Diclofenac retard Akrikhin comprimidos 100mgN20 //
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Descripción
Diclofenac Retard-Akrikhin comprimidos tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos, antipiréticos y antiagregantes.
Ingredientes activos
Diclofenaco
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña. Contiene Diclofenac Sodio 100 mg. Sustancias auxiliares: ludoprensa LCE (lactosa monohidrato - 94.7-98.3%, povidona - 3-4%), hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa), celulosa microcristalina, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal (aerosil 200), ácido esteárico. La composición de la cubierta: hipromelosa (hidroxipropil metil celulosa), macrogol (polietilenglicol 6000), glicerol (glicerina), talco, dióxido de titanio, colorante rojo óxido de hierro.
Efecto farmacologico
Medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE), un derivado del ácido fenilacético. Tiene efecto antiinflamatorio, analgésico, antipirético y antiplaquetario. La inhibición indiscriminada de COX-1 y COX-2, viola el metabolismo del ácido araquidónico, reduce el número de prostaglandinas en la inflamación, suprime las fases exudativas y proliferativas de la inflamación. En las enfermedades reumáticas, el efecto antiinflamatorio y analgésico del diclofenaco reduce significativamente la gravedad del dolor, la rigidez matutina y la hinchazón de las articulaciones, lo que mejora el estado de la articulación. Con lesiones en el postoperatorio, el diclofenaco reduce el dolor y el edema inflamatorio.
Farmacocinética
Succion La absorción es rápida y completa, los alimentos disminuyen la velocidad de absorción. La concentración plasmática depende linealmente de la magnitud de la dosis administrada. Como resultado de la liberación sostenida de la sustancia activa, la Cmáx en el plasma es inferior a la que se forma con la administración de un fármaco de acción corta, pero permanece alta durante un largo tiempo después de la administración. La Cmax es de 0,5-1 mcg / ml, el tiempo para alcanzar la Cmax - 5 horas después de tomar el medicamento en forma de una tableta de acción prolongada en una dosis de 100 mg. Biodisponibilidad - 50%. Distribucion Unión a proteínas plasmáticas: más del 99% (la mayor parte está unida a la albúmina). Penetra en el líquido sinovial, la Cmáx en el líquido sinovial se observa 2-4 horas más tarde que en el plasma. No se observan cambios en la farmacocinética de diclofenaco en el contexto de la administración repetida.No se acumula mientras se observa el intervalo recomendado entre dosis. El metabolismo. El 50% de la sustancia activa está sujeta al efecto de "primer paso" a través del hígado. El metabolismo se produce como resultado de la hidroxilación repetida o individual y la conjugación con ácido glucurónico. La isoenzima CYP2C9 también participa en el metabolismo del diclofenaco. La actividad farmacológica de los metabolitos es menor que el diclofenaco. Inferencia El aclaramiento sistémico es de 260 ml / min. T1 / 2 del plasma - 1-2 horas, del líquido sinovial - 3-6 horas (la concentración de la sustancia activa en el líquido sinovial 4-6 horas después de la administración del fármaco es mayor que en el plasma y permanece más alta durante otras 12 horas). El 60% de la dosis administrada se excreta en forma de metabolitos por los riñones, menos del 1% se excreta sin cambios, el resto de la dosis se excreta en forma de metabolitos con bilis.
Indicaciones
Enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético: artritis reumatoide, artritis psoriásica, artritis crónica juvenil, espondilitis anquilosante (artritis gástrica), artritis en la artritis, arpón de la pared, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, artritis, arpucios, y otras cosas. incluyendo Con síndrome radicular, tendovaginitis, bursitis. El medicamento está destinado a la terapia sintomática, reducir el dolor y la inflamación en el momento de su uso, no afecta la progresión de la enfermedad. Síndrome de dolor de gravedad leve o moderada: lumbago, ciática, neuralgia, mialgia, síndrome de dolor postraumático acompañado de inflamación, dolor postoperatorio, dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, algomenorrea, anexitis, proctitis, como parte de la terapia compleja de enfermedades infecciosas e inflamatorias. con dolor severo: faringitis, amigdalitis, otitis media.
Contraindicaciones
Una combinación completa o incompleta de asma, poliposis recurrente de la mucosa nasal y los senos paranasales, y la perturbación de las partes de las partes de los imperativos de los implantes de las partes de los implantes de las voces de las vértices de los implantes o de las partes de los implantes, las lesiones de los órganos, las vasculares de las partes, las vasculares de las partes, las vasculares de las partes. enfermedades inflamatorias del intestino (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) en la fase aguda, el período posterior al injerto de derivación de la arteria coronaria, insuficiencia cardíaca descompensada , trastornos de hematopoyesis residuales, trastornos hemostáticos (incluyendohemofilia), insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa, insuficiencia renal grave (CC menos de 30 ml / min), enfermedad renal progresiva, hiperpotasemia confirmada, III trimestre de embarazo, lactancia, niñez y adolescencia hasta los 18 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso del fármaco en el III trimestre del embarazo y durante la lactancia está contraindicado. Se deben prescribir precauciones con el medicamento en los trimestres I y II del embarazo.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral, durante o después de una comida. Las tabletas se deben tragar, no masticar y apretar con una pequeña cantidad de agua. Los adultos nombran 100 mg 1 vez / día. Con algomenorrea y ataques de migraña: hasta 200 mg / día durante no más de 1 a 2 días. Cuando tome comprimidos de una acción prolongada de 100 mg, si necesita aumentar la dosis diaria a 150 mg / día, también puede tomar 1 comprimido regular (50 mg). La dosis máxima diaria es de 150 mg.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: náuseas, vómitos, anorexia, dolor y malestar en la región epigástrica, flatulencia, estreñimiento, diarrea, en algunos casos: lesiones erosivas y ulcerativas, sangrado y perforación del tracto gastrointestinal, rara vez, función hepática deteriorada. Con la administración rectal en casos aislados, se observó inflamación del colon con sangrado, agravamiento de la colitis ulcerosa. Por parte del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: mareos, dolor de cabeza, agitación, insomnio, irritabilidad, fatiga, raramente - parestesia, trastornos visuales (vaguedad, diplopía), tinnitus, trastornos del sueño, convulsiones, irritabilidad, temblor, trastornos mentales, depresión
Sobredosis
Síntomas: vómitos, sangrado del tracto gastrointestinal, dolor epigástrico, diarrea, mareos, tinnitus, convulsiones, aumento de la presión arterial, depresión respiratoria, con una sobredosis significativa: insuficiencia renal aguda, efecto hepatotóxico. Tratamiento: lavado gástrico, introducción de carbón activado, terapia sintomática dirigida para eliminar la hipertensión arterial, disfunción renal, convulsiones, irritación gastrointestinal, depresión respiratoria. La diuresis forzada y la hemodiálisis son ineficaces (debido a un grado significativo de unión a proteínas y al metabolismo intensivo).
Interacción con otras drogas.
Diclofenac aumenta la concentración plasmática de digoxina, metotrexato, preparaciones de litio y ciclosporina.
Instrucciones especiales
Para lograr rápidamente el efecto terapéutico deseado del fármaco se recomienda tomar 30 minutos antes de una comida. En otros casos, tómelo antes, durante o después de una comida, sin masticar, echando mucha agua.