Noofen capsulas 20 pcs.
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Ingredientes activos
Ácido aminofenilbutírico
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
El ingrediente activo del fármaco o sus componentes auxiliares. La concentración del principio activo (mg): 250 mg.
Efecto farmacologico
Droga nootrópica, un derivado del ácido gamma-aminobutírico y feniletilamina. Tiene propiedades tranquilizantes, estimula la memoria y el aprendizaje, aumenta la capacidad física para trabajar, elimina la tensión psico-emocional, la ansiedad, el miedo y mejora el sueño. No afecta el colesterol ni los receptores adrenérgicos. El fármaco prolonga el período de latencia y acorta la duración y la gravedad del nistagmo. Reduce visiblemente las manifestaciones de astenia y síntomas vasovegetativos, incl. Dolor de cabeza, sensación de pesadez en la cabeza, trastornos del sueño, irritabilidad, labilidad emocional, aumenta el rendimiento mental, mejora el bienestar, aumenta el interés y la iniciativa, lo motiva a estar activo sin un efecto sedante o de excitación. A diferencia de los tranquilizantes, los indicadores psicológicos mejoran Atención, memoria, velocidad y precisión de las reacciones sensoriomotoras. La formación de adicción y dependencia a la droga, síndrome de abstinencia no está marcada.
Farmacocinética
Absorción y distribución; después de la ingestión, el fármaco se absorbe bien y penetra en todos los tejidos del cuerpo. Aproximadamente el 0,1% del hidrocloruro de ácido γ-amino-β-fenilbutírico penetra en el tejido cerebral a partir de la dosis aceptada del fármaco, en pacientes en edad temprana y mayor, es posible un aumento de la penetración de BBB. Después de 3 horas, el hidrocloruro de ácido γ-amino-β-fenilbutírico se encuentra en la orina, al mismo tiempo que la concentración en los tejidos del cerebro no disminuye, se encuentra en el cerebro después de otras 6 horas; con el uso repetido, el medicamento no se acumula en el cuerpo; El clorhidrato de ácido γ-amino-β-fenilbutírico se produce en el hígado (80%), no es específico; Metabolismo y excreción; 80-95% del medicamento se metaboliza en el hígado a metabolitos farmacológicamente inactivos. 5% excretado por los riñones sin cambios. Al día siguiente de tomar el medicamento γ-amino-β-fenilbutírico, el clorhidrato solo se puede detectar en la orina; Se determina en la orina incluso 2 días después de la administración, pero la cantidad detectable es del 5% de la dosis inyectada.
Indicaciones
- astenia; ; - ansiedad y estados neuróticos; - neurosis; - psicopatía; - trastornos nerviosos en niños: enuresis, tartamudeo, tics; - Trastornos seniles: insomnio en ancianos, síndromes de ansiedad; - antes de la cirugía o procedimientos de diagnóstico complejos, para reducir la gravedad de la ansiedad y el estrés; - estados de alcoholismo y abstinencia (incluidos delirio y estados pre-delirantes); - enfermedad de Meniere; - patología del aparato vestibular; - menopausia patológica; - en el tratamiento del tratamiento de la osteocondrosis en mujeres; ; - TBI; - trastornos cognitivos, trastornos de la memoria.
Contraindicaciones
Alergia al ingrediente activo del fármaco o sus componentes auxiliares.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda su uso durante el embarazo y durante la lactancia, porque no hay suficientes observaciones clínicas; En estudios experimentales con animales, no se han establecido los efectos mutagénicos, teratogénicos y embriotóxicos del fármaco.
Posología y administración.
La dosis terapéutica media para adultos es 0.25-0. 5 g tres veces al día, si es necesario, la dosis se puede aumentar a 2. 5 g. La dosis más alta por dosis no es más de 0. 75 g, para pacientes mayores de 60 años, no más de 0. 5 g; Para los niños, el medicamento se prescribe dependiendo de la edad: · de 3 a 4 años a 0. 1 g dos veces al día, la dosis más alta por dosis es de 0. 1 g; · De 5 a 6 años a 0. 1 g 2-3 veces al día, la dosis más alta por administración es de 0. 1 g; · De 7 a 10 años con 0. 1 g 3–4 veces al día, la dosis más alta por administración es de 0. 2 g; · De 11 a 14 años a 0. 2 g 2 -3 veces al día, la dosis más alta por administración es de 0. 3 g; ; · Después de 14 años, el medicamento se prescribe en dosis, como para adultos. ; Con el nombramiento simultáneo de Noofen con otros fármacos psicotrópicos, la dosis del fármaco puede reducirse, ya que existe una potenciación mutua de los efectos. Para el tratamiento del alcoholismo y los síntomas de abstinencia, Noofen se prescribe de la siguiente manera: 0. 25 - 0. 5 g 3 veces durante el día y 0. 75 g por noche, este esquema se aplica durante varios días, luego el paciente se transfiere gradualmente a lo habitual para adultos dosificación Para reducir la gravedad o eliminar el vértigo (síndrome de Meniere, laberintitis otogénica, otras patologías del aparato vestibular), Noofen se prescribe 0.75 g tres veces al día, durante la semana, luego 0.25 - 0.5 tres veces al día, durante la semana, luego a 0.25 una vez al día, durante 5 días. Si los síntomas de la enfermedad son leves y la enfermedad avanza con bastante facilidad, es posible prescribir un medicamento de 0.25 g dos veces al día, durante una semana, luego de 0.25 g una vez, durante 7-10 días. ; Si los trastornos vestibulares tienen una génesis vascular o traumática, Noofen se prescribe a 0.25 g tres veces al día, durante 12 días. Para la prevención del mareo por movimiento, Noofen se prescribe a 0.25 g -0. 5 g, 1 hora antes del viaje por mar. Con la aparición de síntomas de mareo: vómitos, babeo, el uso de la droga es ineficaz. ; Para prevenir la enfermedad del aire, Noofen prescribe en una dosis de 0. 25-0. 5 g, 1 hora antes del vuelo. Para el tratamiento de la menopausia patológica y la osteocondrosis de la columna cervico-torácica en mujeres, Noofen se prescribe en una dosis de 0. 75 g por día, dividida en 3 dosis, dentro de los 14 días; luego a 0. 5 g por día, dividido en 2 dosis, durante 14 días. Con una severidad débil del dolor, es posible designar Noofen en una dosis de 0. 5 g por día, dividida en 2 dosis.
Efectos secundarios
Muy raramente, somnolencia y náuseas, que generalmente ocurren después de la primera dosis de la droga y pasan por su cuenta.
Sobredosis
Noofen; Baja toxicidad. Se han reportado datos sobre casos de sobredosis. Síntomas: somnolencia, náuseas, vómitos, mareos. Con el uso prolongado en altas dosis, se puede desarrollar eosinofilia, hipotensión arterial, actividad renal alterada, degeneración grasa del hígado (ingesta de más de 7 g); Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento sintomático, mantenimiento de las funciones vitales. No hay un antídoto específico.
Interacción con otras drogas.
Con el fin de potenciar mutuamente, Noofen; se puede combinar con otros fármacos nootrópicos, reduciendo la dosis de Noofen y fármacos combinados; amplía y aumenta el efecto de los fármacos hipnóticos, neurolépticos y antiparkinsonianos.
Instrucciones especiales
Con el uso a largo plazo, es necesario monitorear la composición celular de la sangre, las funciones hepáticas, la influencia sobre la capacidad de conducir vehículos y los mecanismos de control. Durante el tratamiento, los pacientes deben tener cuidado al conducir y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad psicomotora. reacciones, como en algunos pacientes puede haber trastornos del sistema nervioso central, como somnolencia y mareos.
Prescripción
Si