Diclofénac retard Akrikhin comprimés 100mgN20 //

Les comprimés de Diclofenac Retard-Akrikhin ont des effets anti-inflammatoires, analgésiques, antipyrétiques et anti-agrégants.

Diclofenac

Pilules

1 onglet. Contient 100 mg de diclofénac sodique. Substances auxiliaires: Ludepress LCE (lactose monohydraté - 94,7-98,3%, povidone - 3-4%), hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil 200), acide stéarique La composition de la coque: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), macrogol (polyéthylèneglycol 6000), glycérol (glycérine), talc, dioxyde de titane, colorant oxyde de fer rouge.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide phénylacétique. Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et antiplaquettaire. COX-1 et COX-2 inhibent sans discernement, violent le métabolisme de l'acide arachidonique, réduisent le nombre de prostaglandines dans l'inflammation, suppriment les phases exsudative et proliférante de l'inflammation. Dans les maladies rhumatismales, l'effet anti-inflammatoire et analgésique du diclofénac réduit considérablement la douleur, la raideur matinale et le gonflement des articulations, ce qui améliore l'état de l'articulation. Avec des blessures dans la période postopératoire, le diclofénac réduit la douleur et l'oedème inflammatoire.

Aspiration L'absorption est rapide et complète, la nourriture ralentit le taux d'absorption. La concentration plasmatique dépend linéairement de l’ampleur de la dose administrée. En raison de la libération prolongée de la substance active, la Cmax dans le plasma est inférieure à celle qui est formée lors de l’administration d’un médicament à action brève, mais reste élevée longtemps après l’administration. La Cmax est de 0,5 à 1 mcg / ml, le temps nécessaire pour atteindre la Cmax - 5 heures après la prise du médicament sous forme de comprimé à action prolongée à la dose de 100 mg. Biodisponibilité - 50%. Distribution Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 99% (la majeure partie est liée à l'albumine). Il pénètre dans le liquide synovial, la Cmax dans le liquide synovial est observée 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. Des modifications de la pharmacocinétique du diclofénac dans le contexte d'une administration répétée ne sont pas observées.Il ne s'accumule pas en respectant l'intervalle recommandé entre les doses. Métabolisme 50% de la substance active est soumise à l’effet "premier passage" par le foie. Le métabolisme est le résultat d'une hydroxylation répétée ou simple et d'une conjugaison avec de l'acide glucuronique. L'isoenzyme CYP2C9 intervient également dans le métabolisme du diclofénac. L'activité pharmacologique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac. Inférence. La clairance systémique est de 260 ml / min. T1 / 2 du plasma - 1-2 heures, du liquide synovial - 3-6 heures (la concentration de la substance active dans le liquide synovial 4 à 6 heures après l'administration du médicament est supérieure à celle du plasma et reste élevée pendant 12 heures supplémentaires). 60% de la dose administrée est excrétée sous forme de métabolites par les reins, moins de 1% est excrétée sous forme inchangée, le reste de la dose est excrétée sous forme de métabolites contenant de la bile.

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), arthrite goutteuse (avec une crise aiguë de la goutte, formes posologiques à action rapide sont préférables), rheumoid, y compris avec syndrome radiculaire, tendovaginite, bursite. Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie. Syndrome douloureux de gravité légère ou modérée: lumbago, sciatique, névralgie, myalgie, syndrome douloureux post-traumatique accompagné d'inflammation, douleur postopératoire, maux de tête, migraine, mal de dents, algoménorrhée, annexite, rectite, dans le cadre de la thérapie complexe de maladies infectieuses et inflammatoires avec douleur intense: pharyngite, amygdalite, otite moyenne.

Une composition complète ou incomplète des médicaments anti-inflammatoires (mamelles nasales et des sinus paranasaux) et de l’acide acétylsylique (acide non stéroïdien ou autre), ou du reste de l’ordre, vous permettant d’obtenir des informations plus complètes, maladies intestinales inflammatoires (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) pendant la phase aiguë, la période suivant le pontage coronarien, la décompensation cardiaque non greffée Résiduels, les troubles de l'hématopoïèse, les troubles hémostatiques (y comprishémophilie), insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active, insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min), insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie confirmée, IIIe trimestre de grossesse, allaitement, enfance et adolescence à 18 ans.

L'utilisation du médicament dans le troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée. Le médicament doit être prescrit avec précaution dans les trimestres I et II de la grossesse.

Posologie et administration

Le médicament est pris par voie orale, pendant ou après un repas. Les comprimés doivent être avalés, non mâchés et pressés avec une petite quantité d’eau. Les adultes nomment 100 mg 1 fois / jour. Avec les crises d’algoménorrhée et de migraine - jusqu’à 200 mg / jour pendant au plus 1 à 2 jours. Lors de la prise de comprimés d'une action prolongée de 100 mg, si vous devez augmenter la dose quotidienne à 150 mg / jour, vous pouvez également prendre 1 comprimé régulier (50 mg). La dose quotidienne maximale est de 150 mg.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, anorexie, douleur et inconfort de la région épigastrique, flatulence, constipation, diarrhée, dans certains cas - lésions érosives et ulcéreuses, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal, insuffisance hépatique rare. Lorsqu’il était administré par voie rectale dans des cas isolés, il y avait une inflammation du côlon avec saignement, exacerbation de la colite ulcéreuse. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, maux de tête, agitation, insomnie, irritabilité, fatigue, rarement - paresthésie, troubles visuels (vague, diplopie), acouphènes, troubles du sommeil, convulsions, irritabilité, tremblements, troubles mentaux, dépression

Symptômes: vomissements, saignements du tube digestif, douleurs épigastriques, diarrhée, vertiges, acouphènes, convulsions, augmentation de la pression artérielle, dépression respiratoire, avec surdosage important - insuffisance rénale aiguë, effet hépatotoxique. Traitement: lavage gastrique, introduction de charbon actif, traitement symptomatique visant à éliminer l'hypertension artérielle, dysfonctionnement rénal, convulsions, irritation gastro-intestinale, dépression respiratoire. La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces (en raison d'un degré important de liaison aux protéines et d'un métabolisme intensif).

Le diclofénac augmente les concentrations plasmatiques de digoxine, de méthotrexate, de préparations de lithium et de cyclosporine.

Pour obtenir rapidement l'effet thérapeutique souhaité du médicament, il est recommandé de prendre 30 minutes avant un repas. Dans d'autres cas, prenez avant, pendant ou après un repas, sans mâcher, en versant beaucoup d'eau.