Kenalog 40 zawiesina 40 mg / ml 1 ml 5 szt
Condition: New product
982 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Zawiesina do wstrzykiwań Kenalog w ampułkach - przygotowanie glikokortykosteroidów do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów, chorób tkanki łącznej, układowego tocznia rumieniowatego, dermatozy, rozedmy płuc i włóknienia płuc itp.
Aktywne składniki
Triamcynolon
Formularz zwolnienia
Zawieszenie
Skład
Triamcynolon 40 mg / ml Substancje pomocnicze: sól sodowa karmelozy, chlorek sodu, alkohol benzylowy, polisorbat, woda do wstrzykiwań.
Efekt farmakologiczny
GKS. Hamuje funkcję leukocytów i makrofagów tkankowych. Ogranicza migrację leukocytów do obszaru zapalenia. Narusza zdolność makrofagów do fagocytozy, a także tworzenie interleukiny-1. Przyczynia się do stabilizacji błon lizosomalnych, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku uwalniania histaminy. Hamuje aktywność fibroblastów i tworzenie kolagenu. Hamuje aktywność fosfolipazy A2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Hamuje uwalnianie COX (głównie COX-2), co również pomaga zmniejszyć produkcję prostaglandyn. Zmniejsza liczbę krążących limfocytów (limfocytów T i B), monocytów, eozynofili i bazofilów w wyniku ich przemieszczania z łożyska naczyniowego do tkanki limfoidalnej, hamuje tworzenie przeciwciał. Tłumi przysadkowe uwalnianie ACTH i y-lipipropyny, ale nie obniża poziomu cyrkulującego e-endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH. Dzięki bezpośredniemu zastosowaniu naczyń ma działanie zwężające naczynia krwionośne. Wywiera wyraźny, zależny od dawki, wpływ na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymuluje glukoneogenezę, wspomaga pobieranie aminokwasów przez wątrobę i nerki oraz zwiększa aktywność enzymów glukoneogenezy. W wątrobie zwiększa odkładanie się glikogenu, stymulując aktywność syntetazy glikogenu i syntezę glukozy z produktów metabolizmu białka. Wzrost stężenia glukozy we krwi aktywuje wydzielanie insuliny. Hamuje wychwyt glukozy przez komórki tłuszczowe, co prowadzi do aktywacji lipolizy. Jednakże, ze względu na wzrost wydzielania insuliny, stymulowana jest lipogeneza, która przyczynia się do gromadzenia tłuszczu.Ma działanie kataboliczne w tkance limfatycznej i łącznej, mięśniach, tkance tłuszczowej, skórze, tkance kostnej. Osteoporoza i zespół Itsenko-Cushinga są głównymi czynnikami ograniczającymi długotrwałą terapię kortykosteroidami. W wyniku działania katabolizmu wzrost może zostać zahamowany u dzieci. W dużych dawkach może zwiększyć pobudliwość tkanki mózgowej i przyczynia się do obniżenia progu konwulsyjnej gotowości. Stymuluje nadmierną produkcję kwasu solnego i pepsyny w żołądku, co przyczynia się do rozwoju wrzodów trawiennych. W przypadku stosowania układowego aktywność terapeutyczna wynika z działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego, immunosupresyjnego i antyproliferacyjnego. Przy stosowaniu miejscowo i miejscowo, działanie terapeutyczne acetonidu triamcynolonu jest spowodowane działaniem przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i przeciwbólowym (z powodu działania zwężającego naczynia krwionośne). Na działanie przeciwzapalne triamcynolonu acetonid jest 6 razy bardziej aktywny niż hydrokortyzon. Aktywność mineralokortykoidowa acetonidu triamcynolonu jest praktycznie nieobecna.
Farmakokinetyka
Przy stosowaniu układowym metabolizowany jest głównie w wątrobie i częściowo w nerkach. Głównym szlakiem metabolicznym jest 6-P-hydroksylacja. T1 / 2 - 3,5 h. Wydalany przez nerki.
Wskazania
Do stosowania ogólnoustrojowego: astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli z zespołem obturacyjnym oskrzeli, pemfigoid, łuszczyca, zapalenie skóry. Podawanie śródstawowe: przewlekłe choroby zapalne stawów, wysiękowe zapalenie stawów, podagra, obrzęk stawów, blokada stawu barkowego, przewlekłe zapalenie wewnętrznej warstwy torebki stawowej. Do użytku zewnętrznego: wyprysk, łuszczyca, neurodermit, różne typy zapalenia skóry i inne zapalne i alergiczne choroby skóry o etiologii innej niż drobnoustrojowa (w ramach kompleksowej terapii).
Przeciwwskazania
Do stosowania ogólnoustrojowego: astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli z zespołem obturacyjnym oskrzeli, pemfigoid, łuszczyca, zapalenie skóry. Podawanie śródstawowe: przewlekłe choroby zapalne stawów, wysiękowe zapalenie stawów, podagra, obrzęk stawów, blokada stawu barkowego, przewlekłe zapalenie wewnętrznej warstwy torebki stawowej.Do użytku zewnętrznego: wyprysk, łuszczyca, neurodermit, różne typy zapalenia skóry i inne zapalne i alergiczne choroby skóry o etiologii innej niż drobnoustrojowa (w ramach kompleksowej terapii).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Jeśli to konieczne, należy stosować w czasie ciąży (szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży) iw okresie laktacji ocenić zamierzone korzyści dla matki i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu lub dziecka.
Dawkowanie i sposób podawania
Indywidualnie, w zależności od wskazań i zastosowanej postaci dawkowania.
Efekty uboczne
Do stosowania ogólnoustrojowego: astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli z zespołem obturacyjnym oskrzeli, pemfigoid, łuszczyca, zapalenie skóry. Podawanie śródstawowe: przewlekłe choroby zapalne stawów, wysiękowe zapalenie stawów, podagra, obrzęk stawów, blokada stawu barkowego, przewlekłe zapalenie wewnętrznej warstwy torebki stawowej. Do użytku zewnętrznego: wyprysk, łuszczyca, neurodermit, różne typy zapalenia skóry i inne zapalne i alergiczne choroby skóry o etiologii innej niż drobnoustrojowa (w ramach kompleksowej terapii).
Interakcje z innymi lekami
Indywidualnie, w zależności od wskazań i zastosowanej postaci dawkowania.
Instrukcje specjalne
Nie przeznaczone do wprowadzenia / we wprowadzeniu. Ostrożnie i pod ścisłym nadzorem lekarskim, stosowanym w przypadku zespołu obrzęku, otyłości, chorób psychicznych i chorób przewodu żołądkowo-jelitowego. W okresie leczenia zaleca się przyjmowanie witaminy D i spożywanie pokarmów bogatych w wapń. W przypadku stosowania miejscowego, aby zapobiec miejscowym powikłaniom zakaźnym, zaleca się stosowanie go w połączeniu z lekami przeciwdrobnoustrojowymi. Stosowanie pozajelitowe u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest zalecane, w wieku 6-12 lat - pod ścisłym wskazaniem. Unikaj długotrwałego stosowania zewnętrznego u dzieci, niezależnie od wieku.
Recepta
Tak