Kenalog 40 suspensión 40 mg / ml 1 ml 5 pzas

Suspensión inyectable de Kenalog en ampollas: preparación de glucocorticosteroides para el tratamiento de la artritis reumatoide, enfermedades del tejido conectivo, lupus eritematoso sistémico, dermatosis, enfisema pulmonar y fibrosis pulmonar, etc.

Triamcinolona

Suspensión

Triamcinolona 40 mg / ml. Excipientes: Carmelosa sódica, cloruro de sodio, alcohol bencílico, polisorbato, agua para inyección.

GKS. Suprime la función de los leucocitos y macrófagos tisulares. Limita la migración de leucocitos al área de inflamación. Viola la capacidad de los macrófagos para la fagocitosis, así como la formación de interleucina-1. Contribuye a la estabilización de las membranas lisosomales, reduciendo así la concentración de enzimas proteolíticas en el área de la inflamación. Reduce la permeabilidad capilar debido a la liberación de histamina. Suprime la actividad de los fibroblastos y la formación de colágeno. Inhibe la actividad de la fosfolipasa A2, que conduce a la supresión de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos. Suprime la liberación de COX (principalmente COX-2), que también ayuda a reducir la producción de prostaglandinas. Reduce el número de linfocitos circulantes (células T y B), monocitos, eosinófilos y basófilos debido a su movimiento desde el lecho vascular al tejido linfoide, inhibe la formación de anticuerpos. Suprime la liberación hipofisaria de ACTH y? -Lipotropina, pero no reduce el nivel de? -Endorfina circulante. Inhibe la secreción de TSH y FSH. Con la aplicación directa de los vasos tiene un efecto vasoconstrictor. Tiene un pronunciado efecto dependiente de la dosis sobre el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y grasas. Estimula la gluconeogénesis, promueve la absorción de aminoácidos por el hígado y los riñones y aumenta la actividad de las enzimas gluconeogénesis. En el hígado, aumenta la deposición de glucógeno, estimulando la actividad de la glucógeno sintetasa y la síntesis de glucosa de los productos del metabolismo de la proteína. Un aumento de la glucosa en sangre activa la secreción de insulina. Inhibe la captación de glucosa por las células grasas, lo que conduce a la activación de la lipólisis. Sin embargo, debido a un aumento en la secreción de insulina, se estimula la lipogénesis, lo que contribuye a la acumulación de grasa.Tiene un efecto catabólico en el tejido linfoide y conectivo, músculos, tejido adiposo, piel, tejido óseo. La osteoporosis y el síndrome de Itsenko-Cushing son los principales factores que limitan la terapia a largo plazo de los corticosteroides. Como resultado del efecto catabólico, el crecimiento puede ser suprimido en niños. En dosis altas, puede aumentar la excitabilidad del tejido cerebral y contribuye a disminuir el umbral de preparación convulsiva. Estimula la producción excesiva de ácido clorhídrico y pepsina en el estómago, lo que contribuye al desarrollo de úlceras pépticas. Con uso sistémico, la actividad terapéutica se debe a efectos antiinflamatorios, antialérgicos, inmunosupresores y antiproliferativos. Cuando se aplica tópicamente y localmente, la actividad terapéutica del acetónido de triamcinolona se debe a la acción antiinflamatoria, antialérgica y antiexudativa (debido al efecto vasoconstrictor). De acuerdo con la actividad antiinflamatoria de triamcinolona, ​​el acetónido es 6 veces más activo que la hidrocortisona. La actividad mineralocorticoide del acetónido de triamcinolona está prácticamente ausente.

Con uso sistémico, se metaboliza principalmente en el hígado y parcialmente en los riñones. La principal vía metabólica es la 6 -? - hidroxilación. T1 / 2 - 3,5 horas. Excretado por los riñones.

Para uso sistémico: asma bronquial, bronquitis crónica con síndrome bronco-obstructivo, penfigoide, psoriasis, dermatitis. Administración intraarticular: enfermedades inflamatorias crónicas de las articulaciones, artritis exudativa, gota, hidropesía de las articulaciones, bloqueo de la articulación del hombro, inflamación crónica de la capa interna de la cápsula articular. Para uso externo: eccema, psoriasis, neurodermatitis, varios tipos de dermatitis y otras enfermedades inflamatorias y alérgicas de la piel de etiología no microbiana (como parte de la terapia compleja).

Para uso sistémico: asma bronquial, bronquitis crónica con síndrome bronco-obstructivo, penfigoide, psoriasis, dermatitis. Administración intraarticular: enfermedades inflamatorias crónicas de las articulaciones, artritis exudativa, gota, hidropesía de las articulaciones, bloqueo de la articulación del hombro, inflamación crónica de la capa interna de la cápsula articular.Para uso externo: eccema, psoriasis, neurodermatitis, varios tipos de dermatitis y otras enfermedades inflamatorias y alérgicas de la piel de etiología no microbiana (como parte de la terapia compleja).

Si es necesario, el uso durante el embarazo (especialmente en el primer trimestre) y durante la lactancia debe evaluar los beneficios previstos para la madre y el riesgo de efectos secundarios en el feto o el niño.

Posología y administración.

Individual, según indicaciones y la forma de dosificación aplicada.

Para uso sistémico: asma bronquial, bronquitis crónica con síndrome bronco-obstructivo, penfigoide, psoriasis, dermatitis. Administración intraarticular: enfermedades inflamatorias crónicas de las articulaciones, artritis exudativa, gota, hidropesía de las articulaciones, bloqueo de la articulación del hombro, inflamación crónica de la capa interna de la cápsula articular. Para uso externo: eccema, psoriasis, neurodermatitis, varios tipos de dermatitis y otras enfermedades inflamatorias y alérgicas de la piel de etiología no microbiana (como parte de la terapia compleja).

Individual, según indicaciones y la forma de dosificación aplicada.

No previsto para en / en la introducción. Con precaución y bajo estricta supervisión médica, se utiliza para el síndrome edematoso, obesidad, enfermedades mentales y enfermedades del tracto gastrointestinal. Durante el período de tratamiento, se recomienda tomar vitamina D y comer alimentos ricos en calcio. Cuando se aplica tópicamente para prevenir complicaciones infecciosas locales, se recomienda su uso en combinación con agentes antimicrobianos. El uso parenteral en niños menores de 6 años no se recomienda, entre los 6 y 12 años, bajo indicaciones estrictas. Evite el uso externo prolongado en niños, independientemente de la edad.

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