité au médicament. Chez les patients sous ventilateur, il n'est pas recommandé de prescrire Cytoflavin avec une diminution de la pression partielle d'oxygène dans le sang artériel en dessous de 60 mm Hg. st. La prudence est de mise pour la solution lors de l’introduction ou lors de l’introduction d’une néphrolithiose, d’une goutte, d’une hyperuricémie. Des précautions doivent être prescrits comprimés Tsitoflavin pour les maladies gastro-intestinales (gastroduodénite érosive, ulcère gastroduodénal).
Précautions de sécurité
Chez les patients atteints de diabète sucré, le traitement doit être effectué sous le contrôle de la concentration de glucose dans le sang.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'est pas recommandé d'utiliser Cytoflavin pendant la grossesse et l'allaitement, en raison du manque de données cliniques sur l'efficacité et la sécurité du médicament chez cette catégorie de patientes.
Posologie et administration
Les pilules à l'intérieur prennent 2 onglet. 2 fois / jour pendant 30 minutes avant les repas, sans mâcher avec un intervalle de temps de 8-10 heures (boire 100 ml d’eau). Durée du cours - 25 jours (100 tab.).Il est recommandé d’administrer le médicament le soir au plus tard 18 heures au plus tard, mais l’insuffisance cérébrovasculaire augmente, mais au plus tôt 25 à 30 jours après la fin du traitement précédent. Tsitoflavine n’est administrée qu’au goutte-à-goutte dans une dilution de 100 à 200 ml de solution de glucose à 5–10% et de chlorure de sodium à 0, 9%. En cas d'accident vasculaire cérébral aigu, le médicament est administré dès que possible dès le début du développement de la maladie dans un volume de 10 ml par injection, à un intervalle de 8 à 12 heures pendant 10 jours. En cas de maladie grave, une dose unique est augmentée à 20 ml. En cas d’encéphalopathie dyscirculatoire et des conséquences de troubles de la circulation cérébrale, Cytoflavin est administré à raison de 10 ml de solution par injection, 1 fois / jour pendant 10 jours. En cas d'encéphalopathie toxique et hypoxique, le médicament est administré à une dose de 10 ml de solution par injection 2 fois / jour après 8 à 12 heures pendant 5 jours. Dans un état comateux, le médicament est administré dans un volume de 20 ml pour une administration à une dilution de 200 ml de solution de glucose. Lorsque la dépression de la conscience après l'anesthésie, le médicament est administré une fois dans les mêmes doses.
Effets secondaires
Avec le rapide sur / dans le goutte à goutte: possible hyperémie de la peau de sévérité variable, sensation de chaleur, amertume et bouche sèche, mal de gorge. Ces réactions indésirables ne nécessitent pas l’arrêt du médicament. Avec une utilisation prolongée à des doses élevées: hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte sont possibles. Du côté du système digestif: avec un / dans l'introduction rarement - douleur et inconfort à court terme dans la région épigastrique, nausée. Du côté du système respiratoire: avec perfusion intraveineuse au goutte à goutte rarement - douleur et inconfort thoraciques transitoires, difficulté à respirer, sensation de picotement dans le nez. Du côté du système nerveux central: si pris par voie orale, mal de tête transitoire; perfusion intraveineuse rarement - maux de tête, vertiges. Réactions allergiques: des démangeaisons sont possibles. Autres: rarement avec perfusion intraveineuse au goutte à goutte - dysosmie, blanchissement de la peau de gravité variable.
Surdose
À ce jour, aucun cas de surdosage du médicament Cytoflavin n'a été établi.
Interaction avec d'autres médicaments
L'acide succinique, l'inosine et la nicotinamide, qui font partie du médicament Cytoflavin, sont compatibles avec d'autres médicaments, tandis que la riboflavine, qui fait partie du médicament Cytoflavin, réduit l'activité de certains antibiotiques (tétracyclines, érythromycine, lincomycine) est incompatible avec la streptomycine.L'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, les bloqueurs de la sécrétion tubulaire réduisent l'absorption de la riboflavine et les hormones thyroïdiennes accélèrent son métabolisme.
Instructions spéciales
En cas d'hypertension artérielle, il peut être nécessaire d'ajuster la posologie des antihypertenseurs Au cours de la période de traitement, une coloration intense de l'urine en couleur jaune est possible. travailler les dispatchers et les opérateurs.
Oui