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有効成分
アジスロマイシン
リリースフォーム
カプセル
構成
1カプセルに含まれるもの：アジスロマイシン2水和物アジスロマイシン250mgの含有量に相当する262.03mg追加の物質：無水ラクトース163.6mg *（151.57mg）、コーンスターチ47mg、ラウリル硫酸ナトリウム0.94mg、ステアリン酸マグネシウム8.46mg *乳酸塩量シェルの組成：二酸化チタン（E171）は1.44mg、特許の青色V（E131）色素は0.0164mg、ゼラチンは96mgまでである。
薬理効果
広域抗生物質。アジスロマイシンは、マクロライド抗生物質サブグループ - アザライドの代表例である。肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌（Streptococcus pyogenes）、ストレプトコッカスアガラクティエ、ストレプトコッカス属：高濃度でdeystvie.Hemomitsinは、好気性グラム陽性菌に対して殺菌活性を有します。グループC、FおよびG、ストレプトコッカス・ビリダンス（Streptococcus viridans）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）好気性グラム陰性細菌：インフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリス、百日咳菌、パラ百日咳菌、レジオネラ・ニューモフィラ、軟性下疳菌、ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）、カンピロバクター・ジェジュニ（Campylobacter jejuni）、淋菌およびガードネレラ・バギナリス。嫌気性細菌
薬物動態
アシロマイシンは、酸性環境における安定性および親油性のために、胃腸管から迅速に吸収される。ヘモマイシンを500mgのアジスロマイシンCmaxを血漿中に摂取した後、2.5〜2.96時間で達成され、0.4mg / lである。バイオアベイラビリティは、呼吸器、臓器および尿生殖路、前立腺、皮膚および軟組織の組織内に37％.RaspredelenieAzitromitsinもあります。高組織濃度（血漿中よりも10〜50倍高い）および延長されたT1 / 2は、アジスロマイシンの血漿タンパク質への低い結合、ならびに真核細胞に浸透し、リソソームを取り囲む低pH環境に濃縮するその能力に起因する。これは、大きなVd（31.1 l / kg）および高い血漿クリアランスを決定する。アジスロマイシンが主にリソソームに蓄積する能力は、細胞内病原体の排除に特に重要である。食細胞はアジスロマイシンを感染部位に送達し、そこで食作用の間に放出されることが証明されている。感染の病巣におけるアジスロマイシンの濃度は、健康な組織よりも有意に高く（平均24〜34％）、炎症性浮腫の程度と相関する。アジスロマイシンは、最終投与後5〜7日間炎症性焦点に殺菌濃度を維持し、短期（3日および5日）の治療コースを開発することを可能にした代謝アジスロマイシンは脱メチル化され、形成された代謝産物は不活性である。排泄アジスロマイシンは2段階で血漿から除去される：T1 / 2は薬物を服用してから8~24時間の間隔で14~20時間であり、24~72の間隔で41時間hで、1日1回薬を使用することができます。
適応症
上気道およびENT器官の感染（扁桃炎、副鼻腔炎、扁桃炎、中耳炎）、疥癬熱、気道感染症（細菌性、以下を含む）などの感染症および炎症性疾患。 （非合併性尿道炎および/または子宮頸管炎）; - 皮膚および軟部組織の感染症（丹毒、膿痂疹、二次感染症）; - 初期段階の治療のためのライム病（ボレリア症） （紅斑性移行症）; - （組み合わせ療法の一部としての）ヘリコバクターピロリに関連する胃および十二指腸の疾患（錠剤およびカプセル用）。
禁忌
- 肝不全; - 腎不全; - 12歳までの小児（カプセルおよび錠剤）; - 12ヵ月までの子供の年齢（200 mg / 5 mlの中断）; - 6ヵ月までの子供の年齢（100 mg / 5 ml）; - マクロライド抗生物質に対する過敏症。
安全上の注意
妊娠中は、重度の肝機能障害や腎障害のある不整脈（心室性不整脈やQT間隔の延長が可能）で慎重に処方する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に、母親の治療の期待利益が胎児の潜在的リスクを上回る場合にのみ、血友病治療薬が処方されます。
投与量および投与
この薬剤は食事の前に1時間に1回または食事の後に2時間経口で服用される。アジスロマイシンの吸収が減少する1回分の薬を服用しない場合はできるだけ早く服用し、24時間間隔で服用することカプセル服用上気道感染症および下気道感染症を有する成人血友病患者にはそれぞれ500mg 。）1日3日間; 1日目に1g（4カプセル）、2日目から5日目まで毎日500mg（2カプセル）が処方される。急性合併症のない尿道炎または子宮頸がんについては、1g（4カプセル）を1回投与する。ライム病（ボレリア症）については、最初の日（紅斑性移行症）に1g（4カプセル）を処方する。ヘリコバクター・ピロリに伴う胃・十二指腸の病気については、1日当たり1g（4カプセル）が処方されています（2カプセルから5カプセルまで）。抗ヘリコバクター併用療法の一環として3日間12歳以上の上気道および下気道、皮膚および軟部組織に感染した小児薬剤は、1日1回10mg / kgの速度で3日間（コース用量30mg / kg）、または最初の日10mg / kg、次いで4日-5~10mg / kg /日で処方される。最初の日に20mg / kgおよび2日目から5日目に10mg / kgの紅斑性移行症の処置。
副作用
消化器系では下痢（5％）、吐き気（3％）、腹痛（3％）、腹痛1％以下 - 小児の便秘、食欲不振、胃炎の場合、消化不良、嘔吐、鼓腸、メレナ、胆汁うっ滞、肝臓酵素の活性上昇、心臓血管系の側面：鼓動、胸痛（1％以下）。中枢神経系の側から：めまい、頭痛、めまい、眠気。 （1％以下）、生殖器系：膣カンジダ症、泌尿器系：腎炎（1％以下）、腎炎、腎炎、高血圧、不安、神経症、睡眠障害。 ：発疹、血管浮腫;子供には結膜炎、そう痒症、蕁麻疹などがある。その他：疲労感、光感作。
過剰摂取
症状：吐き気、一時的な難聴、嘔吐、diareya.Lechenie：胃洗浄、対症療法。
他の薬との相互作用
ヘモマイシンと制酸薬（アルミニウムとマグネシウムを含む）を同時に使用すると、アジスロマイシンの吸収が遅くなります。エタノールと食品は、アジスロマイシンの吸収を減速させます。マクロライドとワルファリンとの相互作用が抗凝固効果を増強する可能性があるため、患者はプロトロンビン時間を慎重に制御する必要があり、アジスロマイシンとジゴキシンの併用は後者の濃度を上昇させる。アジスロマイシンはクリアランスを減少させ、トリアゾラムの薬理作用を増強する。アジスロマイシンは減速するIXおよび、血漿濃度および毒性シクロセリンの、抗凝固剤、メチルプレドニゾロン、フェロジピン、ならびに薬剤はミクロソーム酸化（カルバマゼピン、テルフェナジン、シクロスポリン、ヘキソバルビタール、麦角アルカロイド、バルプロ酸、ジソピラミド、ブロモクリプチン、フェニトイン、経口血糖降下薬に苦しむ増加テオフィリンおよび他のキサンチン誘導体） - 肝細胞におけるミクロゾーム酸化のアジスロマイシン阻害に起因して、リン酸カルシウムはアジドロマイシンの有効性を弱めるina、およびテトラサイクリンおよびクロラムフェニコールの増加薬学的相互作用薬学的アジスロマイシンはヘパリンと適合しない。
注意事項
Hemomitsinと制酸薬を服用する間に少なくとも2時間間隔をおいて投与することをお勧めします。治療を中止した患者の中には過敏反応を持続させるものがあります。
処方箋
はい