Kenalog 40 suspension 40 mg / ml 1 ml 5 pcs
État : Neuf
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Description
Suspension injectable Kenalog en ampoules - préparation de glucocorticoïdes pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, des maladies du tissu conjonctif, du lupus érythémateux disséminé, de la dermatose, de l'emphysème et de la fibrose pulmonaire, etc.
Ingrédients actifs
Triamcinolone
Formulaire de décharge
Suspension
La composition
Triamcinolone 40 mg / ml Excipients: Carmellose sodique, chlorure de sodium, alcool benzylique, polysorbate, eau pour préparations injectables.
Effet pharmacologique
GKS. Supprime la fonction des leucocytes et des macrophages tissulaires. Limite la migration des leucocytes à la zone d'inflammation. Violent la capacité des macrophages à la phagocytose, ainsi que la formation d'interleukine-1. Il contribue à la stabilisation des membranes lysosomales, réduisant ainsi la concentration des enzymes protéolytiques dans le domaine de l'inflammation. Réduit la perméabilité capillaire due à la libération d'histamine. Supprime l'activité des fibroblastes et la formation de collagène. Inhibe l'activité de la phospholipase A2, ce qui entraîne la suppression de la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes. Supprime la libération de COX (principalement la COX-2), qui contribue également à réduire la production de prostaglandines. Réduit le nombre de lymphocytes en circulation (cellules T et B), de monocytes, d’éosinophiles et de basophiles en raison de leur déplacement du lit vasculaire vers le tissu lymphoïde, inhibe la formation d’anticorps. Il supprime la libération hypophysaire d’ACTH et de β-lipotropine, mais ne réduit pas le niveau de β-endorphine circulante. Il inhibe la sécrétion de TSH et de FSH. Avec l'application directe des vaisseaux a un effet vasoconstricteur. Il a un effet dépendant de la dose prononcé sur le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses. Stimule la gluconéogenèse, favorise l'absorption des acides aminés par le foie et les reins et augmente l'activité des enzymes de la gluconéogenèse. Dans le foie, il améliore le dépôt de glycogène, en stimulant l'activité de la glycogène synthétase et la synthèse du glucose à partir des produits du métabolisme des protéines. Une augmentation de la glycémie active la sécrétion d'insuline. Inhibe l'absorption de glucose par les cellules adipeuses, ce qui conduit à l'activation de la lipolyse. Cependant, en raison d'une augmentation de la sécrétion d'insuline, la lipogenèse est stimulée, ce qui contribue à l'accumulation de graisse.Il a un effet catabolique sur le tissu conjonctif lymphoïde et conjonctif, les muscles, le tissu adipeux, la peau, le tissu osseux. L'ostéoporose et le syndrome d'Itsenko-Cushing sont les principaux facteurs limitant le traitement à long terme des corticostéroïdes. En raison de l'effet catabolique, la croissance peut être inhibée chez les enfants. À fortes doses, il peut augmenter l'excitabilité du tissu cérébral et contribuer à abaisser le seuil de préparation à la convulsion. Stimule la production excessive d'acide chlorhydrique et de pepsine dans l'estomac, ce qui contribue au développement des ulcères peptiques. Avec une utilisation systémique, l'activité thérapeutique est due à des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques, immunosuppresseurs et anti-prolifératifs. Lorsqu'il est appliqué localement et localement, l'activité thérapeutique du triamcinolone acétonide est due à l'action anti-inflammatoire, antiallergique et anti-exsudative (due à l'effet vasoconstricteur). Sur l'activité anti-inflammatoire de triamcinolone, l'acétonide est 6 fois plus actif que l'hydrocortisone. L'activité minéralocorticoïde du triamcinolone acétonide est pratiquement absente.
Pharmacocinétique
Avec une utilisation systémique, il est métabolisé principalement dans le foie et partiellement dans les reins. La voie métabolique principale est la 6 -? - hydroxylation. T1 / 2 - 3,5 heures, excrété par les reins.
Des indications
Pour usage systémique: asthme bronchique, bronchite chronique avec syndrome broncho-obstructif, pemphigoïde, psoriasis, dermatite. Administration intra-articulaire: maladies inflammatoires chroniques des articulations, arthrite exsudative, goutte, hydropisie des articulations, blocage de l'épaule, inflammation chronique de la couche interne de la capsule articulaire. Pour usage externe: eczéma, psoriasis, neurodermatite, divers types de dermatites et autres affections cutanées inflammatoires et allergiques d’étiologie non microbienne (dans le cadre d’une thérapie complexe).
Contre-indications
Pour usage systémique: asthme bronchique, bronchite chronique avec syndrome broncho-obstructif, pemphigoïde, psoriasis, dermatite. Administration intra-articulaire: maladies inflammatoires chroniques des articulations, arthrite exsudative, goutte, hydropisie des articulations, blocage de l'épaule, inflammation chronique de la couche interne de la capsule articulaire.Pour usage externe: eczéma, psoriasis, neurodermatite, divers types de dermatites et autres affections cutanées inflammatoires et allergiques d’étiologie non microbienne (dans le cadre d’une thérapie complexe).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre) et pendant l'allaitement doit évaluer les bénéfices attendus pour la mère et le risque d'effets secondaires chez le fœtus ou l'enfant.
Posologie et administration
Individuel, selon les indications et la forme posologique appliquée.
Effets secondaires
Pour usage systémique: asthme bronchique, bronchite chronique avec syndrome broncho-obstructif, pemphigoïde, psoriasis, dermatite. Administration intra-articulaire: maladies inflammatoires chroniques des articulations, arthrite exsudative, goutte, hydropisie des articulations, blocage de l'épaule, inflammation chronique de la couche interne de la capsule articulaire. Pour usage externe: eczéma, psoriasis, neurodermatite, divers types de dermatites et autres affections cutanées inflammatoires et allergiques d’étiologie non microbienne (dans le cadre d’une thérapie complexe).
Interaction avec d'autres médicaments
Individuel, selon les indications et la forme posologique appliquée.
Instructions spéciales
Non prévu pour sur / dans l'introduction. Avec prudence et sous surveillance médicale stricte utilisé pour le syndrome œdémateux, l'obésité, les maladies mentales et les maladies du tractus gastro-intestinal. Pendant le traitement, il est recommandé de prendre de la vitamine D et de manger des aliments riches en calcium. Lorsqu'il est appliqué localement pour prévenir les complications infectieuses locales, il est recommandé de l'utiliser en association avec des agents antimicrobiens. L'utilisation parentérale chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée, à l'âge de 6-12 ans - sous des indications strictes. Évitez l'utilisation externe prolongée chez les enfants, quel que soit leur âge.
Oui