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Description
Lokoid Krelo - glucocorticosteroid (GCS) pour administration topique.
Ingrédients actifs
17-butyrate d'hydrocortisone
Formulaire de décharge
Émulsion
La composition
ingrédient actif: 17-butyrate d'hydrocortisone - 1 mg. composants auxiliaires: cire de paraffine - 50 mg. paraffine blanche molle - 35 mg. alcool cétostéarylique - 20 mg. cetomacrogol 25-20 mg. huile de bourrache - 17,5 mg. propylène glycol - 50 mg. butylhydroxytoluène - 0,2 mg. parahydroxybenzoate de butyle - 1,5 mg. parahydroxybenzoate de propyle - 3 mg. citrate de sodium - 5 mg. acide citrique - 6 mg. eau purifiée - 790,8 mg.
Effet pharmacologique
Le composant actif de Loco Cretel - le butyrate d'hydrocortisone, un GCS synthétique non halogéné. En raison de l'estérification de la molécule d'hydrocortisone avec du butyrate (résidu d'acide butyrique), l'activité de la substance augmente considérablement par rapport à l'hydrocortisone native, en vertu de laquelle Lokoid Krelo est un médicament à action rapide doté d'une efficacité anti-inflammatoire, anti-œdémateuse et anti-prurigineuse. Lorsqu’on utilise le butyrate d’hydrocortisone aux doses recommandées, il n’ya pas suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Son utilisation à des doses élevées pendant une longue période, en particulier sous des pansements occlusifs, peut avoir pour conséquence une augmentation de la concentration plasmatique de cortisol, qui ne s'accompagne généralement pas d'une inhibition de la réactivité du système hypophyso-surrénalien. Avec l'abolition du médicament, la production de cortisol se normalise rapidement.
Pharmacocinétique
absorption: après l’application du médicament, l’accumulation de la substance active se produit dans l’épiderme, principalement dans la couche granulaire, son absorption systémique est négligeable. Le 17-butyrate d'hydrocortisone en petite quantité, sous forme inchangée, est absorbé par la circulation systémique. Métabolisme: le 17-butyrate d'hydrocortisone est métabolisé en hydrocortisone et en d'autres métabolites, principalement directement dans l'épiderme, puis dans le foie.
Des indications
Selon les instructions, Lokoid Krelo est recommandé pour le traitement de ces affections cutanées superficielles, non infectées et sensibles aux GCS telles que la dermatite (notamment de contact, atopique, séborrhéique), le psoriasis et l'eczéma.
Contre-indications
Il y a des CONTRE-INDICATIONS.AVANT L’UTILISATION, IL EST NÉCESSAIRE DE LIRE LES INSTRUCTIONS.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En ce qui concerne la capacité des glucocorticoïdes à pénétrer dans le placenta et les effets possibles sur le développement du fœtus, particulièrement prononcés lors de l’application de Lokoid Krelo sur de grandes surfaces de la peau, l’utilisation du médicament pendant la grossesse est possible avec un soin particulier, sous la surveillance d’un médecin. En raison de l'absence de ces indicateurs quantitatifs de l'hydrocortisone libérée dans le lait maternel, il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Emulsion Lokoid Crelou appliquée à l'extérieur. Sur les zones touchées, le médicament est appliqué avec un léger mouvement de massage avec une fine couche 1 à 3 fois par jour. Avec la manifestation d'une dynamique positive, il est possible de réduire la multiplicité d'applications à 2-3 fois par semaine. Si nécessaire, après avoir appliqué Lokida Krelo sur la surface des foyers mouillés, appliquer un pansement occlusif. L'émulsion restante de la surface traitée est lavée à l'eau. La dose hebdomadaire maximale du médicament est comprise entre 30 et 60 g (1 ou 2 flacons). Lokoid Krelo est recommandé pour le traitement de l'inflammation aiguë, en particulier dans les zones de suintement. En outre, cette forme posologique est utilisée de manière optimale pour une application sur la peau affectée ayant des cheveux abondants, par exemple sur la partie velue du cuir chevelu.
Effets secondaires
Réactions locales: irritation de la peau, dans de rares cas - autres réactions locales caractéristiques du traitement par GCS Réactions systémiques: en cas d'utilisation prolongée, d'application sur de grandes surfaces et / ou de pansements occlusifs, des effets indésirables caractéristiques du GCS systémique peuvent être observés. Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques lors de l'utilisation de Locoid Crelot est inférieur à celui associé à l'utilisation de stéroïdes fluorés.
Surdose
Il n’existe aucune donnée sur le surdosage de Lokida Krelo. Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées, il est possible d'améliorer les effets secondaires décrits ci-dessus. Lorsque les symptômes de l'hypercortisolisme apparaissent, le médicament doit être arrêté.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune donnée disponible.
Instructions spéciales
Contre-indications - infections bactériennes de la peau (strepto et staphylodermie, folliculite à Gram négatif), - infections virales de la peau (herpès simplex,varicelle, herpès zoster), - infections fongiques de la peau, - tuberculose et lésions cutanées syphilitiques, - infections parasitaires de la peau, - modifications cutanées néoplasiques (tumeurs bénignes et malignes), - acné, acné rosacée, dermatite périorale, - période post-vaccinale, - intégrité téguments (plaies, ulcères), - hypersensibilité à la drogue.
Conditions de stockage
Dans un endroit frais et sec. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas exposer à la lumière directe du soleil. À la température ambiante