Itopra comprimidos recubiertos con película 50 mg N40
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Itopride
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Clorhidrato de itoprid 50 mg; Excipientes: lactosa monohidrato - 40 mg, almidón de maíz - 10 mg, hipólisis - 4 mg, carmelosa sódica - 15 mg, estearato de magnesio - 3 mg; Composición de recubrimiento de la película: opadry OY-S-7223 - 4.8 mg (hipólisis - 1.51 mg, hipromelosa - 1.51 mg, dióxido de titanio - 1.51 mg, macrogol 400 - 0.27 mg).
Efecto farmacologico
Un fármaco que estimula la motilidad GI. Itopide mejora la motilidad GI debido al antagonismo de los receptores D2 de dopamina y la inhibición de la acetilcolinesterasa. Itopide activa la liberación de acetilcolina e inhibe su destrucción. Itoprid tiene un efecto antiemético debido a la interacción con los receptores D2 ubicados en la zona de activación. Causa la supresión dependiente de la dosis de los vómitos causados por la apomorfina; Itopride activa la motilidad de propulsión del estómago debido al antagonismo con los receptores D2 y la inhibición dependiente de la dosis de la actividad de la acetilcolinesterasa; En concentraciones séricas de gastrina.
Farmacocinética
Absorción; el clorhidrato de itoprida se absorbe bien y rápidamente en el tracto gastrointestinal; biodisponibilidad relativa del 60%. La concentración máxima en el plasma sanguíneo; (Stah) - 0.28 micras / ml. El período para alcanzar la concentración máxima en el plasma sanguíneo; (TCAH) - 0.5-0.75 horas después de tomar 50 mg del medicamento. Cuando se toma de nuevo, 50-200 mg 3 veces al día durante 7 días, la farmacocinética es lineal, la acumulación de fármaco es mínima, la comunicación con proteínas es del 96% (principalmente con albúmina); con alfa1 - ácido; glicoproteína - menos del 15%; Distribución; El clorhidrato de itoprid se distribuye en los riñones, intestino delgado, hígado, glándulas suprarrenales, estómago. El volumen de distribución (Vd) es de 6.1 l / kg. A dosis terapéuticas, el clorhidrato de itoprid penetra ligeramente en el cerebro y la médula espinal, así como en la leche materna. Metabolismo y eliminación. ¡El medicamento soy yo! se aboliza en el hígado bajo la acción de la flavin-zoree monooxigenasa; 3 metabolitos identificados, solo uno de ellos muestra poca actividad (2-3% de la actividad del clorhidrato de itoprida), que no tiene un valor farmacológico; el clorhidrato de itoprida y sus metabolitos se derivan principalmente por los riñones. El período de semivida (T1 / 2) es de 6 horas, en pacientes con trimetilaminuria T1 / 2; aumentos.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la dispepsia no ulcerosa funcional (gastritis crónica) que incluye: - hinchazón (flatulencia); - dolor o malestar en la región epigástrica (gastralgia); - la anorexia; - acidez estomacal - náuseas, vómitos; - Un sentimiento de saciedad rápida.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a itoprid o cualquier excipiente del medicamento; - hemorragia gastrointestinal; - Obstrucción mecánica y perforación del tracto digestivo; - La edad infantil hasta 16 años; - embarazo; - período de lactancia (lactancia); con precaución: debido a la presencia de lactosa en la preparación, itoprid se usa con precaución en la deficiencia de lactasa congénita, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa y en geriatría en pacientes ancianos con insuficiencia hepática y función renal. .
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Droga itopra; Contraindicado en embarazo y lactancia (amamantamiento).
Posología y administración.
En el interior, antes de las comidas, 50 mg 3 veces / día; la dosis diaria recomendada es de 150 mg. Esta dosis se puede reducir, teniendo en cuenta la edad del paciente.
Efectos secundarios
Del sistema hematopoyético: leucopenia, trombocitopenia. Reacciones alérgicas: enrojecimiento de la piel, prurito, erupción cutánea, shock anafiláctico; Del sistema endocrino: ginecomastia, aumento de los niveles de prolactina; Del sistema alimentario: aumento de salivación, náusea, diarrea, , dolor abdominal, ictericia. Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, temblor, indicadores de laboratorio: aumento de la actividad de ACT, ALT, GGT, ALP, nivel de bilirrubina.
Sobredosis
No se describen los casos de sobredosis en humanos; Tratamiento: con una posible sobredosis, están indicados el lavado gástrico y la terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
La interacción metabólica es improbable, porque El clorhidrato de itoprida se metaboliza por la acción de la flavina monooxigenasa, no del CYP450. Con el uso simultáneo de warfarina, diazepam, diclofenaco sódico, clorhidrato de ticlopidina, nifedipina y clorhidrato de nicardipina, no se observaron cambios en la unión de proteínas. Otros medicamentos que se prescriben en el interior.Se debe tener especial cuidado al usar medicamentos con un índice terapéutico bajo, así como formas de liberación sostenida de la sustancia activa o preparaciones con un recubrimiento entérico; Los fondos debilitan el efecto de la droga.
Instrucciones especiales
Con precaución debe utilizar la droga Itopra; en pacientes en los que la aparición de reacciones secundarias colinérgicas (asociadas con un aumento de la acción de la acetilcolina bajo la influencia del fármaco) puede agravar el curso de la enfermedad subyacente; con la supresión del fármaco Itopra; no se han descrito signos de síndrome de abstinencia. No se requieren precauciones especiales al destruir medicamentos no utilizados. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control La acción de los componentes de la droga no conduce a un trastorno psicomotor. Sin embargo, debido a los posibles efectos secundarios (mareos, temblores), no se puede descartar una disminución en la concentración de la atención e influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.
Prescripción
Si