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Itopraフィルムコート錠50mg N40

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有効成分

イトプリド

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丸薬

構成

イトプリド塩酸塩50mg;賦形剤:ラクトース一水和物40mg、コーンスターチ10mg、hyprolosis 4mg、カルメロースナトリウム15mg、ステアリン酸マグネシウム3mg;フィルムコーティング組成物:オパドライOY-S-7223-4.8 (hypellosis - 1.51 mg、ヒプロメロース - 1.51 mg、二酸化チタン - 1.51 mg、マクロゴール400 - 0.27 mg)。

薬理効果

GIの運動性を刺激する薬物。イトピドは、ドーパミンD2受容体の拮抗作用およびアセチルコリンエステラーゼの阻害に起因するGI運動性を増強する。イトピドはアセチルコリンの放出を活性化し、その破壊を阻害する。イトプリドは、トリガーゾーンに位置するD2受容体との相互作用に起因する制吐作用を有する。アポモルヒネによる嘔吐の用量依存性抑制を引き起こす; Itoprideは、D2受容体の拮抗作用および用量依存性アセチルコリンエステラーゼ活性のために胃の推進運動を活性化する。ガストリンの血清濃度に依存する。

薬物動態

吸収; Itopride塩酸塩は、消化管で迅速かつ十分に吸収される;相対的バイオアベイラビリティは60%である。血漿中の最大濃度;(Stah) - 0.28ミクロン/ ml。血漿中の最大濃度に達する期間;(TCAH) - 薬物50mgを摂取した後0.5〜0.75時間。再度服用すると、50-200mgを1日3回、7日間、薬物動態は直線的であり、薬剤の累積は最小限である;タンパク質との通信は96%(主にアルブミン); α1 - 酸味;糖タンパク質 - 15%未満;分布;塩酸イトプリドは、腎臓、小腸、肝臓、副腎、胃に分布する。投与量(Vd)は6.1 l / kgであり、治療用量では、塩酸イトプリドは脳と脊髄、母乳にわずかに浸透します。代謝と排泄;薬は私です! 3つの代謝産物が同定されているが、それらのうちの1つだけは、薬理学的価値がない、ほとんど活性を示さない(塩酸イトプリドの2-3%);塩酸イトプリドおよびその代謝産物は、主として、腎臓によって。 T1 / 2トリメチルアミン尿症患者では、半減期(T1 / 2)は6時間であり、増加する。

適応症

機能性非潰瘍性消化不良(慢性胃炎)の症状的治療: - 膨満(鼓腸); - 上腹部領域における痛みまたは不快感(胃痛); - 食欲不振 - 胸焼け。 - 吐き気、嘔吐; - 急な満腹感。

禁忌

- 薬物のイトプリドまたは任意の賦形剤に対する過敏症; - 消化管出血;機械的閉塞および消化管の穿孔; - 16歳までの子供の年齢。 - 妊娠; - 授乳期間(母乳育児);慎重に:調製物中にラクトースが存在するため、イトプリドは、先天性ラクターゼ欠乏症、乳糖不耐症、グルコースガラクトース吸収不良、および肝機能障害および腎機能障害を有する高齢患者の老人性疾患において、 。

妊娠中および授乳中に使用する

薬物イ​​トプラ;妊娠および授乳に禁忌(母乳育児)。
投与量および投与
食事の前に、食事の前に50mgを3回/日;推奨される1日の用量は150mgです。この用量は、患者の年齢を考慮して減らすことができます。

副作用

白血球減少、血小板減少、アレルギー反応:皮膚の潮紅、そう痒、発疹、アナフィラキシーショック、内分泌系から:女性化乳房、プロラクチンレベルの上昇、消化器系から:唾液分泌の増加、吐き気、下痢、 、腹痛、黄疸、神経系から:頭痛、めまい、震え;実験室指標:ACT、ALT、GGT、ALP、ビリルビンレベルの活動の増加。

過剰摂取

ヒトにおける過剰摂取のケースは記載されていません;治療:可能な過剰投与、胃洗浄および対症療法が示される。

他の薬との相互作用

代謝の相互作用は起こりそうもない。なぜなら、ワクファリン、ジアゼパム、ジクロフェナクナトリウム、塩酸チクロピジン、ニフェジピン、塩酸ニカルジピンを併用すると、タンパク質結合に変化は見られませんでした。内部で処方されている他の薬。低い治療指数を有する薬物、および徐放性形態の活性物質または腸溶性コーティングを有する製剤を使用する場合には、特に注意すべきである。資金が薬物の効果を弱める。

注意事項

薬Itopraを使用するよう注意してください。コリン作動性副作用(薬剤の影響下でのアセチルコリンの作用の増加に関連する)の​​発生が原因となる患者では、根底にある疾患の経過を悪化させる可能性がある;薬物Itopraの廃止に伴い;禁断症状の兆候は記述されていない;未使用の医薬品を破壊する際には特別な予防措置は必要ない;車両および制御機構を駆使する能力への影響;薬物の成分の作用は精神運動障害を引き起こさない。しかし、副作用(めまい、震え)の可能性があるため、注意集中の低下や車両や制御機構の運転能力への影響を排除することはできません。

処方箋

はい

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