Comprar Neo-Penotran forte supositorios vaginales N7

Neo-Penotran forte supositorios vaginales N7

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Ingredientes activos

Metronidazol + Miconazol

Formulario de liberación

Supositorios

Composicion

En 1 supositorios: Mmetronidazol (metronidazol) 750 mg; miconazol 750 mg. Excipientes: Witepsol S55 - 1.55 g.

Efecto farmacologico

Medicamento con efecto antibacteriano, anti-vibración y otros efectos antimicóticos para ginecología local El nitrato tiene un amplio espectro de acción. Particularmente activo contra hongos patógenos, incluyendo Candida albicans, también activo contra bacterias gram-positivas.

Farmacocinética

Absorción La biodisponibilidad de metronidazol con uso intravaginal es del 20% en comparación con la ingestión. Después de la administración vaginal, cuando se alcanzó el estado de equilibrio, la concentración plasmática de metronidazol fue de 1.6-7.2 μg / ml. La absorción sistémica de nitrato de miconazol con este método de administración es muy baja (aproximadamente 1.4% de la dosis), no se detectó nitrato de plasma de miconazol. El metabolismo y la excreción de metronidazol se metabolizan en el hígado. El metabolito hidroxilo está activo. T1 / 2 metronidazol es de 6 a 11 horas. Aproximadamente el 20% de la dosis se excreta sin cambios por los riñones.

Indicaciones

Candidiasis vaginal; vaginosis bacteriana; vaginitis trichomonas; vaginitis causada por infecciones mixtas.

Contraindicaciones

I trimestre del embarazo; porfiria; epilepsia; función hepática anormal severa; pacientes menores de 18 años debido a datos insuficientes sobre el uso en este grupo de edad, una virgen; Hipersensibilidad a los componentes activos del fármaco o sus derivados.

Precauciones de seguridad

Es necesario evitar tomar alcohol durante el tratamiento y al menos dentro de las 24-48 horas posteriores al final del curso debido al desarrollo de posibles reacciones similares al disulfiram.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El medicamento se puede usar después del primer trimestre de embarazo bajo la supervisión de un médico, siempre que el beneficio para la madre sea mayor que el riesgo potencial para el feto. En el momento del tratamiento, la lactancia debe interrumpirse porque el metronidazol pasa a la leche materna. La lactancia materna se puede reanudar 24-48 horas después de finalizado el tratamiento.

Posología y administración.

El medicamento se administra por vía intravaginal en 1 supositorio durante la noche durante 7 días. En vaginitis recurrente o vaginitis resistente a otros tipos de tratamiento, Neo-Penotran; Forte debe usarse dentro de los 14 días. Los supositorios vaginales deben insertarse profundamente en la vagina utilizando las yemas de los dedos desechables contenidas en el paquete. Para pacientes mayores de 65 años de edad, no se requiere un ajuste del régimen de dosificación.

Efectos secundarios

En casos raros, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea) y efectos secundarios como dolor abdominal, dolor de cabeza, picazón vaginal, ardor e irritación de la vagina. Reacciones locales: nitrato de miconazol, como todos los demás agentes antimicóticos basados ​​en derivados de imidazol, que se introducen en la vagina, pueden causar irritación vaginal (ardor, picazón) (2-6%). Debido a la inflamación de la membrana mucosa de la vagina durante la vaginitis, la irritación vaginal (ardor, picazón) puede aumentar después de la introducción del primer supositorio o al tercer día de tratamiento. Estas complicaciones desaparecen rápidamente a medida que el tratamiento continúa. Con irritación severa, se debe suspender el tratamiento. Los efectos secundarios sistémicos son muy raros, ya que el nivel de metronidazol en plasma es muy bajo durante la absorción vaginal. Los efectos secundarios asociados con la absorción sistémica de metronidazol incluyen: reacciones de hipersensibilidad (raramente), leucopenia, ataxia, cambios mentales (ansiedad, estado de ánimo), convulsiones; Raramente: diarrea, mareos, dolor de cabeza, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor o calambres en el abdomen, cambio en el sabor, estreñimiento, boca seca, sabor metálico, aumento de la fatiga.

Sobredosis

Faltan datos sobre sobredosis en humanos con uso intravaginal de metronidazol. Sin embargo, cuando se introduce en la vagina, el metronidazol se puede absorber en cantidades suficientes para causar efectos sistémicos.Síntomas de sobredosis de metronidazol: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, picazón generalizada, sabor metálico en la boca, alteraciones motoras (ataxia), mareos parestesias, convulsiones, neuropatía periférica (incluso después de un uso prolongado en dosis altas), leucopenia, oscurecimiento de la orina. No se han identificado los síntomas de sobredosis de nitrato de miconazol. Tratamiento: si se toma accidentalmente por vía oral Si es necesario, se puede realizar un lavado gástrico si es necesario.La mejora de la condición después de eso se puede lograr en personas que ingirieron hasta 12 g de metronidazol. No hay un antídoto especial. Se recomienda terapia sintomática y de apoyo.

Interacción con otras drogas.

La interacción del metronidazol con el etanol puede causar reacciones similares al disulfiram. Cuando se usa Neo-Penotran Forte simultáneamente con anticoagulantes orales, hay un aumento en la acción anticoagulante. Cuando se usa Neo-Penotran Forte con fenitoína, hay una disminución en la concentración de metronidazol al mismo tiempo que aparece. Penotran Forte con fenobarbital disminuye la concentración de metronidazol en la sangre. Cuando se usa simultáneamente Neo-Penotran Forte con disulfiram puede tener efectos secundarios del sistema nervioso central (reacciones psicóticas). Si usa Neo-Penotran Forte con cimetidina al mismo tiempo, la concentración de metronidazol en la sangre y el riesgo de efectos secundarios neurológicos pueden aumentar. Si usa Neo-Penotran Forte con litio al mismo tiempo Se puede observar un aumento en la toxicidad del litio. Cuando Neo-Penotran Forte se usa simultáneamente con astemizol y terfenadina, metronidazol y miconazol inhiben el metabolismo de estas sustancias y aumentan sus concentraciones plasmáticas.

Instrucciones especiales

Los datos preclínicos indican la ausencia de un riesgo específico para los seres humanos, según los resultados de los estudios de seguridad estándar, farmacología, toxicidad de dosis múltiples, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad del sistema reproductivo. Se debe tener cuidado al usar supositorios simultáneamente con diafragmas anticonceptivos y condones debido a un posible daño. base de supositorio de goma. Los pacientes con vaginitis por tricomonas necesitan tratamiento simultáneo Un nuevo compañero. El paciente debe ser informado de que los supositorios no deben tragarse o usarse de otra manera. Los resultados se pueden alterar al determinar el nivel de enzimas hepáticas, glucosa (método de hexocinasa), teofilina y procainamida en la sangre. Efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control. No afecta la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión.

Prescripción

Si

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