Dikofenak retard Akrikhin tabletki 100 mg N20 //
Condition: New product
996 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Tabletki Diclofenac Retard-Akrikhin mają działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwagregacyjne.
Aktywne składniki
Diklofenak
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 karta. Zawiera Diklofenak sodu 100 mg. Substancje pomocnicze: ludepress LCE (monohydrat laktozy - 94,7-98,3%, powidon - 3-4%), hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, koloidalny ditlenek krzemu (aerosil 200), kwas stearynowy. Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), makrogol (glikol polietylenowy 6000), glicerol (gliceryna), talk, dwutlenek tytanu, barwnik czerwieni tlenku żelaza.
Efekt farmakologiczny
Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), pochodna kwasu fenylooctowego. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwpłytkowe. Bezkrytyczne hamowanie COX-1 i COX-2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza liczbę prostaglandyn w zapaleniu, hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. W chorobach reumatycznych działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe diklofenaku znacznie zmniejsza nasilenie bólu, poranną sztywność, obrzęk stawów, co poprawia stan stawu. Po urazach w okresie pooperacyjnym diklofenak zmniejsza ból i obrzęk zapalny.
Farmakokinetyka
Odsysanie Wchłanianie jest szybkie i kompletne, żywność spowalnia szybkość wchłaniania. Stężenie w osoczu jest liniowo zależne od wielkości podawanej dawki. W wyniku przedłużonego uwalniania substancji aktywnej Cmax w osoczu jest niższe niż to, które powstaje przy podawaniu leku o krótkim działaniu, ale pozostaje wysokie przez długi czas po podaniu. Cmax wynosi 0,5-1 μg / ml, czas osiągnięcia Cmax - 5 godzin po przyjęciu leku w postaci tabletki o przedłużonym działaniu w dawce 100 mg. Biodostępność - 50%. Dystrybucja Wiązanie z białkami osocza - ponad 99% (większość wiąże się z albuminą). Wnika do płynu maziowego, Cmax w płynie maziowym obserwuje się 2-4 godziny później niż w osoczu. Nie obserwowano zmian w farmakokinetyce diklofenaku na tle wielokrotnego podawania.Nie kumuluje się, przestrzegając zalecanego odstępu między dawkami. Metabolizm. 50% substancji czynnej podlega działaniu "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Metabolizm występuje w wyniku powtarzanej lub pojedynczej hydroksylacji i koniugacji z kwasem glukuronowym. Izoenzym CYP2C9 uczestniczy również w metabolizmie diklofenaku. Farmakologiczna aktywność metabolitów jest mniejsza niż diklofenaku. Wnioskowanie. Klirens ogólnoustrojowy wynosi 260 ml / min. T1 / 2 z osocza - 1-2 godziny, z płynu maziowego - 3-6 godzin (stężenie substancji czynnej w płynie stawowym 4-6 godzin po podaniu leku jest wyższe niż w osoczu i pozostaje wyższe przez kolejne 12 godzin). 60% podanej dawki jest wydalane w postaci metabolitów przez nerki, mniej niż 1% jest wydalane w postaci niezmienionej, pozostała część dawki jest wydalana w postaci metabolitów z żółcią.
Wskazania
Zapalne i degeneracyjne choroby układu mięśniowo-szkieletowego: reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), dnawego zapalenia stawów (ostry atak dny korzystne formy dawkowania szybko) reumatyczne tkanki miękkiej, choroba zwyrodnieniowa stawów i kręgosłupa, obwodowe w tym z zespołem korzeniowym, tendovaginitis, zapalenie kaletki. Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego, zmniejszenie bólu i stanu zapalnego w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby. zespół bólu słabe lub umiarkowane: lumbago, rwa kulszowa, nerwobóle, bóle mięśni, ból pourazowy, towarzyszy stan zapalny, ból pooperacyjny, ból głowy, migrenę, ból zębów, gruźlicę, zapalenie przydatków, zapalenie odbytnicy lub odbytu, w terapii złożonej z przypadkami zakaźnymi i zapalnymi chorobami górnych dróg oddechowych z silnym bólem: zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego.
Przeciwwskazania
Całkowite lub częściowe połączenie astmy nawrotu polipów nosa, błony śluzowej i zatok obocznych nosa oraz tolerancji na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym historii), zapalenie i owrzodzenie żołądka, uszkodzenia błony śluzowej lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego, choroby zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna) w ostrej fazie, okres po pomostowaniu tętnic wieńcowych, zdekompensowane niewydolności serca Pozostałości, zaburzenia hematopoeza, zaburzenia hemostazy (łączniehemofilia), ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby, ciężka niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min), postępująca niewydolność nerek, potwierdzona hiperkaliemia, III trymestr ciąży, laktacja, dzieciństwo i okres dorastania do 18 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku w III trymestrze ciąży i podczas laktacji jest przeciwwskazane. Należy zachować środki ostrożności w I i II trymestrze ciąży.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie, podczas lub po posiłku. Tabletki należy połknąć bez żucia i zmyć niewielką ilością wody. Dorośli wyznaczają 100 mg 1 raz / dobę. Z napadami algomenorrhea i migreny - do 200 mg / dobę przez maksymalnie 1-2 dni. W przypadku przyjmowania tabletek o przedłużonym działaniu wynoszącym 100 mg, jeśli konieczne jest zwiększenie dawki dobowej do 150 mg / dobę, można dodatkowo zażyć 1 zwykłą tabletkę (50 mg). Maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg.
Efekty uboczne
Od układu pokarmowego: nudności, wymioty, brak łaknienia, ból i dyskomfort w nadbrzuszu, wzdęcia, zaparcia, biegunki, aw niektórych przypadkach - erozyjnych i wrzodziejące zmian, krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, rzadko - zaburzenia czynności wątroby. W przypadku podawania doodbytniczego w pojedynczych przypadkach obserwowano zapalenie okrężnicy z krwawieniem, nasilenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Ze strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, pobudzenie, bezsenność, drażliwość, zmęczenie, rzadko - parestezja, zaburzenia widzenia (niewyraźność, podwójne widzenie), szum w uszach, zaburzenia snu, drgawki, drażliwość, drżenie, zaburzenia psychiczne, depresja
Przedawkowanie
Objawy: wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, ból w nadbrzuszu, biegunka, zawroty głowy, szum w uszach, drgawki, podwyższone ciśnienie krwi, depresja oddechowa, ze znacznym przedawkowaniem - ostra niewydolność nerek, działanie hepatotoksyczne. Leczenie: płukanie żołądka, wprowadzenie węgla aktywowanego, prowadzenie terapii objawowej mającej na celu wyeliminowanie nadciśnienia tętniczego, zaburzeń czynności nerek, drgawek, podrażnienia żołądkowo-jelitowego, depresji oddechowej. Wymuszona diureza i hemodializa są nieskuteczne (ze względu na wysoki stopień wiązania białka i intensywny metabolizm).
Interakcje z innymi lekami
Diklofenak zwiększa stężenie digoksyny, metotreksatu, preparatów litu i cyklosporyny w osoczu.
Instrukcje specjalne
Aby szybko osiągnąć pożądany efekt terapeutyczny leku zaleca się zająć 30 minut przed posiłkiem. W innych przypadkach należy przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku, bez żucia, wlewając dużą ilość wody.