Tabletas Itomed recubiertas 50mg N100
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Ingredientes activos
Itopride
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: clorhidrato de itoprida; concentración del principio activo (mg): 50
Efecto farmacologico
Mejora la motilidad del tracto gastrointestinal debido al antagonismo con los receptores D2-dopamina e inhibición de la acetilcolinesterasa. Activa la liberación de acetilcolina, suprime su destrucción; tiene un efecto antiemético debido a la interacción con los receptores D2 ubicados en la zona de activación. Provoca la supresión dependiente de la dosis del vómito causado por la apomorfina; Activa la motilidad del estómago debido al antagonismo con los receptores D2, y la inhibición de la actividad de la acetilcolinesterasa dependiente de la dosis. Tiene un efecto específico en el tracto GI superior, acelera el tránsito a través del estómago y mejora el vaciamiento. Ningún efecto sobre las concentraciones séricas de gastrina.
Farmacocinética
Rápidamente y bien absorbido en el tracto digestivo. La biodisponibilidad relativa del fármaco es del 60%. Cmax en plasma - 0.28 mcg / ml, después de tomar 50 mg del medicamento. El tiempo para alcanzar la Cmax en plasma es de aproximadamente 0,5 a 0,75 horas. Cuando se toma nuevamente, 50–200 mg 3 veces / día durante 7 días, la farmacocinética es lineal, la acumulación es mínima; se liga a las proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) en 96 % de glicoproteínas de ácido alfa-1 inferior al 15% Se distribuye activamente en los tejidos y se encuentra en altas concentraciones en los riñones, intestino delgado, hígado, glándulas suprarrenales, estómago. Vd es. 6,1 l / kg. En dosis terapéuticas, penetra ligeramente en el cerebro y la médula espinal, en la leche materna. Metabolizado en el hígado bajo la acción de la monooxigenasa dependiente de la flavina; se han identificado 3 metabolitos, uno de los cuales muestra poca actividad: 2-3% de la actividad de itotrida; excretado por los riñones. La preparación de T1 / 2 es de 6 horas, en pacientes con trimetilaminuria aumenta T1 / 2.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la dispepsia no ulcerosa funcional (gastritis crónica): flatulencia; gastralgia; sensación de malestar en la región epigástrica; anorexia; acidez estomacal náusea vomitando
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al itoprid o cualquier componente auxiliar del fármaco; hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica y perforación gastrointestinal; deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa; embarazo periodo de lactancia; edad infantil (hasta 16 años); Con cuidado: pacientes que toman inhibidores de la colinesterasa y m-colinomiméticos, así como pacientes ancianos con función hepática y renal reducida.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Itoprid está contraindicado durante el embarazo; cuando toma el medicamento en dosis terapéuticas, penetra ligeramente en la leche materna, por lo que debe dejar de tomarlo durante la lactancia.
Posología y administración.
En el interior, antes de las comidas, 1 comprimido 3 veces al día. La dosis diaria del fármaco es de 3 comprimidos (150 mg). Los pacientes ancianos reducen la dosis. Si el medicamento no se tomó a tiempo, en el futuro se debe tomar a intervalos regulares. No se recomienda tomar el medicamento en una dosis doble para compensar la omisión.
Efectos secundarios
Desde el lado de los órganos formadores de sangre: leucopenia, trombocitopenia. Por parte del sistema endocrino: ginecomastia, hiperprolactinemia. Por parte del sistema digestivo: aumento de la salivación, náuseas, diarrea, estreñimiento, ictericia, dolor en la región epigástrica. Del sistema nervioso: dolor de cabeza, trastornos del sueño, irritabilidad, mareos, temblor. Reacciones alérgicas: urticaria, shock anafiláctico. Indicadores de laboratorio: aumento de la actividad de AST, ALT, GGT, fosfatasa alcalina, hiperbilirrubinemia.
Sobredosis
En caso de sobredosis, se realiza lavado gástrico y terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Acelera la absorción de otros fármacos; El efecto procinético del fármaco no cambia bajo la influencia de medios que reducen la acidez del jugo gástrico (cimetidina, ranitidina, teprenona, cetraxato); los bloqueadores M-colino disminuyen la eficacia de la itoprida. así como inhibidores de la colinesterasa.
Instrucciones especiales
Si se presentan síntomas de galactorrea y ginecomastia, el tratamiento debe interrumpirse o suspenderse por completo. Durante el tratamiento de la cirrosis biliar primaria, puede producirse una descompensación transitoria de la cirrosis hepática, que desaparece después de la interrupción del fármaco. conducir vehículos motorizados y practicar actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración, atención y rapidez de las reacciones psicomotoras
Prescripción
Si