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Ingrédients actifs
Clarithromycine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 onglet. clarithromycine 250 mg. Excipients: amidon de maïs, cellulose microcristalline (Avicel PH 101, Avicel PH 102), dioxyde de silicium colloïdal anhydre, amidon prégélatinisé, polacriline de potassium, talc, stéarate de magnésium.
Des indications
Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles au médicament, notamment: - infections des voies respiratoires supérieures (amygdalopharyngite aiguë et chronique, sinusite aiguë et chronique récurrente, otite moyenne aiguë) - infections des voies respiratoires inférieures (bronchite bactérienne aiguë) , exacerbation de bronchite chronique, pneumonie bactérienne acquise dans la communauté, y compris une pneumonie causée par des agents pathogènes atypiques) - infections de la peau et des tissus mous - infections causées par des mycobactéries (Mycobacteri Complexe avium um, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae) - prévention de la propagation d'infections causées par le complexe Mycobacterium avium (MAC) chez des patients infectés par le VIH présentant un nombre de lymphocytes CD4 (lymphocyte T auxiliaire) d'au plus 100 / mm3 - Helicobacterium chez les patients présentant un ulcère duodénal ou un ulcère de l'estomac (toujours en association).
Contre-indications
- insuffisance hépatique sévère - hépatite (antécédents) - porphyrie - trimestre de grossesse - période de lactation - traitement simultané par la terfénadine, le cisapride, le pimozide ou l'astémizole - enfants de moins de 6 mois (pour la forme posologique - granules de suspension pour administration par voie orale) - l'expérience acquise en matière d'efficacité et de sécurité d'emploi est insuffisante - enfants de moins de 12 ans et / ou pesant moins de 33 kg (pour la forme posologique - comprimés pelliculés) - congénitale intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose / galactose ou déficience de l'enzyme sucrase-isomaltase (uniquement pour la forme posologique - granules pour la préparation d'une suspension buvable) - hypersensibilité aux composants du médicament - hypersensibilité à d'autres antibiotiques macrolides. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patientes présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, une insuffisance hépatique, aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale.Les comprimés doivent être avalés entiers, sans rupture, avec une petite quantité de liquide. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans et / ou de poids corporel supérieur à 33 kg se voient généralement prescrire 250 mg toutes les 12 heures. Pour le traitement de la sinusite aiguë, des infections sévères et en cas d'infection causée par Haemophilus influenzae, on prescrit 500 mg de clarithromycine. h) La durée du traitement est de 7 à 14 jours. Aux fins d'éradication de Helicobacter pylori, Fromilid est administré à raison de 250-500 mg 2 fois / jour, généralement dans les 7 jours, en association avec d'autres médicaments. Les enfants de moins de 12 ans et / ou de poids corporel inférieur à 33 kg sont prescrits sous forme de suspension à une dose de 15 mg / kg de poids corporel / jour, divisée en 2 doses. Après avoir pris la suspension, il est recommandé de donner à l'enfant un peu de liquide à boire. La suspension contient de minuscules granules qui ne doivent pas être mastiqués, car leur contenu a un goût amer. Inclus est une seringue pour l'administration orale du médicament. Une seringue remplie contient 5 ml d'une suspension contenant 125 mg de clarithromycine. La seringue doit être lavée après chaque utilisation. La dose du médicament chez les enfants est calculée en fonction du poids corporel de l’enfant, comme indiqué dans le tableau. Poids corporel de l'enfant Dose en ml (seringue) Dose en mg de 8 kg à 10 kg 2,5 à 3 ml 2 fois / jour 62,5 à 75 mg de 10 kg à 12 kg 3 à 3,6 ml 2 fois / jour 75 à 90 mg de 12 kg à 14 kg 3,6-4,2 ml 2 fois / jour 90-105 mg de 14 kg à 16 kg 4,2-4,8 ml 2 fois / jour 105-120 mg de 16 kg à 18 kg 4,8-5,4 ml 2 fois / jour 120- 135 mg de 18 kg à 20 kg 5,4 à 6,0 ml 2 fois / jour 135-150 mg de 20 kg à 22 kg 6,0 à 6,6 ml 2 fois / jour 150 à 165 mg de 22 kg à 24 kg 6,6 à 7,2 ml 2 fois / jour 165-180 mg de 24 kg à 26 kg 7,2-7,8 ml 2 fois / jour 180-195 mg de 26 kg à 28 kg 7,8-8,4 ml 2 fois / jour 195-210 mg de 28 kg à 30 kg 8,4- 9,0 ml 2 fois / jour 210-225 mg de 30 kg à 33 kg 9,0-10 ml 2 fois / jour 250 mg Le traitement dure habituellement de 7 à 14 jours. d. Pour le traitement et la prévention de la propagation de l'infection causée par le complexe Mycobacterium avium, 500 mg sont prescrits toutes les 12 heures, à la dose de laquelle la dose peut être augmentée. La dose quotidienne maximale est de 2 g. Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 15 mg / kg / jour, divisée en 2 doses. La dose du médicament ne doit pas dépasser 500 mg toutes les 12 heures. La dose quotidienne maximale recommandée pour les enfants est de 1 g. Le traitement d'une infection causée par le complexe Mycobacterium avium est prolongé, sa durée est de 6 mois ou plus. Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec un CC inférieur à 30 ml / min ou une teneur en créatinine sérique supérieure à 290 mcmol / L (3,3 mg / dL), la dose doit être réduite de 2 fois ou l’intervalle entre les doses doit être doublé. La durée maximale de traitement chez les patients de ce groupe est de 14 jours.Conditions de préparation de la suspension pour administration par voie orale Pour préparer la suspension, vous avez besoin de 42 ml d’eau. Pré-agiter le flacon pour émietter les granules. Ajouter 1/4 du volume d'eau dans le flacon et agiter jusqu'à ce que les granules se dissolvent. Ajouter le reste de l'eau et bien agiter. Le volume de la suspension finie doit atteindre le repère de ligne sur la bouteille.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, stomatite, glossite, décoloration à court terme des dents et de la langue, pancréatite, entérocolite pseudomembraneuse, jaunisse cholestatique, hépatite. Une insuffisance hépatique peut être grave, mais généralement réversible. Très rarement, des cas d'insuffisance hépatique et de décès, principalement dus à des maladies concomitantes graves et / ou à un traitement médicamenteux concomitant. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, paresthésies, somnolence, hallucinations, convulsions, psychose, vertiges, confusion, peur, insomnie, cauchemars, dépersonnalisation, désorientation. Du système hématopoïétique: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie. Au niveau des sens: changement de goût (dysgueusie), odeur, acouphènes, perte auditive à court terme, après l’arrêt du médicament. Depuis le système cardio-vasculaire: allongement de l'intervalle QT sur l'ECG, tachycardie ventriculaire de type "pirouette". Du côté du système respiratoire: essoufflement. A partir du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie. Du côté du système urinaire: néphrite interstitielle, insuffisance rénale. Métabolisme: hypoglycémie chez les patients prenant des médicaments hypoglycémiques. Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, prurit, gonflement du visage, choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), angioedème, angioedème. Du côté du système de coagulation du sang: saignement inhabituel, hémorragie. D'après les indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, augmentation des taux sériques de bilirubine, créatinine, acide urique, allongement du temps de prothrombine.Autres: une utilisation à long terme peut développer des cas de surinfection, de candidose, de résistance de micro-organismes (colite pseudo-membraneuse, candidose orale).
Oui