Neovir solution pour injection intramusculaire d'ampoules 2 ml 5 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Acétate d'oxodihydroacridinyle de sodium
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Principe actif: Acétate d’oxodihydroacridinyl-sodium (Oxodihydroacridinylacétate de sodium) Concentration en principe actif (%): 12, 5
Effet pharmacologique
Médicament immunostimulant. Il a une activité antivirale contre les virus génomiques à ADN et à ARN. Il a un effet anti-Chlamydia prononcé. L’activité du médicament est liée à sa capacité à induire la formation de titres élevés d’interférons endogènes dans le corps, en particulier d’interféron alpha.En V / m, l’administration de Neovir à une dose de 250 mg pour les concentrations sériques d’interféron détectées équivaut à l’administration de 6 à 9 millions d’UI d’interféron alpha recombinant. cerveau, lymphocytes T et macrophages. Montre une activité immunomodulatrice, normalisant l'équilibre entre les sous-populations de lymphocytes T auxiliaires et de lymphocytes T suppresseurs. Neovir est capable de réduire la production de facteur de nécrose tumorale dans le corps (infection par le VIH, herpès) et d'activer les cellules tueuses naturelles (pour les maladies tumorales). Augmente de manière significative l'activité des leucocytes polymorphonucléaires.Dans l'infection par le VIH, le Neovir a un effet immunomodulateur: il augmente l'activité d'absorption du sérum sanguin, augmente la capacité des leucocytes à synthétiser l'interféron alpha et stimule la formation d'espèces réactives de l'oxygène par les phagocytes. dure 16-20 heures
Pharmacocinétique
AbsorptionAvec l'administration i / m, la biodisponibilité de Neovir est supérieure à 90%. Après l'administration de Neovir à une dose de 100-500 mg Cmax dans le plasma sanguin, elle est atteinte en 15-30 minutes et atteint 8,3 mcg / ml. Au bout de 5 heures, seules les concentrations insignifiantes de la substance active sont déterminées et au bout de 6 heures, le médicament n'est pas détecté dans le plasma sanguin. Après 15-30 minutes après l'administration de Neovir, les titres sériques d'interféron commencent à augmenter dans le plasma. Deux pics de concentrations plasmatiques d'interféron ont été détectés: 70 UI / ml en 1,5 à 2 heures et 110 UI / ml en 8 à 10 heures, après quoi ils commencent à diminuer. Après 24 h, la concentration sérique d'interféron reste assez élevée et reprend ses valeurs initiales après 46 à 48 heures.Le métabolisme et l'excrétion ne sont pas métabolisés. T1 / 2 dure 1 heure et est excrété par les reins sous forme inchangée.
Des indications
Sous forme de monothérapie ou dans le cadre d'une thérapie complexe: - grippe et autres maladies virales respiratoires aiguës, y compris dans le contexte des états d'immunodéficience; - infections causées par les virus Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, y compris ceux dont le système immunitaire est altéré; - infection à cytomégalovirus chez les personnes immunodéficientes; - immunodéficience radiologique; - infection à VIH; - encéphalite et encéphalomyélite d'étiologie virale; - hépatites aiguës et chroniques B et C; - urétrite, épididymite, prostatite, cervicite et salpingite d'étiologie à Chlamydia; - lymphogranulome vénérien; - maladies oncologiques; - sclérose en plaques; - lésions à Candida de la peau et des muqueuses; - infection à papillomavirus humain. Prévention de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës.
Contre-indications
Intolérance individuelle à la drogue. Fonction rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min). Maladies auto-immunes. Grossesse et allaitement, enfants de moins de 18 ans.
Précautions de sécurité
La coloration de la solution injectée à une couleur blanc laiteux indique une violation des conditions de stockage et une inutilité.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
La solution injectable est administrée par voie intramusculaire. Une dose thérapeutique unique est de 250 mg (1 ampoule) ou de 4 à 6 mg par kg de poids corporel du patient. Si nécessaire, une dose unique du médicament Neovir peut être augmentée à 500 mg. Le traitement, sauf indication contraire, consiste en 5 à 7 injections intramusculaires de Neovir à une dose de 250 mg avec un intervalle de 48 heures. L'évolution de la dose dépend du tableau clinique. Durée du cours 8-12 jours. Une dose prophylactique unique est de 250 mg (1 ampoule) ou de 4 à 6 mg par kg de poids corporel. En cas d'utilisation prolongée, l'intervalle recommandé entre les injections de Neovir est de 3 à 7 jours. En cas d’infection par le VIH, Neovir solution pour injections est utilisé en association avec des médicaments antiviraux spécifiques. Le traitement consiste en 10 injections de 250 mg avec un intervalle de 48 heures entre les injections. Après le cours, faites une pause de 2 mois. L'application de parcours répétés selon les indications est possible.
Effets secondaires
Dans de rares cas, vous pouvez avoir une réaction allergique sous la forme d'une éruption cutanée sur la peau. Fièvre légère possible, douleur locale passagère rapidement au site d'injection. En cas de faible tolérance ou de douleur au site d'injection, il est recommandé d'administrer Neovir avec une solution anesthésique locale (2 ml d'une solution de procaïne à 0,25-0,5%).
Surdose
Surdosage de données Neovir non fourni.
Interaction avec d'autres médicaments
Au cours des essais cliniques et de l’utilisation du médicament en pratique clinique, il n’y avait aucun cas d’incompatibilité ou de potentialisation du médicament lorsqu’il interagissait avec d’autres médicaments.
Instructions spéciales
En cas de mauvaise tolérance ou de douleur à la place de l'administration intramusculaire du médicament, il est recommandé d'administrer Neovir avec 2 ml d'une solution de novocaïne à 0,25-0,5%.
Oui