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有効成分
クラリスロマイシン
リリースフォーム
丸薬
構成
1タブ。クラリスロマイシン250mg。賦形剤：コーンスターチ、微晶質セルロース（Avicel PH 101、Avicel PH 102）、無水コロイド状二酸化ケイ素、アルファ化デンプン、ポラクリリンカリウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム。
適応症
含む感受性の病原体による感染及び炎症性疾患の処置： - 上気道の感染症（tonzillofaringit急性および慢性、急性および慢性の再発性副鼻腔炎、急性中耳炎） - 下気道感染症（急性細菌性気管支炎、非定型病原体によって引き起こされる肺炎）を含む慢性気管支炎、市中細菌性肺炎の増悪 - 皮膚・軟部組織感染症 - マイコバクテリアによって引き起こされる感染症（Mycobacteri UMアビウム複合体、マイコバクテリウム・カンサシ、マイコバクテリウムmarinumの、らい菌） - CD4リンパ球（Tヘルパーリンパ球）の含有量を有するHIV感染患者では、複雑なマイコバクテリウム・アビウム（MAC）による感染症の蔓延を防止する100 / mm3未満以下である - ヘリコバクター・ピロリの根絶十二指腸潰瘍や胃潰瘍の患者では（常に併用療法中）。
禁忌
- 肝不全、厳しい - 肝炎（歴史） - ポルフィリン症 - 授乳 - - テルフェナジン、シサプリド、ピモジドまたはアステミゾールとの同時療法 - 6ヶ月歳未満の子供（剤形のために - 経口投与用の懸濁用顆粒）妊娠のIトリメスター - 12歳未満の子供および/または体重33kg未満の子供（剤形 - フィルムコート錠剤） - 先天性（投薬形態のための唯一 - 経口投与用の懸濁液用顆粒） - フルクトース不耐症、酵素スクラーゼ - イソマルターゼの吸収不良症候群グルコース/ガラクトースまたは欠乏薬物に対する過敏症 - マクロライドの他の抗生物質に対する感受性。中等度から重度の腎不全患者、肝不全患者、妊娠の第2および第3妊娠中期の患者には注意が必要です。
投与量および投与
薬は経口で服用される。錠剤は少量の液体で壊さずに飲み込まなければならない。急性の副鼻腔炎、重度の感染症、およびインフルエンザ菌による感染症の治療には、クラリスロマイシン500mgを12匹毎に処方するh。治療の経過は7-14日です。ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）の根絶の目的のために、Fromilidは、他の薬剤と組み合わせて250-500mg /日、通常7日以内に投与される。 12歳未満の子供および/または体重が33kg未満の子供は、15mg / kg体重/日の用量を2回に分けて投与する。サスペンションを取った後、子供に飲み物を与えることをお勧めします。サスペンションには、内容物に苦味があるので、噛んではならない小さな顆粒が含まれています。薬物の経口投与のためのシリンジが含まれる。 1つの充填シリンジは、125mgのクラリスロマイシンを含む5mlの懸濁液を保持する。シリンジは、使用するたびに洗浄する必要があります。子供のための薬物の用量は、表に示されるように、子供の体重に基づいて計算されます。小児の体重（単位：ml）（注射器）投与量8kg〜10kg 2.5〜3ml 2回/日62.5〜75mg 10kg〜12kg 3〜3.3ml 2回/日75〜90mg 12 kg~14kg 3.6~4.2ml 2回/日14~10kgの体重90~105mg 4.2~4.8ml 2回/日105~120mg 16kg~18kg 4.8~5.4ml 2回/ 135kgから18kgから20kg 5.4-6.0ml 2回/日135-150mg 20kgから22kg 6.0-6.6ml 2回/日150-165mg 22kgから24kg 6.6-7.2ml 2回/日165~180mg 24kg~26kg 7.2~7.8ml 2回/日180~195mg 26kg~28kg 7.8~8.4ml 2回/日195~210mg 28kg~30kg 8.4kg / 9.0ml 2回/日210~225mg 30kg~33kg 9.0~10ml 2回/日250mg処置の経過は通常7~14日間続くD。マイコバクテリウム・アビウム複合体による感染の広がりの治療および予防のために、500mgを12時間毎に処方し、用量を増加させることができる。最大1日量は2gで、小児では2回に分けて15mg / kg /日の用量で処方されています。薬物の投与量は12時間ごとに500mgを超えてはならず、子供に推奨される1日の最大投与量は1gであり、結核菌による感染の治療は延長され、期間は6ヶ月以上です。 30ml /分未満のCC、または290μmol/ L（3.3mg / dL）を超える血清クレアチニン含有量を有する腎不全患者では、用量を2倍に減らすか、または投与間隔を2倍にすべきである。この群の患者における最大治療期間は14日間である。経口投与のための懸濁液の調製条件懸濁液を調製するには、42mlの水が必要です。バイアルをあらかじめ振とうして顆粒を砕く。バイアルに1/4容量の水を加え、顆粒が溶解するまで振とうする。残りの水を加えよく振ってください。完成したサスペンションの量は、ボトルのラインマークに達するはずです。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、口内炎、舌炎、歯と舌の短期間の変色、膵炎、偽膜性腸炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎。肝機能の障害は重篤になることがあるが、通常は可逆的である。ごくまれに、主に重度の合併症および/または併用薬物療法による肝不全および死亡の症例。中枢神経系および末梢神経系の部分では、頭痛、めまい、感覚異常、眠気、幻覚、痙攣、精神病、めまい、混乱、恐怖、不眠、悪夢、脱個人化、造血系から：白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症。感覚の部分では：味の変化（dysgeusia）、におい、耳鳴り、短期間の難聴、薬物の中断後に起こる。心臓血管系以来：ECG上のQT間隔の延長、「ピエロエット」型の心室頻脈。呼吸器系の部分：息切れ。筋骨格系から：関節痛、筋肉痛。泌尿器系の部分：間質性腎炎、腎不全。代謝：低血糖薬を服用している患者の低血糖。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹、掻痒、顔の腫れ、アナフィラキシーショック、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死（ライエル症候群）、血管浮腫、血管浮腫。血液凝固系の部分では、異常な出血、出血。実験室の指標から：肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加、ビリルビン、クレアチニン、尿酸の増加した血清レベル、プロトロンビン時間の延長。その他：長期間使用すると、重感染症、カンジダ症、微生物の抵抗性（偽膜性大腸炎、口腔カンジダ症）の症例が発生することがあります。
処方箋
はい