Locoid krelo emulsión 0.1% 30g
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Descripción
Lokoid Krelo - glucocorticosteroide (GCS) para administración tópica.
Ingredientes activos
Hidrocortisona 17-butirato
Formulario de liberación
La emulsion
Composicion
ingrediente activo: hidrocortisona 17-butirato - 1 mg. Componentes auxiliares: cera de parafina - 50 mg. Parafina blanca suave - 35 mg. alcohol cetoestearílico - 20 mg. cetomacrogol 25-20 mg. Aceite de borraja - 17.5 mg. propilenglicol - 50 mg. butilhidroxitolueno - 0,2 mg. Parahidroxibenzoato de butilo - 1,5 mg. Parahidroxibenzoato de propilo - 3 mg. citrato de sodio - 5 mg. ácido cítrico - 6 mg. Agua purificada - 790.8 mg.
Efecto farmacologico
El componente activo de Loco Cretel - butirato de hidrocortisona, GCS sintético no halogenado. Debido a la esterificación de la molécula de hidrocortisona con butirato (residuo de ácido butírico), la actividad de la sustancia aumenta dramáticamente en comparación con la hidrocortisona nativa, debido a que Lokoid Krelo es un fármaco de acción rápida con efectividad antiinflamatoria, antedemática y antiprurítica. Cuando se usa butirato de hidrocortisona en las dosis recomendadas, no se produce la supresión del sistema hipotalámico-hipofisario-suprarrenal. La consecuencia de su uso en dosis altas durante mucho tiempo, especialmente en vendajes oclusivos, puede ser un aumento en la concentración de cortisol en plasma, generalmente no acompañado por la inhibición de la reactividad del sistema hipofisario-suprarrenal. Con la abolición de la droga, la producción de cortisol se normaliza rápidamente.
Farmacocinética
absorción: después de la aplicación del fármaco, la acumulación de la sustancia activa se produce en la epidermis, principalmente en la capa granular, su absorción sistémica es insignificante. La hidrocortisona 17-butirato en una pequeña cantidad en forma inalterada se absorbe en la circulación sistémica. metabolismo: la hidrocortisona 17-butirato se metaboliza a hidrocortisona y otros metabolitos, principalmente directamente en la epidermis y luego en el hígado.
Indicaciones
De acuerdo con las instrucciones, Lokoid Krelo se recomienda para el tratamiento de enfermedades cutáneas locales, no infectadas, sensibles a GCS, como dermatitis (incluido el contacto, atópicas, seborreicas), psoriasis y eczema.
Contraindicaciones
Hay CONTRAINDICACIONES.ANTES DE USARLO SE REQUIERE PARA LEER LAS INSTRUCCIONES
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En relación con la capacidad de los glucocorticoides para penetrar en la placenta y el posible efecto sobre el desarrollo del feto, especialmente pronunciado cuando se aplica Lokoid Krelo en grandes superficies de la piel, el uso del medicamento durante el embarazo es posible con especial cuidado, bajo la supervisión de un médico. Debido a la falta de estos indicadores cuantitativos de hidrocortisona liberada en la leche materna, es necesario prescribir el medicamento durante la lactancia.
Posología y administración.
Emulsion Lokoid Crelou aplicada externamente. En las áreas afectadas, el medicamento se aplica con un ligero movimiento de masaje con una capa delgada de 1 a 3 veces al día. Con la manifestación de dinámica positiva, es posible reducir la multiplicidad de la aplicación a 2-3 veces por semana. Si es necesario, después de aplicar Lokida Krelo en la superficie de los focos con humedad, se permite aplicar un apósito oclusivo. La emulsión restante de la superficie tratada se lava con agua. La dosis máxima semanal del medicamento es de 30 a 60 g (1-2 viales). Lokoid Krelo se recomienda para el tratamiento de la inflamación aguda, especialmente en áreas de llanto. Además, esta forma de dosificación se utiliza de manera óptima para la aplicación en la piel afectada con abundante vello, por ejemplo, en la parte peluda del cuero cabelludo.
Efectos secundarios
Reacciones locales: irritación de la piel, en casos raros, otras reacciones locales características de la terapia con GCS Reacciones sistémicas: con el uso prolongado, la aplicación en superficies grandes y / o el uso de vendajes oclusivos, se pueden observar los efectos secundarios característicos de la GCS sistémica. El riesgo de efectos secundarios locales y sistémicos al usar Locoid Crelot es menor que cuando se usan esteroides fluorados.
Sobredosis
No hay datos sobre la sobredosis de Lokida Krelo. Con el uso prolongado del fármaco en dosis altas, es posible mejorar los efectos secundarios descritos anteriormente. Cuando aparecen síntomas de hipercortisolismo, el medicamento debe retirarse.
Interacción con otras drogas.
No hay datos disponibles.
Instrucciones especiales
Contraindicaciones - infecciones bacterianas de la piel (estrepto y estafiloderma, foliculitis gramnegativa), - infecciones virales de la piel (herpes simple,- varicela, herpes zoster), - infecciones fúngicas de la piel, - lesiones cutáneas sifilíticas y tuberculosas, - infecciones parasitarias de la piel, - cambios neoplásicos de la piel (tumores benignos y malignos), - acné, rosácea, dermatitis perioral, - período posterior a la vacunación, - integridad integumentos (heridas, úlceras), - hipersensibilidad al fármaco.
Condiciones de almacenamiento
En un lugar fresco y seco. Mantener fuera del alcance de los niños. No exponer a la luz solar directa. A temperatura ambiente