Tabletki powlekane Itopra 50 mg N40
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Itopride
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Chlorowodorek itoprydu 50 mg; Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 40 mg, skrobia kukurydziana - 10 mg, hyprolosis - 4 mg, karmeloza sodowa - 15 mg, stearynian magnezu - 3 mg; Kompozycja otoczki: opadry OY-S-7223 - 4,8 mg (zahamowanie - 1,51 mg, hypromeloza - 1,51 mg, tytanu dwutlenek - 1,51 mg, makrogol 400 - 0,27 mg).
Efekt farmakologiczny
Lek, który stymuluje ruchliwość przewodu pokarmowego. Itopid zwiększa ruchliwość GI dzięki antagonizmowi receptorów D2 dopaminy i hamowaniu acetylocholinoesterazy. Itopide aktywuje uwalnianie acetylocholiny i hamuje jej zniszczenie. Itoprid działa przeciwwymiotnie dzięki interakcji z receptorami D2 znajdującymi się w strefie aktywacyjnej. Powoduje zahamowanie wymiotów wywołane przez apomorfinę zależne od dawki; Itopryd aktywuje motorykę ruchową żołądka z powodu antagonizmu z receptorami D2 i zależnej od dawki inhibicji aktywności acetylocholinesterazy; na stężenie gastryny w surowicy.
Farmakokinetyka
Wchłanianie: Chlorowodorek itoprydu jest szybko i dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Względna biodostępność wynosi 60%. Maksymalne stężenie w osoczu krwi (Stah) - 0,28 mikrona / ml. Okres osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi (TCAH) - 0,5-0,75 godziny po przyjęciu 50 mg leku. Po ponownym przyjęciu, 50-200 mg 3 razy dziennie przez 7 dni, farmakokinetyka jest liniowa, kumulacja leku jest minimalna, a komunikacja z białkami wynosi 96% (głównie z albuminą); z alfa1 - kwaśną, glikoproteiną - mniej niż 15%; Dystrybucja; chlorowodorek itopridu jest dystrybuowany w nerkach, jelicie cienkim, wątrobie, nadnerczach, żołądku. Objętość dystrybucji (Vd) wynosi 6,1 l / kg mc. W dawkach leczniczych, chlorowodorek itopridy nieznacznie przenika do mózgu i rdzenia kręgowego, a także do mleka kobiecego, metabolizm i wydalanie, lek to ja! jest zniesiony w wątrobie pod wpływem monooksygenazy flawono-zoree, 3 zidentyfikowane metabolity, tylko jeden z nich wykazuje niewielką aktywność (2-3% aktywności chlorowodorku itoprydu), który nie ma, wartość farmakologiczna, chlorowodorek itoprydu i jego metabolity pochodzą głównie przez nerki. Okres półtrwania (T1 / 2) wynosi 6 godzin, u pacjentów z T1 / 2 trimetyloaminurią, wzrasta.
Wskazania
Objawowe leczenie czynnej dyspepsji niewrzodowej (przewlekłe zapalenie żołądka), w tym: - wzdęcia (wzdęcia); - ból lub dyskomfort w okolicy nadbrzusza (ból żołądka); - anoreksja; - zgaga; - nudności, wymioty; - uczucie szybkiej sytości.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na itoprid lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku; - krwawienie z przewodu pokarmowego; - mechaniczna niedrożność i perforacja przewodu pokarmowego; - wiek dzieci do 16 lat; - ciąża; - okres laktacji (karmienie piersią) Z ostrożnością: w związku z obecnością laktozy w preparacie itoprid stosuje się ostrożnie przy wrodzonym niedoborze laktazy, nietolerancji laktozy, zaburzeniu wchłaniania glukozy-galaktozy oraz w geriatrii u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności wątroby i nerek .
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Drug Itopra; przeciwwskazane w ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, przed posiłkami, 50 mg 3 razy / dobę Zalecana dzienna dawka wynosi 150 mg Dawka ta może być zmniejszona, biorąc pod uwagę wiek pacjenta.
Efekty uboczne
Z układu krwiotwórczego: leukopenia, małopłytkowość. Reakcje alergiczne: zaczerwienienie skóry, świąd, wysypka, wstrząs anafilaktyczny; z układu dokrewnego: ginekomastia, zwiększone stężenie prolaktyny; z układu pokarmowego: zwiększone wydzielanie śliny, nudności, biegunka, , bóle brzucha, żółtaczka, od układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, drżenie. Wskaźniki laboratoryjne: zwiększona aktywność ACT, ALT, GGT, ALP, stężenie bilirubiny.
Przedawkowanie
Nie opisano przypadków przedawkowania u ludzi. Leczenie: możliwe przedawkowanie, płukanie żołądka i leczenie objawowe są wskazane.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja metaboliczna jest mało prawdopodobna, ponieważ Chlorowodorek itopridy jest metabolizowany przez działanie monooksygenazy flawonowej, a nie CYP450, przy jednoczesnym stosowaniu warfaryny, diazepamu, diklofenaku sodu, chlorowodorku tiklopidyny, nifedypiny i chlorowodorku nikardypiny, nie zaobserwowano żadnych zmian w wiązaniu z białkami. inne leki przepisane w środku.Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania leków o niskim wskaźniku terapeutycznym, jak również postaci o przedłużonym uwalnianiu substancji czynnej lub preparatów z powłoką jelitową; fundusze osłabiają działanie leku.
Instrukcje specjalne
Z ostrożnością należy stosować lek Itopra; u pacjentów, u których wystąpienie cholinergicznych reakcji ubocznych (związanych ze wzrostem działania acetylocholiny pod wpływem leku) może pogorszyć przebieg choroby podstawowej; wraz ze zniesieniem leku Itopra; nie opisano objawów zespołu odstawienia; Specjalne środki ostrożności nie są wymagane przy niszczeniu niewykorzystanego leku, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmy kontrolne, działanie składników leku nie prowadzi do zaburzenia psychoruchowego. Jednak ze względu na możliwe działania niepożądane (zawroty głowy, drżenie) nie można wykluczyć zmniejszenia koncentracji uwagi i wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.
Recepta
Tak