More info
Aktywne składniki
Kwas aminofenylomasłowy
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Substancja czynna leku lub jego pomocniczych składników Stężenie substancji czynnej (mg): 250 mg
Efekt farmakologiczny
Lek nootropowy, pochodna kwasu gamma-aminomasłowego i fenyloetyloamina. Ma właściwości uspokajające, pobudza pamięć i uczenie się, zwiększa fizyczną zdolność do pracy, eliminuje psycho-emocjonalne napięcie, lęk, lęk i poprawia sen. Nie wpływa na cholino i adrenoreceptory, lek wydłuża okres utajony i skraca czas trwania oraz nasilenie oczopląsu. Wyraźnie zmniejsza objawy osłabienia i objawy naczyniowzmacniające, w tym. bóle głowy, uczucie ciężkości w głowie, zaburzenia snu, drażliwość, chwiejność emocjonalna, zwiększa sprawność umysłową, poprawia samopoczucie, zwiększa zainteresowanie i inicjatywę, motywuje do aktywności bez działania uspokajającego lub pobudzenia.W przeciwieństwie do środków uspokajających, wskaźniki psychologiczne poprawiają się uwagę, pamięć, szybkość i dokładność reakcji czuciowo-ruchowych). Tworzenie się uzależnienia i uzależnienia od zespołu odstawienia leku nie jest oznakowane.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja Po spożyciu lek jest dobrze wchłaniany i przenika do wszystkich tkanek organizmu. Około 0,1% chlorowodorku kwasu γ-amino-β-fenylomasłowego przenika do tkanki mózgowej od przyjętej dawki leku, u pacjentów w wieku młodzieńczym i dojrzałym możliwy jest wzrost penetracji BBB. Po 3 godzinach chlorowodorek kwasu γ-amino-β-fenylomasłowego znajduje się w moczu, w tym samym czasie stężenie w tkankach mózgu nie zmniejsza się, występuje w mózgu po kolejnych 6 godzinach, przy wielokrotnym stosowaniu lek nie kumuluje się w organizmie .; Chlorowodorek kwasu γ-amino-β-fenylomasłowego występuje w wątrobie (80%), nie jest swoisty. Metabolizm i wydalanie, 80-95% leku jest metabolizowane w wątrobie do farmakologicznie nieaktywnych metabolitów. 5% wydalane przez nerki w niezmienionej postaci. Następnego dnia po przyjęciu kwasu γ-amino-β-fenylomasłowego chlorowodorek można wykryć tylko w moczu; jest oznaczany w moczu nawet 2 dni po podaniu, ale wykrywalna ilość wynosi 5% wstrzykniętej dawki.
Wskazania
- astenia; - lęk i stany neurotyczne; - nerwica; - psychopatia; - zaburzenia nerwowe u dzieci: mimowolne, jąkanie, tiki; - zaburzenia starcze: bezsenność u osób starszych, zespoły lękowe; - przed zabiegiem chirurgicznym lub złożonymi procedurami diagnostycznymi w celu zmniejszenia nasilenia lęku i stresu; - alkoholizm i stany odstawienia (w tym stany delirium i stanu przed deliriami); - choroba Meniere'a; - patologia aparatu przedsionkowego; - patologiczna menopauza; - w leczeniu leczenia osteochondrozy u kobiet; ; - TBI; - zaburzenia poznawcze, zaburzenia pamięci.
Przeciwwskazania
Alergia na aktywny składnik leku lub jego pomocniczych składników.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania podczas ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających obserwacji klinicznych. W eksperymentalnych badaniach na zwierzętach nie ustalono działania mutagennego, teratogennego i embriotoksycznego leku.
Dawkowanie i sposób podawania
Średnia terapeutyczna dawka dla dorosłych wynosi 0,25-0. 5 g trzy razy dziennie, jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 2 g. Najwyższa dawka na dawkę wynosi nie więcej niż 0,75 g, dla pacjentów powyżej 60, nie więcej niż 0,5 g; W przypadku dzieci lek jest przepisywany w zależności od wieku: - od 3 do 4 lat na poziomie 0, 1 g dwa razy na dobę, najwyższa dawka na dawkę wynosi 0,1 g; ; - Od 5 do 6 lat przy 0, 1 g 2-3 razy dziennie, najwyższa dawka na podanie wynosi 0,1 g; ; - Od 7 do 10 lat przy 0, 1 g 3-4 razy dziennie, najwyższa dawka na podanie wynosi 0,2 g; ; - Od 11 do 14 lat na poziomie 0, 2 g 2 -3 razy dziennie, najwyższa dawka na podanie wynosi 0,3 g; - Po 14 latach lek jest przepisywany w dawce, tak jak dla dorosłych. ; Wraz z jednoczesnym mianowaniem Noofenu innymi lekami psychotropowymi można zmniejszyć dawkę leku, ponieważ występuje wzajemne wzmacnianie efektów. ; W leczeniu alkoholizmu i objawów odstawienia Noofen jest przepisywany w następujący sposób: 0,25 - 0,5 g 3 razy w ciągu dnia i 0,75 g na noc, schemat ten stosuje się przez kilka dni, następnie pacjent stopniowo przenosi się do zwykłego dla dorosłych dawkowanie. Aby zmniejszyć nasilenie lub wyeliminować zawroty głowy (zespół Meniere'a, otogenne zapalenie błędnika, inne patologie aparatu przedsionkowego), Noofen jest przepisywany 0,75 g trzy razy dziennie, w ciągu tygodnia, następnie 0,25 - 0.5 trzy razy dziennie, w ciągu tygodnia, następnie 0, 25 raz dziennie, przez 5 dni. Jeśli objawy choroby są łagodne, a choroba przebiega dość łatwo, możliwe jest przepisanie leku o stężeniu 0,25 g dwa razy dziennie, przez tydzień, następnie 0,25 g raz, przez 7-10 dni. ; Jeśli zaburzenia przedsionkowe mają rodzącą się chorobę lub traumatyczną genezę, Noofen przepisywany jest na poziomie 0,25 g trzy razy na dobę przez 12 dni. W celu zapobiegania chorobie lokomocyjnej Noofen jest przepisywany przy wartości 0,25 g -0. 5 g, 1 godzina przed podróżą morską. Wraz z wystąpieniem objawów choroby morskiej: wymioty, ślinotok, stosowanie leku jest nieskuteczne. ; Aby zapobiec chorobie powietrznej, Noofen przepisał w dawce 0,25-0. 5 g, 1 godzinę przed lotem. W przypadku leczenia patologicznej menopauzy i osteochondrozy kręgosłupa szyjnego piersiowego u kobiet Noofen jest przepisywany w dawce 0,75 g na dobę, podzielonej na 3 dawki, w ciągu 14 dni; następnie 0,5 g dziennie, podzielone na 2 dawki przez 14 dni. Przy słabym nasileniu bólu można wyznaczyć Noofen w dawce 0,5 g na dobę, podzielonej na 2 dawki.
Efekty uboczne
Bardzo rzadko, senność i nudności, które zwykle występują po pierwszej dawce leku i przechodzą same.
Przedawkowanie
Noofen; niska toksyczność. Zgłaszano dane dotyczące przypadków przedawkowania Objawy: senność, nudności, wymioty, zawroty głowy. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach może rozwinąć się eozynofilia, niedociśnienie tętnicze, upośledzona czynność nerek, zwyrodnienie tłuszczowe wątroby (spożycie więcej niż 7 g) Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe, utrzymanie funkcji życiowych. Nie ma konkretnego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
W celu wzajemnego wzmocnienia, Noofen; można łączyć z innymi lekami nootropowymi, zmniejszając dawkę Noofenu i leków złożonych. Wydłuża i nasila działanie leków nasennych, neuroleptycznych i przeciw chorobie Parkinsona.
Instrukcje specjalne
Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest monitorowanie składu komórkowego krwi, funkcji wątroby. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne Podczas leczenia pacjenci muszą zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i prędkości psychomotorycznej. reakcje, ponieważ u niektórych pacjentów mogą wystąpić zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność i zawroty głowy.
Recepta
Tak