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Noofenカプセル20個

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有効成分

アミノフェニル酪酸

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カプセル

構成

薬物またはその補助成分の有効成分活性物質の濃度(mg):250mg

薬理効果

ノートロピック薬物、γ-アミノ酪酸およびフェニルエチルアミンの誘導体。それはプロパティを穏やかにし、記憶や学習を刺激し、働く身体的能力を高め、心理的感情的緊張、不安、恐怖を排除し、睡眠を改善する。コリンやアドレナリン受容体には影響しません。薬物は潜伏期間を延長し、眼振の持続時間と重症度を短くします。無症候性および血管拡張性症状の発現を目に見える形で減少させる。頭痛、頭痛、睡眠障害、倦怠感、情緒不安感、精神的能力の向上、幸福感の向上、関心の高まり、イニシアチブの増加などがあります。注意、記憶、速度および感覚運動反応の正確さ)。薬剤への中毒および依存の形成、離脱症候群は顕著ではない。

薬物動態

吸収と分配;摂取後、薬物はよく吸収され、身体のすべての組織に浸透する。約0.1%のγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が、許容される用量の薬物から脳組織に浸透し、若年および老齢の患者において、BBB浸透の増加が可能である。 3時間後、尿中にγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が検出され、同時に脳組織中の濃度が低下せず、さらに6時間後に脳内に検出される;繰り返し使用すると、体内に薬物が蓄積しない。肝臓(80%)にγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が発生するが、それは特異的ではなく、代謝および排泄;薬物の80-95%が肝臓で薬理学的に不活性な代謝物に代謝される。腎臓によって排泄された5%は変わらない。薬物γ-アミノ-β-フェニル酪酸を服用した後の翌日、塩酸塩は尿中でのみ検出することができ、それは投与後2日でさえ尿中で決定されるが、検出可能な量は注射された用量の5%である。

適応症

- 無力症; ; - 不安および神経性状態; - 神経症; - 精神病; - 子供の神経障害:夜尿症、吃音、チック; - 老人性障害:高齢者の不眠症、不安症候群; - 手術または複雑な診断手技の前に、不安とストレスの重症度を減らす。 - アルコール依存症および撤退状態(せん妄および前妄想状態を含む); - メニエール病; - 前庭装置の病理; - 病的閉経; - 女性における骨軟骨症の治療における; ; - TBI; - 認知障害、記憶障害。

禁忌

薬物またはその補助成分の有効成分に対するアレルギー。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠中や授乳中の使用はお勧めしません。臨床的観察は十分ではない;実験的動物研究では、薬物の突然変異誘発性、催奇性および胚毒性の効果は確立されていない。
投与量および投与
成人の平均治療用量は、0.25~0.5である。必要に応じて5gを3回服用すれば、2.5gに増量することができます。投与量あたりの最高用量は0.75g以下、60歳以上の患者は0.5g以下、小児の場合、年齢に応じて薬剤が処方される。・1日2回0.1gで3歳から4歳までの1日当たりの最高用量は0.1gである。 ;・1日当たり0.1g〜2回、5〜6歳の間、投与1回当たり最高用量は0.1gであり; ;・1日当たり0.1〜3回、7〜10歳の間、投与1回当たりの最高用量は0.2gであり; ;・1日あたり2〜3回、0.2〜2で11〜14歳の間、投与当たりの最高用量は0.3gである; ;・14年後、成人と同様に投薬量で処方される。 ; Noofenと他の向精神薬を同時に指定することで、効果の相互増強が起こるため、薬の用量を減らすことができます。 ;アルコール中毒症および禁断症状の治療のために、Noofenは以下のように処方されている:1日に3回、1日当たり0. 25〜0.5g 3回、0. 75g 1日にこのスキームを数日間適用し、次いで患者を徐々に成人投与量。ノーオフェンは、重症度を軽減するため、またはめまい(メニエール症候群、耳形成性迷走神経炎、前庭器の他の病理)を排除するために、1日当たり0.75g、週に1回、次いで0.25〜0回処方される。1日3回、週に5回、次いで1日に1回、5日間、25回。病気の症状が軽度で病気がかなり進行している場合は、1日2回、1週間、0.25〜1回、7〜10日間、1日2回、25gの薬剤を処方することが可能である。 ;前庭疾患が血管または外傷の発生を有する場合、Noofenは0.15gで1日3回、12日間処方される。 ;動きの病気の予防のために、Noofenは0.25g -0で処方される。 5グラム、海の航海の1時間前。船酔いの症状が現れた場合:嘔吐、うっ血、薬の使用は効果がありません。 ;空腹の病気を防ぐため、Noofenは0.25-0.0の用量で処方されています。 5 g、飛行1時間前。 ;女性の頚椎 - 胸部脊柱の病理学的閉経および骨軟骨症の治療のために、Noofenは、1日当たり0.75gの用量で3回に分けて14日以内に処方される; 1日0.5gで2回に分けて14日間投与した。弱い痛みの痛みがある場合、Noofenを0.5g /日の用量で2回に分けて任命することが可能である。

副作用

ごくまれに眠気や吐き気、通常は最初の薬の投与の後に発生し、自分自身で渡す。

過剰摂取

Noofen;低い毒性。症状:眠気、吐き気、嘔吐、めまい。高用量で長期間使用すると、好酸球増多、動脈低血圧、腎機能障害、肝臓の脂肪変性(7g以上の摂取)が生じることがある;治療:胃洗浄、対症療法、生命機能の維持。特定の解毒剤はありません。

他の薬との相互作用

相互の増強のために、Noofen; Noofenと併用薬の用量を減らすことができます;催眠薬、神経弛緩薬、抗パーキンソン病薬の効果を延長して向上させます。

特別な指示

長期間使用すると、血液や肝機能の細胞組成を監視する必要があります;車両や制御メカニズムを駆使する能力に影響を与えます;治療中は、運転中に患者は注意を払い、集中力や精神運動速度いくつかの患者のように、眠気やめまいのような中枢神経系の障害がある可能性があります。

処方箋

はい

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