Itomed tabletki powlekane 50 mg N100
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Itopride
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik czynny: chlorowodorek itoprydu, stężenie substancji czynnej (mg): 50
Efekt farmakologiczny
Poprawia ruchliwość żołądka poprzez antagonizm z receptorami D2-dopaminy i hamowanie acetylocholinoesterazy. Aktywuje uwalnianie acetylocholiny, hamuje jej niszczenie, ma działanie przeciwwymiotne dzięki interakcji z receptorami D2 zlokalizowanymi w strefie aktywacyjnej. Powoduje zależną od dawki supresję wymiotów wywołaną przez apomorfinę, aktywuje motorykę ruchową żołądka z powodu antagonizmu z receptorami D2 i zależne od dawki hamowanie aktywności acetylocholinoesterazy, ma specyficzny wpływ na górny odcinek przewodu pokarmowego, przyspiesza przechodzenie przez żołądek, polepsza jego opróżnianie. Brak wpływu na stężenie gastryny w surowicy.
Farmakokinetyka
Szybko i dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Względna biodostępność leku wynosi 60%. Cmax w osoczu - 0,28 μg / ml, po przyjęciu 50 mg leku. Czas osiągnięcia Cmax w osoczu wynosi około 0,5-0,75 h. Ponownie przyjmowany 50-200 mg 3 razy / dobę przez 7 dni, farmakokinetyka jest liniowa, kumulacja jest minimalna, wiąże się z białkami osocza (głównie albuminą) przez 96 % z kwaśną glikoproteiną alfa-1 mniejszą niż 15%. Aktywnie rozprowadzany w tkankach i znajdowany w wysokich stężeniach w nerkach, jelicie cienkim, wątrobie, nadnerczach, żołądku. Vd jest. 6,1 l / kg. W dawkach terapeutycznych lekko przenika do mózgu i rdzenia kręgowego, do mleka kobiecego. Metabolizowane w wątrobie pod wpływem monooksygenazy zależnej od flawiny; 3 metabolity zostały zidentyfikowane, z których jedno wykazuje niewielką aktywność: 2-3% aktywności itroberydu. Wydalane przez nerki. Przygotowanie T1 / 2 trwa 6 godzin, u pacjentów z trimetyloaminurią T1 / 2 wzrasta.
Wskazania
Objawowe leczenie czynnościowej niesterydowej dyspepsji (przewlekłe zapalenie żołądka): wzdęcia; ból żołądka; uczucie dyskomfortu w okolicy nadbrzusza; anoreksja; zgaga; nudności; wymioty.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na itoprid lub jakikolwiek pomocniczy składnik leku; krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna i perforacja żołądkowo-jelitowa; niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy; ciąża; okres laktacji; wiek dzieci (do 16 lat); Ostrożnie: pacjenci przyjmujący inhibitory cholinoesterazy i m-cholinomimetyki, a także pacjenci w podeszłym wieku ze zmniejszoną czynnością wątroby i nerek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Itoprid jest przeciwwskazany w ciąży. Podczas przyjmowania leku w dawkach terapeutycznych, lubią lekrid przenika do mleka matki, dlatego należy przerwać przyjmowanie leku w okresie laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, przed posiłkami, 1 tabletka 3 razy dziennie. Dzienna dawka leku to 3 tabletki (150 mg). Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają dawkę. Jeśli lek nie został przyjęty na czas, to w przyszłości należy go przyjmować w regularnych odstępach czasu. Nie zaleca się przyjmowania leku w podwójnej dawce, aby zrekompensować pominięte.
Efekty uboczne
Od strony narządów krwiotwórczych: leukopenia, małopłytkowość.; Ze strony układu hormonalnego: ginekomastia, hiperprolaktynemia. Ze strony układu pokarmowego: zwiększone wydzielanie śliny, nudności, biegunka, zaparcia, żółtaczka, ból w okolicy nadbrzusza. Układu nerwowego: ból głowy, zaburzenia snu, drażliwość, zawroty głowy, drżenie; Reakcje alergiczne: pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny. Wskaźniki laboratoryjne: zwiększona aktywność AST, ALT, GGT, fosfatazy alkalicznej, hiperbilirubinemii.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania wykonuje się płukanie żołądka i leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przyspiesza wchłanianie innych leków. Prokinetyczne działanie leku nie zmienia się pod wpływem środków, które zmniejszają kwasowość soku żołądkowego (cymetydyna, ranitydyna, teprenon, cetraxate), M-cholinoblockery zmniejszają skuteczność itopridu. jak również inhibitory cholinesterazy.
Instrukcje specjalne
Jeśli wystąpią objawy mlekotoku i ginekomastii, leczenie należy przerwać lub całkowicie przerwać W trakcie leczenia pierwotnej marskości żółciowej może wystąpić przemijająca dekompensacja marskości wątroby, która ustępuje po zaprzestaniu stosowania leku, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn; prowadzenie pojazdów mechanicznych i ćwiczenie potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji, uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych
Recepta
Tak