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有効成分
メトロニダゾール+ミコナゾール
リリースフォーム
坐剤
構成
1つの坐薬中に：メトロニダゾール（メトロニダゾール）750mg;ミコナゾール750mg。賦形剤：ウィテプソールS55-1.55g。
薬理効果
局所婦人科のための抗菌、震動および他の抗真菌作用を有する薬剤硝酸塩は広範囲の作用を有する。カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）を含む病原性真菌に対して特に有効であり、グラム陽性細菌に対しても活性である。
薬物動態
吸収膣内使用のメトロニダゾールのバイオアベイラビリティは、摂取と比較して20％です。膣投与後、平衡状態に達したとき、メトロニダゾールの血漿濃度は1.6〜7.2μg/ mlであった。この投与方法による硝酸ミコナゾールの全身吸収は非常に低く（用量の約1.4％）、ミコナゾール血漿硝酸塩は検出されなかった。メトロニダゾールの代謝および排泄は肝臓で代謝される。ヒドロキシル代謝産物は活性であり、T1 / 2メトロニダゾールは6〜11時間であり、服用量の約20％が腎臓によってそのまま排出される。
適応症
膣カンジダ症;細菌性膣炎;トリコモナス膣炎;混合感染によって引き起こされる膣炎。
禁忌
私は妊娠を妊娠させる。ポルフィリン;てんかん;重度の異常な肝機能;この年齢層での使用に関する不十分なデータ、処女であるために18歳未満の患者;薬物またはその誘導体の活性成分に対する過敏症の治療に有用である。
安全上の注意
可能なジスルフィラム様反応の可能性のために、治療中および少なくともコースの終了後24〜48時間以内にアルコールを摂取することを避ける必要がある。
妊娠中および授乳中に使用する
母親の意図する利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合、医師の監督下で妊娠の第1期を過ぎた後に薬剤を使用することができます。授乳は、治療終了後24〜48時間以内に再開することができます。
投与量および投与
この薬剤は、1日の坐剤中1日に7日間膣内投与される。他のタイプの治療に耐える再発性膣炎または膣炎では、Neo-Penotran;フォルテは14日以内に使用しなければなりません。パッケージに含まれる使い捨ての指先を使用して、膣に膣の坐剤を深く挿入する必要があります。65歳以上の高齢患者の場合、投薬レジメンの調整は不要です。
副作用
まれに、過敏反応（皮膚の発疹）や腹痛、頭痛、膣のかゆみ、灼熱感、膣の炎症などの副作用が現れることがある局所反応：イミダゾール誘導体をベースにした他の抗真菌剤と同様に、膣に導入されると、膣炎（灼熱、かゆみ）（2〜6％）を引き起こす可能性があります。膣炎の間の膣の粘膜の炎症のために、膣炎症（燃焼、かゆみ）は、第1座薬の導入後または治療の3日目までに増加し得る。これらの合併症は、治療が続けば急速に消滅する。全身の副作用は非常にまれで、血漿中のメトロニダゾールのレベルは膣吸収中に非常に低いため、治療は中止する必要があります。メトロニダゾールの全身吸収に関連する副作用には、過敏反応（まれに）、白血球減少、運動失調、精神的変化（不安、気分不安定）、痙攣が含まれる。めまい、頭痛、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹部の痛みや痙攣、味の変化、便秘、口渇、金属味、疲労の増加。
過剰摂取
メトロニダゾールの膣内使用によるヒトの過剰摂取に関するデータが欠落している。メトロニダゾールの過剰摂取の症状：吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、一般化したかゆみ、口中の金属味、運動障害（運動失調症）、めまい、嘔吐、嘔吐、 （高用量で長期間使用した後も含む）、白血球減少、尿の黒色化硝酸ミコナゾールの過剰摂取の症状は特定されていない治療：誤って経口的に服用した場合必要であれば、必要に応じて胃洗浄を行うことができます。それ以降の症状の改善は、メトロニダゾール12gまでを摂取した人で達成することができます。特別解毒剤はありません。症状と支持療法が推奨される。
他の薬との相互作用
Neo-Penotran Forteを経口抗凝固剤と同時に使用すると、抗凝固作用が増強されますが、フェノトインを併用すると同時にメトロニダゾールの濃度が低下します。フェノバルビタールを投与したPenotran Forteは、血中のメトロニダゾール濃度を低下させる。同時に使用するとNeo- Penotran Forteにジスルフィラムを投与すると、中枢神経系の副作用（精神病反応）があらわれることがあります。同時にシメチジンを使用すると、メトロニダゾールの血中濃度や神経学的副作用のリスクが高まることがあります。 Neo-Penotran Forteをアステミゾールとテルフェナジンと同時に使用すると、メトロニダゾールとミコナゾールはこれらの物質の代謝を抑制し、それらの血漿濃度。
特別な指示
前臨床データは、標準安全性試験、薬理学、複数用量毒性、遺伝毒性、発癌性、および生殖器系毒性の結果に基づいて、ヒトに特定のリスクがないことを示しています。トリコモナス膣炎の患者は、肝臓の酵素、グルコース（ヘキソキナーゼ法）、テオフィリン、および血液中のプロカインアミドのレベルを決定する際に結果を変えることができる。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力に及ぼす影響。車両や管理機構を運転する能力には影響しません。
処方箋
はい