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Ingrédients actifs
Acide aminophénylbutyrique
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif du médicament ou de ses composants auxiliaires La concentration de la substance active (mg): 250 mg
Effet pharmacologique
Médicament nootrope, un dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique et de la phényléthylamine. Il a des propriétés calmantes, stimule la mémoire et l'apprentissage, augmente la capacité physique au travail, élimine les tensions psycho-émotionnelles, l'anxiété, la peur et améliore le sommeil. Il n'affecte pas les récepteurs cholino et adrénorécepteurs.Le médicament prolonge la période de latence et raccourcit la durée et la gravité du nystagmus. Réduit visiblement les manifestations d'asthénie et de symptômes vaso-végétatifs, incl. maux de tête, sensation de lourdeur à la tête, troubles du sommeil, irritabilité, labilité émotionnelle, augmente les performances mentales, améliore le bien-être, augmente l'intérêt et l'initiative, motive l'activité physique sans effet sédatif ou éveil .; contrairement aux tranquillisants, sous l'influence de Noofen, les indicateurs psychologiques ( attention, mémoire, vitesse et précision des réactions sensori-motrices). La formation de la dépendance et de la dépendance à la drogue, le syndrome de sevrage n'est pas marquée.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution: Après ingestion, le médicament est bien absorbé et pénètre dans tous les tissus du corps. Environ 0,1% du chlorhydrate d'acide γ-amino-β-phénylbutyrique pénètre dans le tissu cérébral à partir de la dose acceptée du médicament; chez les patients jeunes et âgés, une augmentation de la pénétration de la BHE est possible. Au bout de 3 heures, on trouve du chlorhydrate d’acide γ-amino-β-phénylbutyrique dans l’urine, mais la concentration dans les tissus cérébraux ne diminue pas, mais au bout de 6 heures, elle est retrouvée dans le cerveau; Le chlorhydrate de l'acide γ-amino-β-phénylbutyrique est présent dans le foie (80%), il n'est pas spécifique; métabolisme et excrétion; 80 à 95% du médicament est métabolisé dans le foie en métabolites pharmacologiquement inactifs. 5% sont excrétés par les reins sans changement. Le lendemain, après avoir pris le médicament, l'acide γ-amino-β-phénylbutyrique, le chlorhydrate ne peut être détecté que dans l'urine; il est déterminé dans les urines même 2 jours après l'administration, mais la quantité détectable est de 5% de la dose injectée.
Des indications
- asthénie; ; - anxiété et états névrotiques; - névrose; - psychopathie; - troubles nerveux chez les enfants: énurésie, bégaiement, tics; - troubles séniles: insomnie chez les personnes âgées, syndromes d'anxiété; - avant une intervention chirurgicale ou des procédures de diagnostic complexes, afin de réduire la gravité de l'anxiété et du stress; - alcoolisme et états de sevrage (y compris les états de délire et les états précédant le délire); - la maladie de Ménière; - pathologie de l'appareil vestibulaire; - ménopause pathologique; - dans le traitement du traitement de l'ostéochondrose chez la femme; ; - TBI; - troubles cognitifs, troubles de la mémoire.
Contre-indications
Allergie à l’ingrédient actif du médicament ou à ses composants auxiliaires.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée, car le nombre d'observations cliniques est insuffisant; les effets mutagènes, tératogènes et embryotoxiques du médicament n'ont pas été établis lors d'études expérimentales sur des animaux.
Posologie et administration
La posologie thérapeutique moyenne chez l'adulte est de 0,25-0. 5 g trois fois par jour, si nécessaire, la dose peut être augmentée à 2,5 g. La dose la plus élevée par dose ne dépasse pas 0,75 g, pour les patients de plus de 60 ans, pas plus de 0,5 g; Pour les enfants, le médicament est prescrit en fonction de l'âge: · de 3 à 4 ans à raison de 0,1 g deux fois par jour, la dose la plus élevée par dose est de 0,1 g; · De 5 à 6 ans à raison de 0,1 g, 2 à 3 fois par jour, la dose la plus élevée par administration est de 0,1 g; · De 7 à 10 ans à raison de 0,1 g 3 à 4 fois par jour, la dose la plus élevée par administration est de 0,2 g; · De 11 à 14 ans à raison de 0,2 g, 2 à 3 fois par jour, la dose la plus élevée par administration est de 0,3 g; · Après 14 ans, le médicament est prescrit à dosage, comme pour les adultes. ; Avec la nomination simultanée de Noofen avec d’autres médicaments psychotropes, il est possible de réduire la dose de médicament, car il existe une potentialisation mutuelle des effets. Pour le traitement de l’alcoolisme et des symptômes de sevrage, Noofen est prescrit comme suit: 0,25 à 0,5 g 3 fois pendant la journée et à 0,75 g par nuit, ce régime est appliqué pendant plusieurs jours, puis le patient est progressivement transféré à l’habitude pour adultes dosage. Pour réduire la gravité ou éliminer les vertiges (syndrome de Ménière, labyrinthite otogénique, autres pathologies de l'appareil vestibulaire), Noofen est prescrit à raison de 0,75 g trois fois par jour pendant la semaine, puis de 0,25 à 0,25.5 trois fois par jour, en semaine, puis à 0. 25 une fois par jour, pendant 5 jours. Si les symptômes de la maladie sont légers et que la maladie évolue assez facilement, il est possible de prescrire un médicament de 0,25 g deux fois par jour pendant une semaine, puis de 0,25 g une fois pendant 7 à 10 jours. ; Si les troubles vestibulaires ont une genèse vasculaire ou traumatique, Noofen est prescrit à raison de 0,25 g trois fois par jour pendant 12 jours. Pour la prévention du mal des transports, Noofen est prescrit à 0,25 g -0. 5 g, 1 heure avant la traversée. Avec l'apparition des symptômes du mal de mer: vomissements, bave, l'utilisation du médicament est inefficace. ; Pour prévenir le mal de l'air, Noofen a été prescrit à une dose de 0,25-0. 5 g, 1 heure avant le vol. Pour le traitement de la ménopause pathologique et de l’ostéochondrose de la colonne cervico-thoracique chez la femme, Noofen est prescrit à la dose de 0,75 g par jour, divisée en 3 doses, dans un délai de 14 jours; puis à 0,5 g par jour, divisé en 2 doses, pendant 14 jours. Avec une douleur de faible gravité, il est possible de nommer Noofen à une dose de 0,5 g par jour, divisée en 2 doses.
Effets secondaires
Très rarement, somnolence et nausée, qui surviennent généralement après la première dose du médicament et disparaissent d'elles-mêmes.
Surdose
Noofen; faible toxicité. Des données sur des cas de surdosage ont été rapportées Symptômes: somnolence, nausée, vomissements, vertiges. Une éosinophilie, une hypotension artérielle, une activité rénale altérée, une dégénérescence graisseuse du foie (ingestion de plus de 7 g) peuvent se développer lors d'une utilisation à long terme à doses élevées. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
Pour une potentialisation mutuelle, Noofen; peut être associé à d’autres médicaments nootropes, ce qui réduit la dose de Noofen et de médicaments associés; étend et améliore l’effet des médicaments hypnotiques, neuroleptiques et anti-parkinsoniens.
Instructions spéciales
Avec une utilisation à long terme, il est nécessaire de surveiller la composition cellulaire du sang, les fonctions hépatiques; influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle réactions, comme chez certains patients, il peut y avoir des troubles du système nerveux central, tels que la somnolence et les vertiges.
Oui