Solución de neovir para inyección intramuscular de ampollas 2 ml 5 uds.
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Ingredientes activos
Acetato de oxodihidroacridinilo de sodio
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Ingrediente activo: acetato de oxodihidro-acridinilo sódico (oxodihidroacridilacetato de sodio) Concentración del ingrediente activo (%): 12, 5
Efecto farmacologico
Droga inmunoestimulante. Tiene actividad antiviral contra virus genómicos de ADN y ARN. Tiene un pronunciado efecto anti-clamidia. La actividad del fármaco se asocia con su capacidad para inducir la formación de títulos elevados de interferones endógenos en el cuerpo, especialmente interferón alfa. En V / m, la administración de Neovir a una dosis de 250 mg para las concentraciones séricas detectadas de interferón es equivalente a la administración de 6 a 9 millones de UI de interferón recombinante alfa. Cerebro, linfocitos T y macrófagos. Muestra actividad inmunomoduladora, normalizando el equilibrio entre subpoblaciones de células T auxiliares y células T supresoras. En varias enfermedades, Neovir puede reducir la producción del factor de necrosis tumoral en el cuerpo (infección por VIH, herpes) y activar células asesinas naturales (en caso de enfermedades tumorales). Aumenta significativamente la actividad de los leucocitos polimorfonucleares. En la infección por VIH, Neovir tiene un efecto inmunomodulador: aumenta la actividad de absorción del suero sanguíneo, aumenta la capacidad de los leucocitos para sintetizar el interferón alfa, estimula la formación de especies reactivas de oxígeno por fagocitos. dura de 16 a 20 horas
Farmacocinética
Absorción Con la administración i / m, la biodisponibilidad de Neovir es superior al 90%. Después de la administración de Neovir en una dosis de 100-500 mg Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 15-30 minutos y alcanza los 8,3 mcg / ml. Después de 5 horas, solo se determinan concentraciones insignificantes de la sustancia activa, y después de 6 horas, el fármaco no se detecta en el plasma sanguíneo. Después de 15-30 minutos después de la administración de Neovir, los niveles de interferón en suero comienzan a aumentar en el plasma. Se detectaron dos picos de niveles plasmáticos de interferón: 70 UI / ml en 1,5-2 horas y 110 UI / ml en 8-10 horas, después de lo cual comienzan a disminuir. Después de 24 h, la concentración de interferón sérico permanece bastante alta y vuelve a sus valores originales después de 46 a 48 horas. El metabolismo y la excreción no se metabolizan. T1 / 2 es 1 hora. Se excreta por los riñones en forma inalterada.
Indicaciones
En forma de monoterapia o como parte de una terapia compleja: - influenza y otras enfermedades virales respiratorias agudas, incluso en el contexto de estados de inmunodeficiencia; - Infecciones causadas por el virus Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, incluyendo aquellas con sistemas inmunológicos deteriorados; - Infección por citomegalovirus en personas con inmunodeficiencia; - inmunodeficiencia de radiación; - infección por el VIH; - encefalitis y encefalomielitis de etiología viral; - hepatitis B y C aguda y crónica; - uretritis, epididimitis, prostatitis, cervicitis y salpingitis de etiología clamidial; - linfogranuloma venéreo; - enfermedades oncológicas; - esclerosis múltiple; - Lesiones por cándida de la piel y membranas mucosas; - Infección del virus del papiloma humano. Prevención de la gripe y otras enfermedades virales respiratorias agudas.
Contraindicaciones
Intolerancia individual a la droga. Función renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min). Enfermedades autoinmunes. Embarazo y lactancia, menores de 18 años.
Precauciones de seguridad
La nubosidad de la solución inyectable a un color blanco lechoso indica una violación de las condiciones de almacenamiento y la inutilidad.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).
Posología y administración.
La solución inyectable se administra por vía intramuscular, una dosis terapéutica única es de 250 mg (1 ampolla) o 4-6 mg por kg de peso corporal del paciente. Si es necesario, una dosis única del medicamento Neovir se puede aumentar a 500 mg. El curso del tratamiento, a menos que se indique lo contrario, consiste en 5–7 inyecciones intramusculares de Neovir a una dosis de 250 mg con un intervalo de 48 horas, la dosis dependerá del cuadro clínico. Duración del curso 8-12 días. Una dosis profiláctica única es de 250 mg (1 ampolla) o 4–6 mg por kg de peso corporal. Con el uso prolongado, el intervalo recomendado entre las inyecciones de Neovir es de 3 a 7 días. En la infección por VIH, la solución de inyección de Neovir se usa en combinación con medicamentos antivirales específicos. El curso del tratamiento consiste en 10 inyecciones de 250 mg con un intervalo de 48 horas entre inyecciones. Después del curso, tomar un descanso de 2 meses. Es posible la aplicación de cursos repetidos de acuerdo a las indicaciones.
Efectos secundarios
En casos raros, puede experimentar una reacción alérgica en forma de erupción en la piel. Posible fiebre de bajo grado, dolor local rápido que pasa en el lugar de la inyección. En caso de mala tolerancia o dolor en el lugar de la inyección, se recomienda administrar Neovir junto con una solución anestésica local (2 ml de una solución de procaína al 0,25-0,5%).
Sobredosis
Sobredosis de datos Neovir no proporcionado.
Interacción con otras drogas.
Durante los ensayos clínicos y el uso del fármaco en la práctica clínica, no hubo casos de incompatibilidad o potenciación del fármaco al interactuar con otros fármacos ni información sobre la incompatibilidad físico-química de Neovir con otros fármacos.
Instrucciones especiales
En caso de mala tolerancia o dolor en el lugar de la administración intramuscular del fármaco, se recomienda administrar Neovir junto con 2 ml de una solución de novocaína al 0,25-0,5%.
Prescripción
Si