Hemomitsin gélules 250 mg 6 pcs

Azithromycine

Capsules

1 capsule contient: Azithromycine dihydrate 262,03 mg, ce qui correspond au contenu en azithromycine 250 mg Substances supplémentaires: lactose anhydre - 163,6 mg * (151,57 mg), amidon de maïs - 47 mg, sodium lauryl sulfate - 0,94 mg, stéarate de magnésium - 8,46 mg. La composition de l'enveloppe est de 1,44 mg de dioxyde de titane (E171), de 0,0164 mg du colorant bleu breveté V (E131) et de 96 gélatine au maximum.

Antibiotique à large spectre. L'azithromycine est un représentant du sous-groupe d'antibiotiques macrolides - azalides. L'hémomycine est active contre les bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. groupes C, F et G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Bactéries Gram-négatives: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Légionella pneumophila, Bactérie Anaérobie

L'asythromycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, en raison de sa stabilité dans un environnement acide et de sa lipophilie. Après ingestion d'hémomycine, la dose de 500 mg d'azithromycine Cmax dans le plasma sanguin est atteinte en 2,5 à 2,96 heures et à 0,4 mg / l. La biodisponibilité est de 37% Distribution L'Azithromycine pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital, dans la prostate, dans la peau et les tissus mous. Les concentrations tissulaires élevées (10 à 50 fois supérieures au plasma) et les T1 / 2 prolongés sont dus à la faible liaison de l'azithromycine aux protéines plasmatiques, ainsi qu'à sa capacité à pénétrer dans les cellules eucaryotes et à se concentrer dans un environnement à faible pH entourant les lysosomes. Ceci, à son tour, détermine un Vd apparent important (31,1 l / kg) et une clairance plasmatique élevée. La capacité de l’azithromycine à s’accumuler principalement dans les lysosomes est particulièrement importante pour l’élimination des agents pathogènes intracellulaires. Il a été prouvé que les phagocytes délivrent l'azithromycine sur le site de l'infection, où il est libéré au cours de la phagocytose. La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection est significativement plus élevée que dans les tissus sains (de 24 à 34% en moyenne) et correspond au degré d'œdème inflammatoire.En dépit de la concentration élevée dans les phagocytes, l'azithromycine n'affecte pas de manière significative leur fonction.L'azithromycine reste en concentrations bactéricides dans le foyer inflammatoire pendant 5-7 jours après la dernière dose, ce qui a permis le développement de traitements de courte durée (3 et 5 jours). Métabolisme Dans le foie, l’azithromycine est déméthylée et les métabolites formés sont inactifs.Excrétion L’azithromycine est éliminée du plasma sanguin en deux étapes: T1 / 2 correspond à 14-20 heures entre 8 et 24 heures après la prise du médicament et 41 heures entre 24 et 72 heures. h, qui vous permet d’utiliser le médicament 1 fois / jour.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament: - infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (amygdalite, sinusite, amygdalite, otite moyenne), scarlatine; Agents pathogènes atypiques, pneumonie, bronchite) (érythème migrant); - Maladies de l'estomac et du duodénum associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d'un traitement d'association) (pour comprimés et gélules).

- insuffisance hépatique - insuffisance rénale - âge des enfants jusqu'à 12 ans (pour les gélules et les comprimés) - âge des enfants jusqu'à 12 mois (pour une suspension de 200 mg / 5 ml) - âge des enfants jusqu'à 6 mois (pour une suspension de 100 mg / 5 ml); - hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.

Le médicament doit être prescrit avec prudence pendant la grossesse, avec arythmies (arythmies ventriculaires et allongement de l'intervalle QT possibles) chez les enfants présentant une insuffisance hépatique sévère ou des problèmes rénaux.

Pendant la grossesse, Hemomitsin n'est prescrit que lorsque les bénéfices escomptés du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit décider de l'interruption de l'allaitement pendant la durée du médicament.

Posologie et administration

Le médicament est pris par voie orale 1 fois / jour pendant 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas, carL'absorption de l'azithromycine est réduite si vous oubliez de prendre une seule dose d'un médicament, le plus tôt possible et les doses suivantes, à un intervalle de 24 heures. Capsules Un adulte souffrant d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures. L'hémomycine est prescrite à 500 mg (2 gélules) .) par jour pendant 3 jours; cours dose - 1,5 g. Dans les infections de la peau et des tissus mous, 1 g (4 gélules) est prescrit le premier jour, puis 500 mg (2 gélules) par jour du jour 2 au jour 5; Bien sûr, 1 g (4 gélules) est administré une fois, tandis que pour la maladie de Lyme (borréliose), 1 g (4 gélules) est prescrit pour le stade initial (érythème migrant) le premier jour. et 500 mg (2 capsules) par jour du 2e au 5e jour (dose de base - 3 g). Pour les maladies de l’estomac et du duodénum associées à Helicobacter pylori, 1 g (4 capsules) est prescrit par jour 3 jours dans le cadre d'un traitement combiné anti-helicobacter Enfants de plus de 12 ans atteints d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, de la peau et des tissus mous le médicament est prescrit à raison de 10 mg / kg 1 heure / jour pendant 3 jours (dose pendant le traitement - 30 mg / kg) ou le premier jour - 10 mg / kg, puis 4 jours - 5-10 mg / kg / jour. traitement de l'érythème migrant - 20 mg / kg le premier jour et 10 mg / kg du jour 2 au jour 5.

Au niveau du système digestif: diarrhée (5%), nausée (3%), douleur abdominale (3%); 1% ou moins - dyspepsie, vomissements, flatulences, méléna, ictère cholestatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques chez les enfants - constipation, anorexie, gastrite, du côté du système cardiovasculaire: battement de coeur, douleur thoracique (1% ou moins) Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, vertiges, somnolence; chez les enfants - mal de tête (dans le traitement de l'otite moyenne), hyperkinésie, anxiété, névrose, troubles du sommeil (1% ou moins). De l'appareil reproducteur: candidose vaginale. de l'appareil urinaire: néphrite (1% ou moins). Réactions allergiques : éruption cutanée, angioedema; enfants atteints de conjonctivite, prurit, urticaire, autres: fatigue, photosensibilisation.

Symptômes: nausée, perte auditive temporaire, vomissements, diarrhée Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

En cas d'utilisation simultanée d'hémomycine et d'antiacides (aluminium et magnésium), l'absorption de l'azithromycine est ralentie, tandis que l'éthanol et les aliments ralentissent et réduisent l'absorption de l'azithromycine. Lors de la co-administration de warfarine et d'azithromycine (aux doses habituelles), aucunque l’interaction des macrolides et de la warfarine puisse augmenter l’effet anticoagulant, il est nécessaire de contrôler soigneusement le temps de prothrombine, l’utilisation combinée de l’azithromycine et de la digoxine augmentant la concentration de ce dernier. L’azithromycine réduit la clairance et renforce l’action pharmacologique du triazolam. ix et augmente la concentration plasmatique et la toxicité de la cyclosérine, les anticoagulants, la méthylprednisolone, la félodipine, ainsi que des médicaments souffrent d'oxydation microsomale (carbamazépine, la terfénadine, la cyclosporine, l'hexobarbital, alcaloïdes de l'ergot, le valproate, le disopyramide, la bromocriptine, la phénytoïne, les hypoglycémiants oraux, théophylline et autres dérivés de xanthine) - en raison de l'inhibition par l'azithromycine de l'oxydation des microsomes dans les hépatocytes, les linkosamines affaiblissent l'efficacité de l'azithromique Ina et augmentation de la tétracycline et du chloramphénicol Interaction pharmaceutique L'azithromycine est incompatible avec l'héparine.

Vous ne devez pas prendre ce médicament au cours d'un repas.Il est recommandé de laisser un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'Hemomitsin et de médicaments antiacides.Après l'arrêt du traitement, certains patients peuvent présenter des réactions d'hypersensibilité nécessitant un traitement spécifique et un contrôle médical.

Oui