Pastillas Fromilid 250 mg 14 pzas.
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Ingredientes activos
Claritromicina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña. Claritromicina 250 mg. Excipientes: almidón de maíz, celulosa microcristalina (Avicel PH 101, Avicel PH 102), dióxido de silicio coloidal anhidro, almidón pregelatinizado, polacrilina potásica, talco, estearato de magnesio.
Indicaciones
Tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por patógenos susceptibles al fármaco, que incluyen: - infecciones del tracto respiratorio superior (amigdalitis aguda y crónica, sinusitis aguda y crónica recurrente, otitis media aguda) - infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis bacteriana aguda , exacerbación de la bronquitis crónica, neumonía bacteriana adquirida en la comunidad, incluida la neumonía causada por patógenos atípicos) - infecciones de la piel y tejidos blandos - infecciones causadas por micobacterias (Mycobacteri um avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae) - prevención de la propagación de infecciones causadas por el Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes infectados por VIH con un recuento de linfocitos CD4 (linfocito T-helper) no superior a 100 / mm3 en pacientes con úlcera duodenal o úlcera de estómago (siempre en terapia de combinación).
Contraindicaciones
- insuficiencia hepática grave - hepatitis (en la historia) - porfiria - I trimestre del embarazo - período de lactancia - terapia simultánea con terfenadina, cisaprida, pimozida o astemizol - niños hasta 6 meses (para la forma de dosificación - gránulos para suspensión para administración oral) - no hay suficiente experiencia con respecto a la eficacia y seguridad de uso - niños menores de 12 años y / o niños que pesen menos de 33 kg (para la forma de dosificación - comprimidos recubiertos con película) - congénitos intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa / galactosa o deficiencia de la enzima sacarosa-isomaltasa (solo para la forma de dosificación - gránulos para la preparación de suspensión oral) - hipersensibilidad a los componentes del fármaco - hipersensibilidad a otros antibióticos macrólidos. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave, con insuficiencia hepática, en el segundo y tercer trimestre del embarazo.
Posología y administración.
La droga se toma por vía oral.Las tabletas deben tragarse enteras, sin romperse, con una pequeña cantidad de líquido. Los adultos y los niños mayores de 12 años y / o con un peso corporal de> 33 kg suelen recibir 250 mg cada 12 horas. Para el tratamiento de la sinusitis aguda, las infecciones graves y en el caso de que la infección sea causada por Haemophilus influenzae, se prescriben 500 mg de claritromicina cada 12 h. El curso de tratamiento es de 7-14 días. Para el propósito de la erradicación de Helicobacter pylori, Fromilid se administra en una dosis de 250-500 mg 2 veces / día, generalmente dentro de los 7 días, en combinación con otros medicamentos. Los niños menores de 12 años y / o con un peso corporal inferior a 33 kg se prescriben en forma de suspensión en una dosis de 15 mg / kg de peso corporal / día, dividida en 2 dosis. Después de tomar la suspensión, se recomienda darle al niño un poco de líquido para beber. La suspensión contiene pequeños gránulos que no deben ser masticados, ya que su contenido tiene un sabor amargo. Se incluye una jeringa para la administración oral del medicamento. Una jeringa llena contiene 5 ml de una suspensión que contiene 125 mg de claritromicina. La jeringa debe lavarse después de cada uso. La dosis del medicamento para niños se calcula en función del peso corporal del niño, como se presenta en la tabla. Peso corporal del niño Dosis en ml (jeringa) Dosis en mg de 8 kg a 10 kg 2.5 -3 ml 2 veces / día 62.5-75 mg de 10 kg a 12 kg 3-3.6 ml 2 veces / día 75-90 mg de 12 kg a 14 kg 3.6-4.2 ml 2 veces / día 90-105 mg de 14 kg a 16 kg 4.2-4.8 ml 2 veces / día 105-120 mg de 16 kg a 18 kg 4.8-5.4 ml 2 veces / día 120- 135 mg de 18 kg a 20 kg 5.4-6.0 ml 2 veces / día 135-150 mg de 20 kg a 22 kg 6.0-6.6 ml 2 veces / día 150-165 mg de 22 kg a 24 kg 6.6-7.2 ml 2 veces / día 165-180 mg de 24 kg a 26 kg 7.2-7.8 ml 2 veces / día 180-195 mg de 26 kg a 28 kg 7.8-8.4 ml 2 veces / día 195-210 mg de 28 kg a 30 kg 8.4- 9.0 ml 2 veces / día 210-225 mg de 30 kg a 33 kg 9.0-10 ml 2 veces / día 250 mg El curso de tratamiento generalmente dura de 7-14 días d. Para el tratamiento y prevención de la propagación de la infección causada por el complejo Mycobacterium avium, se prescriben 500 mg cada 12 horas. La dosis puede aumentarse. La dosis máxima diaria es de 2 g. Para los niños, el medicamento se prescribe en una dosis de 15 mg / kg / día, dividida en 2 dosis. La dosis del medicamento no debe exceder de 500 mg cada 12 horas. La dosis máxima diaria recomendada para niños es de 1 g. El tratamiento de una infección causada por el complejo Mycobacterium avium es prolongado, la duración es de 6 meses o más. En pacientes con insuficiencia renal con un CC de menos de 30 ml / min, o un contenido de creatinina en suero de más de 290 mcmol / L (3.3 mg / dL), la dosis debe reducirse 2 veces o el intervalo entre dosis debe duplicarse. La duración máxima del tratamiento en pacientes de este grupo es de 14 días.Condiciones de preparación de la suspensión para administración oral Para preparar la suspensión, necesita 42 ml de agua. Agite previamente el vial para desmenuzar los gránulos. Agregue 1/4 del volumen de agua al vial y agite hasta que los gránulos se disuelvan. Añadir el resto del agua y agitar bien. El volumen de la suspensión terminada debe alcanzar la marca de la línea en la botella.
Efectos secundarios
Por parte del aparato digestivo: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, estomatitis, glositis, decoloración a corto plazo de los dientes y la lengua, pancreatitis, enterocolitis seudomembranosa, ictericia colestásica, hepatitis. La función hepática dañada puede ser grave, pero generalmente reversible. Muy raramente, los casos de insuficiencia hepática y muerte, principalmente debido a enfermedades concomitantes graves y / o tratamiento farmacológico concomitante. Por parte del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: cefalea, vértigo, parestesias, somnolencia, alucinaciones, convulsiones, psicosis, mareos, confusión, miedo, insomnio, pesadillas, despersonalización, desorientación. Desde el sistema hematopoyético: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Por parte de los sentidos: cambio en el gusto (disgeusia), olor, tinnitus, pérdida auditiva a corto plazo, que se produce después de la interrupción del fármaco. Desde el sistema cardiovascular: prolongación del intervalo QT en el ECG, taquicardia ventricular de tipo "pirueta". Por parte del sistema respiratorio: dificultad para respirar. Desde el sistema musculoesquelético: artralgia, mialgia. Por parte del sistema urinario: nefritis intersticial, insuficiencia renal. Metabolismo: hipoglucemia en pacientes que toman medicamentos hipoglucemiantes. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, prurito, hinchazón de la cara, shock anafiláctico, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), angioedema, angioedema. Por parte del sistema de coagulación sanguínea: sangrado inusual, hemorragia. Desde los indicadores de laboratorio: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y la fosfatasa alcalina, aumento de los niveles séricos de bilirrubina, creatinina, ácido úrico, prolongación del tiempo de protrombina.Otros: el uso prolongado puede desarrollar casos de sobreinfección, candidiasis, resistencia de microorganismos (colitis seudomembranosa, candidiasis oral)
Prescripción
Si