50mg N100をコーティングしたItomed錠剤
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
有効成分
イトプリド
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：塩酸イトプリド;活性物質の濃度（mg）：50
薬理効果
D2-ドーパミン受容体の拮抗作用およびアセチルコリンエステラーゼの阻害に起因する胃腸管の運動性を高める。それはアセチルコリンの放出を活性化し、その破壊を抑制する;それはトリガーゾーンに位置するD2受容体との相互作用に起因する制吐作用を有する。アポモルヒネによる嘔吐の用量依存性抑制を引き起こす; D2受容体による拮抗作用による胃の推進運動およびアセチルコリンエステラーゼ活性の用量依存的阻害を引き起こす;胃腸管への特異的効果を有し、胃を通過するのを加速し、空を改善する。ガストリンの血清濃度に影響を与えない。
薬物動態
消化管にすばやく吸収されます。薬物の相対バイオアベイラビリティは60％である。血漿中のCmaxは、薬物50mgを服用した後、0.28μg/ mlであった。血漿中のCmaxに到達する時間は約0.5〜0.75時間であり、50〜200mgを3回/日で7日間投与すると、薬物動態は直線的であり、累積は最小限である;血漿タンパク質（主としてアルブミン） 15％未満のα-1-酸糖タンパク質である。組織に積極的に分布し、腎臓、小腸、肝臓、副腎、胃で高濃度で認められる。 Vdはです。 6.1 l / kg。フラビン依存性モノオキシゲナーゼの作用下で肝臓で代謝され、3つの代謝物が同定されており、そのうちの1つはほとんど活性を示さず、イトトライドの2〜3％の活性;腎臓によって排泄される。トリメチルアミン尿症T1 / 2が増加した患者では、T1 / 2調製は6時間である。
適応症
機能性非潰瘍性消化不良（慢性胃炎）の症状的治療：鼓腸;胃痛;上腹部領域における不快感。食欲不振;胸焼け。悪心;嘔吐。
禁忌
イプロプチドまたは薬剤の任意の補助成分に対する過敏症;胃腸出血、機械的閉塞および胃腸穿孔;ラクターゼ不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良;妊娠;泌乳期間;子供の年齢（16歳まで）;注意：コリンエステラーゼ阻害剤およびm-コリノミメティックスを服用している患者、ならびに肝臓および腎臓機能が低下している高齢患者。
妊娠中および授乳中に使用する
Itopridは妊娠中は禁忌です;治療用量で薬を服用する場合、itpridは母乳中に少し浸透するので、授乳中に薬剤の服用を中止するべきです。
投与量および投与
中に、食事の前に、1日3回1錠。この薬剤の1日量は3錠（150mg）である。高齢患者は用量を減らす。薬が時間通りに服用されなかった場合、将来は定期的に服用されるべきである。逃したことを補うために二重線量で薬を服用することは推奨されません。
副作用
血液形成器官の側から：白血球減少症、血小板減少症;内分泌系の部分では：女性化乳房、高プロラクチン血症。消化器系では、唾液分泌量の増加、吐き気、下痢、便秘、黄疸、上腹部の痛み。神経系の：頭痛、睡眠障害、過敏性、めまい、振戦。アレルギー反応：蕁麻疹、アナフィラキシーショック。検査室指標：AST、ALT、GGT、アルカリホスファターゼ、高ビリルビン血症の活性の増加。
過剰摂取
過剰摂取の場合、胃洗浄および対症療法が行われる。
他の薬との相互作用
;胃液（シメチジン、ラニチジン、テプレノン、セトラキサート）の酸性度を低下させる手段の影響を受けて薬物の運動失調作用は変化しない; M-コリノブロック剤はイトプリドの有効性を低下させる。ならびにコリンエステラーゼ阻害剤が含まれる。
特別な指示
原発性胆汁性肝硬変の治療中に、肝硬変の一時的な代償不全が起こる可能性があり、薬物の中断後に消失する。精神運動反応の集中、注意および迅速さを必要とする潜在的に危険な活動の練習
処方箋
はい