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説明
Lokoid Krelo - 局所投与のためのグルココルチコイド（GCS）。
有効成分
ヒドロコルチゾン17-ブチレート
リリースフォーム
エマルジョン
構成
有効成分：ヒドロコルチゾン17-ブチレート-1mg。補助成分：パラフィンワックス - 50mg。柔らかい白色パラフィン - 35mg。セトステアリルアルコール-20mg。セトマクロゴール25~20mg。ルリヂサ油17.5mg。プロピレングリコール-50mg。ブチルヒドロキシトルエン0.2mg。ブチルパラヒドロキシベンゾエート1.5mg。パラオキシ安息香酸プロピル3mg。クエン酸ナトリウム-5mg。クエン酸-6mg。精製水 - 790.8mg。
薬理効果
Loco Cretel - ヒドロコルチゾンブチレート、合成非ハロゲン化GCSの有効成分。ヒドロコルチゾン分子の酪酸塩（酪酸残基）によるエステル化により、天然のヒドロコルチゾンと比較してその活性が劇的に上昇し、Lokoid Kreloは抗炎症性、抗浮腫性、鎮痒効果を有する速効性薬物である。ヒドロコルチゾンブチレートを推奨用量で使用する場合、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の抑制は起こらない。長期間、特に閉塞性包帯の下での高用量での使用の結果は、血漿コルチゾール濃度の増加であり、通常、下垂体 - 副腎系の反応性の阻害を伴わない。薬物の廃止に伴い、コルチゾルの生成は迅速に正常化します。
薬物動態
吸収：薬物の適用後、活性物質の蓄積は、主に顆粒層において表皮中に起こり、その全身吸収は重要ではない。未変化形態の少量のヒドロコルチゾン17-ブチレートは、全身循環に吸収される。代謝：ヒドロコルチゾン17-ブチレートは、ヒドロコルチゾンおよび他の代謝産物に代謝され、大部分が表皮中に直接、次いで肝臓中で直接的に代謝される。
適応症
説明書によると、皮膚炎（接触、アトピー性、脂漏性を含む）、乾癬および湿疹などの局所的なGCS皮膚疾患に敏感な、そのような表面的、感染していない、敏感な人の治療にロコイド・クレレは推奨されています。
禁忌
禁忌があります。説明書を読む前にそれを使用する必要があります
妊娠中および授乳中に使用する
胎盤に浸透するグルココルチコイドの能力および胎児の発症に及ぼす可能性のある効果、特に皮膚の広い表面にLokoid Kreloを適用する場合に顕著な妊娠中の薬剤の使用は、医師の監督下で特別な注意を払って使用することが可能である。母乳中に放出されるヒドロコルチゾンのこれらの定量的指標がないため、授乳中に薬剤を処方する必要がある。
投与量および投与
エマルジョンLokoid Crelouが外部から塗布されました。患部には、薄い層を1日に1〜3回軽くマッサージするように塗布する。正のダイナミックスの発現により、週2〜3回の適用の多重度を減らすことが可能です。必要に応じて、集中力のある病巣の表面にLokida Kreloを塗布した後、閉鎖性包帯を施すことができます。処理された表面からの残留エマルジョンを水で洗浄する。薬物の最大週用量は30〜60g（1-2バイアル）です。 Lokoid Kreloは急性炎症の治療、特に鬱血領域の治療に推奨されます。また、この投薬形態は、例えば頭皮の毛状部分に豊富な毛髪を有する患部皮膚への適用に最適に使用される。
副作用
局所反応：皮膚の刺激、まれにGCS治療の特徴である他の局所反応全身反応：長時間の使用、大きな表面への塗布および/または閉鎖包帯の使用により、全身性GCSの特徴である副作用が観察される。 Locoid Crelotを使用した場合の局所および全身の副作用のリスクは、フッ素化ステロイドよりも低くなります。
過剰摂取
Lokida Kreloの過剰摂取に関するデータはありません。高用量で薬物を長期間使用することにより、上記の副作用を増強することが可能である。副腎皮質刺激の症状が現れる場合は、薬剤を抜去する必要があります。
他の薬との相互作用
データがありません。
注意事項
禁忌 - 皮膚の細菌感染症（ストレプト菌およびブドウ球菌、グラム陰性嚢胞叢炎）、皮膚のウイルス感染（単純ヘルペス、皮膚病の寄生虫感染症、皮膚の寄生虫感染症、新生物の皮膚の変化（良性および悪性腫瘍）、にきび、酒さ、口蓋周囲の皮膚炎、ワクチン接種後の期間、外傷（創傷、潰瘍）、 - 薬物に対する過敏症。
保管条件
涼しい乾燥した場所で。子供の手の届かないところに保管してください。直射日光の当たる場所に置かないでください。室温で