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有効成分
イノシン+ニコチンアミド+リボフラビン+コハク酸
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：コハク酸300mg、イノシン（リボキシン）50mg、ニコチンアミド25mg、リボフラビンモノヌクレオチド5mg活性物質濃度（mg）：380mg
薬理効果
代謝薬。薬理学的効果は、シトフラビンの調製物を構成する成分の複雑な作用に起因する。コハク酸は、体内の細胞に普遍的なエネルギー合成機能を果たすクレブスサイクルの内因性細胞内代謝物である。コエンザイムフラビナーディンヌクレオチド（FAD）の関与により、ミトコンドリア酵素コハク酸デヒドロゲナーゼであるコハク酸は、フマル酸に、さらにはトリカルボン酸サイクルの他の代謝物に急速に変換される。好気性解糖およびATP合成を細胞内で刺激する。クレブス回路におけるコハク酸の代謝の最終生成物は、二酸化炭素および水である。コハク酸は、ミトコンドリアにおける電子伝達の活性化に起因する組織呼吸を改善する。イノシンはプリン誘導体であり、ATPの前駆体である。 Krebsサイクルのいくつかの酵素を活性化し、重要な酵素 - ヌクレオチド（FADおよびNAD）の合成を刺激する能力を有する。ニコチンアミド（ビタミンRR）、ニコチン酸アミド。リボフラビン（ビタミンB2）は、フラビン含有酵素酵素であり、生化学反応のカスケードを介して細胞内のニコチンアミドがニコチンアミドアデニンヌクレオチド（NAD）とそのリン酸（NADP）の形に変換されます。 ）、クレブスサイクルのコハク酸デヒドロゲナーゼ活性化および他のレドックス反応を活性化させることにより、サイトカインの全成分が体内の天然代謝物であり、組織色素を刺激するチャニアコハク酸、イノシン、ニコチンアミドおよびリボフラビンの相補的効果に起因する代謝エネルギー矯正、薬物の抗高酸素および抗酸化活性、成分の薬理学的特性および治療有効性の決定。
薬物動態
シトフラビンは生物学的利用能が高く、摂取すると胃腸管から吸収され、血液や組織に入り、エネルギー代謝反応に関与し、30分後には最終代謝産物（二酸化炭素と水）に完全に分解されます。血液中のTmaxは5時間であり、血液中の平均保持時間は5.5時間であり、平衡状態におけるVdは約20μlである。イノシンは、肝臓で代謝されてイノシンモノホスフェートを形成し、続いて尿酸に酸化される。ニコチンアミドはすべての組織に速やかに分布する（平衡状態のVd - 約500リットル）。血液中のTmaxは2時間であり、血液中の平均保持時間は4.5時間であり、肝臓で代謝されてN-メチルニコチンアミドを形成する。腎臓によって排泄される。ニコチンアミドが胎盤障壁を貫通する。リボフラビンは胃腸管から急速に吸収され、心筋、肝臓、腎臓で不均一に分布し、ミトコンドリアのフラビバデニンモノヌクレオチド（FMN）とFADに変換されます。それは胎盤障壁を貫通する。母乳中に排泄される。主に代謝産物の形で腎臓から排泄される。
適応症
錠剤成人の複合療法の一環として： - 慢性脳虚血段階1-2（大脳アテローム性動脈硬化症、高血圧性脳症、脳卒中の影響）; - 無力症候群（倦怠感および疲労）。静脈内投与のための溶液成人における複合療法の組成において： - 急性脳循環障害;脳循環障害（慢性脳虚血）の結果;脳循環障害（慢性脳虚血）の結果。 - 急性および慢性中毒、エンドトキシン症、麻酔後の意識低下における毒性および低酸素性脳症。
禁忌
- 授乳（iv投与のため）; - 薬物に対する過敏症。人工呼吸器を使用している患者では、動脈血中の酸素分圧が60 mmHg以下に低下すると、シトフラビンを処方することは推奨されません。 st。腎石症、痛風、高尿酸血症の導入の際には注意が必要です。使用上の注意は、胃腸疾患（びらん性胃十二指腸炎、消化性潰瘍）のための錠剤チトフラビンを処方する必要があります。
安全上の注意
真性糖尿病の患者では、血液中のグルコース濃度の制御下で治療を行うべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中にCytoflavinを使用することは推奨されません。これは、このカテゴリーの患者における薬剤の有効性および安全性に関する臨床データが不足しているためです。
投与量および投与
内部の丸薬2つのタブを取る。 8-10時間（水100mlを飲む）の間隔で咀嚼することなく、食事の前に30分間2回/日。コース期間 - 25日（100タブ）。この薬の夕方投与は、18時間以内に行われることをお勧めします。反復コースの選択は、脳血管機能不全の増加を伴いますが、前のコースの終了後25-30日より早く行われることはありません。 IV注入のための溶液は、5〜10％のグルコース溶液、0.9％塩化ナトリウム溶液100〜200mlの希釈液で点滴のみで投与される。急性脳血管障害では、薬物は、1日あたり10mlの容量で、8〜12時間の間隔で10日間、疾患の発症開始からできるだけ早く投与される。重度の疾患の場合、単回投与量を20mlに増加させる。循環器脳症の場合、および脳循環障害の結果として、1回の注射につき1日あたり10mlの溶液の用量で10日間、Cytoflavinを投与する。毒性および低酸素性脳症の場合、薬物は、8-12時間後に5回/日で注射1回あたり10mlの溶液の用量で投与される。昏睡状態では、200mlのグルコース溶液を希釈して投与するために、薬物を20mlの容量で投与する。麻酔後の意識低下の場合、同じ用量で1回投与される。
副作用
急速なドリップオン/イン：さまざまな重度の皮膚の可能性のある充血、熱感、苦味および口渇、咽喉痛。これらの有害反応は、薬物の中断を必要としない。高用量で長期間使用すると、一時的な低血糖、高尿酸血症、痛風の悪化が可能である。消化器系の部分では：導入時にはまれに - 上腹部の短期間の痛みや不快感、悪心。呼吸器系では、静脈内点滴注入はほとんどありません。一時的な痛みや胸部の不快感、呼吸困難、鼻のうずき感。中枢神経系の側から：経口で摂取すると、一時的な頭痛が起こる可能性があります。まれに頭痛、めまいがあります。アレルギー反応：かゆみは可能です。その他：まれに静脈内点滴を行う - 不快感、様々な重症度の皮膚の白化。
過剰摂取
今日まで、薬物の過剰摂取のケースは確立されていません。
他の薬との相互作用
薬物Cytoflavinの一部であるコハク酸、イノシンおよびニコチンアミドは、他の薬物との適合性があります。Cytoflavinの一部であるリボフラビンは、いくつかの抗生物質（テトラサイクリン、エリスロマイシン、リンコマイシン）の活性を低下させます。エタノール、三環系抗うつ薬、管状分泌遮断薬はリボフラビンの吸収を低下させ、甲状腺ホルモンは代謝を促進します。
注意事項
動脈性高血圧症の場合、抗高血圧薬の投与量調整が必要になることがあります。治療期間中、黄色で強い尿染色が可能です。操作員とオペレータを操作する。
処方箋
はい