Hemomitsin capsulas 250 mg 6 pzas.
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Ingredientes activos
Azitromicina
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
1 cápsula contiene: Azitromicina dihidratada 262.03 mg, que corresponde al contenido de azitromicina 250 mg. Sustancias adicionales: lactosa anhidra - 163.6 mg * (151.57 mg), almidón de maíz - 47 mg, laurilsulfato de sodio - 0.94 mg, estearato de magnesio - 8.46 mg. * Cantidad de lactato anhidra depende de la actividad de la sustancia activa La composición de la cubierta: dióxido de titanio (E171) es de 1.44 mg, el colorante azul patentado V (E131) es de 0.0164 mg y la gelatina es de hasta 96 mg.
Efecto farmacologico
Antibiótico de amplio espectro. La azitromicina es un representante del subgrupo de antibióticos macrólidos: azalidas. Tiene un efecto bactericida en altas concentraciones. La hemomicina es activa contra las bacterias aerobias grampositivas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupos C, F y G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Las bacterias aerobias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, las partes de una de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de las partes de la naturaleza. Bacteria anaerobia
Farmacocinética
La asitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, debido a su estabilidad en un ambiente ácido y lipofilicidad. Después de la ingestión de hemomicina en la dosis de 500 mg de azitromicina, la Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 2.5-2.96 horas y es de 0.4 mg / l. La biodisponibilidad es del 37%. Distribución La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y los tejidos del tracto urogenital, en la glándula prostática, en la piel y los tejidos blandos. Las altas concentraciones tisulares (10 a 50 veces más altas que en plasma) y T1 / 2 prolongada se deben a la baja unión de la azitromicina a las proteínas plasmáticas, así como a su capacidad para penetrar en las células eucarióticas y concentrarse en un entorno de pH bajo que rodea a los lisosomas. Esto, a su vez, determina un gran Vd aparente (31,1 l / kg) y una depuración de plasma alta. La capacidad de la azitromicina para acumularse principalmente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos suministran azitromicina al sitio de la infección, donde se libera durante la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente mayor que en tejidos sanos (en un promedio de 24 a 34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio.A pesar de la alta concentración en fagocitos, la azitromicina no afecta significativamente su función. La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el foco inflamatorio durante 5-7 días después de la última dosis, lo que permitió el desarrollo de ciclos cortos de tratamiento (3 días y 5 días). Metabolismo En el hígado, la azitromicina se desmetila, los metabolitos formados son inactivos. Excreción La azitromicina se elimina del plasma sanguíneo en 2 etapas: T1 / 2 es de 14 a 20 horas en el intervalo de 8 a 24 horas después de tomar el medicamento y de 41 a 72 horas. h, lo que le permite usar el medicamento 1 vez / día.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos que son susceptibles a la droga: - infecciones del tracto respiratorio superior y órganos ENT (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media), fiebre escarlata, infecciones más bajas del tracto respiratorio (bacterianas, incluidas patógenos atípicos, neumonía, bronquitis); infecciones del tracto urogenital (uretritis y / o cervicitis no complicadas); infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectada); enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (erythema migrans); - Enfermedades del estómago y duodeno asociadas con Helicobacter pylori (como parte de la terapia de combinación) (para tabletas y cápsulas).
Contraindicaciones
- insuficiencia hepática; - insuficiencia renal; - edad infantil hasta 12 años (para cápsulas y comprimidos); - edad infantil hasta 12 meses (para una suspensión de 200 mg / 5 ml); - edad infantil hasta 6 meses (para una suspensión de 100 mg / 5 ml); - hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.
Precauciones de seguridad
El medicamento debe prescribirse con precaución durante el embarazo, con arritmias (son posibles las arritmias ventriculares y la prolongación del intervalo QT) en niños con insuficiencia hepática grave o problemas renales.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En el embarazo, Hemomitsin se prescribe solo cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe decidir si interrumpir la lactancia durante la duración del medicamento.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral 1 vez / día durante 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas, porqueSi se toma con alimentos, se reduce la absorción de azitromicina. Si se omite una dosis única de un medicamento, se debe tomar lo antes posible y las dosis posteriores, con un intervalo de 24 horas. Cápsulas Un adulto con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Hemomitsin se prescribe 500 mg cada .) por día durante 3 días; dosis del curso: 1,5 g. En infecciones de la piel y tejidos blandos, se prescribe 1 g (4 cápsulas) el primer día, luego 500 mg (2 cápsulas) al día desde el día 2 hasta el día 5; dosis del curso - 3 g. Para la uretritis o cervicitis aguda no complicada, se administra 1 g (4 cápsulas) una vez. Para la enfermedad de Lyme (borreliosis), se prescribe 1 g (4 cápsulas) para la etapa inicial (eritema migratoria) durante el primer día. y 500 mg (2 cápsulas) diariamente del 2 al 5 día (dosis del curso - 3 g). Para las enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, se prescribe 1 g (4 cápsulas) por día para 3 días como parte de la terapia combinada anti-helicobacter. Niños mayores de 12 años con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos. El medicamento se prescribe a razón de 10 mg / kg 1 vez / día durante 3 días (dosis de tratamiento - 30 mg / kg) o en el primer día - 10 mg / kg, luego 4 días - 5-10 mg / kg / día. Tratamiento del eritema migratorio: 20 mg / kg en el primer día y 10 mg / kg desde el día 2 hasta el día 5.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: diarrea (5%), náuseas (3%), dolor abdominal (3%); 1% o menos: dispepsia, vómitos, flatulencia, melena, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, en niños: estreñimiento, anorexia, gastritis En el lado del sistema cardiovascular: latidos cardíacos, dolor de pecho (1% o menos). Desde el lado del sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza, vértigo, somnolencia; en niños: dolor de cabeza (en el tratamiento de la otitis media), hipercinesia, ansiedad, neurosis, trastornos del sueño (1% o menos). Del sistema reproductor: candidiasis vaginal. Sistema urinario: nefritis (1% o menos). Reacciones alérgicas : erupción, angioedema; Los niños tienen conjuntivitis, prurito, urticaria, otros: fatiga, fotosensibilización.
Sobredosis
Síntomas: náuseas, pérdida temporal de la audición, vómitos, diarrea. Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento sintomático.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (que contienen aluminio y magnesio), la absorción de azitromicina disminuye, el etanol y los alimentos disminuyen y reducen la absorción de azitromicina.Para que la interacción de los macrólidos y la warfarina pueda aumentar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina. El uso combinado de azitromicina y digoxina aumenta la concentración de esta última. La azitromicina reduce el aclaramiento y mejora la acción farmacológica del triazolam. La azitromicina disminuye la velocidad. ix y aumenta la concentración plasmática y la toxicidad de cicloserina, anticoagulantes, metilprednisolona, felodipina, así como medicamentos sufren de oxidación microsomal (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloides del cornezuelo del centeno, valproato, disopiramida, bromocriptina, fenitoína, agentes hipoglucemiantes orales, teofilina y otros derivados de la xantina) - debido a la inhibición de la oxidación microsomal por parte de la azitromicina en los hepatocitos. Las ligasaminas debilitan la eficacia de la azitromía ina, y aumento de tetraciclina y cloranfenicol Interacción farmacéutica Farmacéuticamente, la azitromicina es incompatible con la heparina.
Instrucciones especiales
No debe tomar el medicamento durante una comida. Se recomienda un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de Hemomitsin y los medicamentos antiácidos. Después de la interrupción del tratamiento, algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere terapia específica y control médico.
Prescripción
Si