Itomed comprimés enrobés 50 mg N100
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Itopride
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: chlorhydrate d’Itopride; concentration de la substance active (mg): 50
Effet pharmacologique
Améliore la motilité du tractus gastro-intestinal en raison de l'antagonisme avec les récepteurs D2-dopamine et de l'inhibition de l'acétylcholinestérase. Il active la libération d'acétylcholine, empêche sa destruction. Il a un effet antiémétique dû à l'interaction avec les récepteurs D2 situés dans la zone de déclenchement. Provoque une suppression dose-dépendante des vomissements causés par l'apomorphine; active la motilité propulsive de l'estomac en raison de l'antagonisme avec les récepteurs D2, et une inhibition dose-dépendante de l'activité de l'acétylcholinestérase; elle a un effet spécifique sur le tractus gastro-intestinal supérieur, accélère le transit par l'estomac, améliore la vidange. Aucun effet sur les concentrations sériques de gastrine.
Pharmacocinétique
Rapidement et bien absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité relative du médicament est de 60%. Cmax dans le plasma - 0,28 mcg / ml, après avoir pris 50 mg du médicament. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le plasma est d'environ 0,5 à 0,75 heure. Lors de la reprise, 50 à 200 mg 3 fois / jour pendant 7 jours, la pharmacocinétique est linéaire, le cumul est minimal. Lié aux protéines plasmatiques (principalement l'albumine) par 96 % avec une glycoprotéine d’acide alpha-1 inférieure à 15%. Activement distribué dans les tissus et trouvé à des concentrations élevées dans les reins, l'intestin grêle, le foie, les glandes surrénales, l'estomac. Vd est. 6,1 l / kg. Aux doses thérapeutiques, pénètre légèrement dans le cerveau et la moelle épinière, dans le lait maternel; métabolisé dans le foie sous l'action de la monooxygénase dépendante de la flavine; 3 métabolites ont été identifiés, dont l'un montre une faible activité: 2 à 3% de l'activité de l'itotride; est excrétée par les reins. T1 / 2 préparation est de 6 heures, chez les patients atteints de triméthylaminurie T1 / 2 augmente.
Des indications
Traitement symptomatique de la dyspepsie fonctionnelle non ulcéreuse (gastrite chronique): flatulence; gastralgie; sensation de malaise dans la région épigastrique; l'anorexie; brûlures d'estomac; des nausées; vomissements.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'itopride ou à l'un des composants auxiliaires du médicament; saignements gastro-intestinaux, obstruction mécanique et perforation gastro-intestinale; déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose; la grossesse période de lactation; l'âge d'enfant (jusqu'à 16 ans); Avec prudence: patients prenant des inhibiteurs de la cholinestérase et des m-cholinomimétiques, ainsi que des patients âgés présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Itoprid est contre-indiqué pendant la grossesse; lorsqu’il prend le médicament à des doses thérapeutiques, il pénètre légèrement dans le lait maternel, vous devez donc arrêter de le prendre pendant l’allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur, avant les repas, 1 comprimé 3 fois par jour. La dose quotidienne du médicament est de 3 comprimés (150 mg). Les patients âgés réduisent la dose. Si le médicament n'a pas été pris à temps, il devrait être pris à l'avenir à intervalles réguliers. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament en double dose pour compenser le oubli.
Effets secondaires
Du côté des organes hématogènes: leucopénie, thrombocytopénie. Du système endocrinien: gynécomastie, hyperprolactinémie. Au niveau du système digestif: salivation accrue, nausée, diarrhée, constipation, jaunisse, douleur dans la région épigastrique. Du système nerveux: maux de tête, troubles du sommeil, irritabilité, vertiges, tremblements. Réactions allergiques: urticaire, choc anaphylactique. Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des AST, ALT, GGT, phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie.
Surdose
En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont effectués.
Interaction avec d'autres médicaments
Accélère l'absorption d'autres médicaments.L'effet procinétique du médicament ne change pas sous l'influence de moyens qui réduisent l'acidité du suc gastrique (cimétidine, ranitidine, téprénone, cétraxate); les M-cholinobloquants diminuent l'efficacité de l'itopride. ainsi que des inhibiteurs de la cholinestérase.
Instructions spéciales
En cas de survenue de symptômes de galactorrhée et de gynécomastie, le traitement doit être interrompu ou complètement interrompu.Lors de la cirrhose biliaire primitive, il peut se produire une décompensation transitoire de la cirrhose du foie qui disparaît après l'arrêt du médicament. conduire des véhicules à moteur et pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration, une attention et une rapidité accrues des réactions psychomotrices
Oui