Neovir roztwór do wstrzykiwania domięśniowego ampułek 2 ml 5 szt
Condition: New product
996 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Sodiumodiodihydrroakrydynylo octan
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
Składnik czynny: oksodihydroakrydynylo-octan sodu (octan oksodihydroakrydynylu) Stężenie substancji czynnej (%): 12, 5
Efekt farmakologiczny
Leki immunostymulujące. Ma działanie przeciwwirusowe przeciwko genomowym wirusom DNA i RNA. Ma wyraźny efekt anty-Chlamydia. Aktywność leku jest związana z jego zdolnością do indukowania powstawania wysokich mian endogennych interferonów w organizmie, w szczególności interferonu alfa. W V / m podawanie Neoviru w dawce 250 mg dla wykrytych stężeń interferonu w surowicy jest równoważne podawaniu 6-9 milionów IU rekombinowanego interferonu alfa Neowir aktywuje komórki macierzyste kości mózg, limfocyty T i makrofagi. Wykazuje aktywność immunomodulacyjną, normalizującą równowagę między subpopulacjami komórek pomocniczych T i T-supresorowych. W wielu chorobach Neovir jest w stanie zmniejszyć wytwarzanie czynnika martwicy nowotworów w organizmie (zakażenie HIV, opryszczka) i aktywować komórki naturalnych zabójców (w przypadku chorób nowotworowych). Znacznie zwiększa aktywność leukocytów polimorfojądrowych W zakażeniu HIV Neowir ma działanie immunomodulujące: zwiększa aktywność absorpcyjną surowicy krwi, zwiększa zdolność leukocytów do syntezy interferonu alfa i stymuluje tworzenie reaktywnych form tlenu przez fagocyty. trwa 16-20 godzin
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po podaniu i / m biodostępność produktu Neovir przekracza 90%. Po podaniu produktu Neovir w dawce 100-500 mg Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 15-30 minut i wynosi 8,3 μg / ml. Po 5 godzinach określa się tylko nieznaczne stężenia substancji czynnej, a po 6 godzinach nie stwierdza się obecności leku w osoczu krwi Po 15-30 minutach od podania produktu Neovir stężenia w surowicy interferonu zaczynają wzrastać w osoczu. Wykryto dwa poziomy piku interferonu w osoczu: 70 jm / ml po 1,5-2 godzinach i 110 jm / ml w ciągu 8-10 godzin, po których zaczynają spadać. Po 24 godzinach stężenie interferonu w surowicy pozostaje dość wysokie i powraca do pierwotnych wartości po 46-48 godzinach Metabolizm i wydalanie nie są metabolizowane. T1 / 2 wynosi 1 godzinę i jest wydalany przez nerki w niezmienionej postaci.
Wskazania
W postaci monoterapii lub w ramach kompleksowej terapii: - grypa i inne ostre choroby wirusowe dróg oddechowych, w tym na tle stanów niedoboru odporności; - infekcje wywołane przez wirus Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, w tym z osłabionym układem odpornościowym; - zakażenie wirusem cytomegalii u osób z niedoborem odporności; - niedobór odporności na promieniowanie; - zakażenie wirusem HIV; - zapalenie mózgu i zapalenie mózgu i rdzenia o etiologii wirusowej; - ostre i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i C; - zapalenie cewki moczowej, najądrza, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodów o etiologii chlamydii; - weneryczny lymphogranuloma; - choroby onkologiczne; - stwardnienie rozsiane; - zmiany Candida skóry i błon śluzowych; - infekcja wirusem brodawczaka ludzkiego. Zapobieganie grypie i innym ostrym chorobom wirusowym układu oddechowego.
Przeciwwskazania
Indywidualna nietolerancja leku. Ciężka czynność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min). Choroby autoimmunologiczne. Ciąża i laktacja, dzieci poniżej 18 lat.
Środki ostrożności
Zamglenie roztworu do wstrzykiwań na mlecznobiały kolor wskazuje na naruszenie warunków przechowywania i nieprzydatność.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Dawkowanie i sposób podawania
Roztwór do wstrzykiwań podaje się domięśniowo, pojedyncza dawka terapeutyczna to 250 mg (1 ampułka) lub 4-6 mg na kg masy ciała pacjenta. Jeśli to konieczne, pojedynczą dawkę leku Neovir można zwiększyć do 500 mg. Przebieg leczenia, o ile nie wskazano inaczej, obejmuje 5-7 domięśniowe wstrzyknięcia produktu Neovir w dawce 250 mg w odstępie 48 godzin, dawka oczywiście zależy od obrazu klinicznego. Czas trwania kursu 8-12 dni. Pojedyncza dawka profilaktyczna wynosi 250 mg (1 ampułka) lub 4-6 mg na kg masy ciała. W przypadku długotrwałego stosowania zalecany odstęp między wstrzyknięciami leku Neovir wynosi 3-7 dni. W zakażeniu HIV, roztwór do wstrzykiwań Neovir stosuje się w połączeniu ze specyficznymi lekami przeciwwirusowymi. Przebieg leczenia składa się z 10 wstrzyknięć 250 mg w odstępie 48 godzin pomiędzy wstrzyknięciami. Po kursie zrób sobie przerwę 2 miesiące. Możliwe jest powtarzanie kursów zgodnie ze wskazaniami.
Efekty uboczne
W rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja alergiczna w postaci wysypki na skórze. Możliwa gorączka o niskim stopniu złośliwości, miejscowy szybko przemijający ból w miejscu wstrzyknięcia. W przypadku słabej tolerancji lub bolesności w miejscu wstrzyknięcia, zaleca się podawanie leku Neovir razem z miejscowym roztworem znieczulającym (2 ml 0,25-0,5% roztworu prokainy).
Przedawkowanie
Przedawkowanie danych Neowir nie został podany.
Interakcje z innymi lekami
Podczas badań klinicznych i stosowania leku w praktyce klinicznej nie stwierdzono przypadków niezgodności lub nasilenia działania leku podczas interakcji z innymi lekami Brak jest informacji o niezgodności fizyko-chemicznej leku Neovir z innymi lekami.
Instrukcje specjalne
W przypadku złej tolerancji lub bólu w miejscu domięśniowego podawania leku, zaleca się podawanie Neovir razem z 2 ml 0,25-0,5% roztworu noworodiny.
Recepta
Tak