Omacor capsulas 28 pzas.
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Ingredientes activos
Omega-3 triglicéridos (EPA / DHA = 1.2 / 1-90%)
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
Ingrediente activo: ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 Concentración de la sustancia activa (mg): 1000
Efecto farmacologico
Agente hipolipemiante. Los ácidos grasos poliinsaturados de la clase omega-3 - ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) - son ácidos grasos esenciales (esenciales) (NEFA). Reduce la concentración de triglicéridos como resultado de una disminución en la concentración de VLDL, además, afecta activamente la presión arterial y la hemostasis , reduciendo la síntesis de tromboxano A2 y aumentando ligeramente el tiempo de coagulación de la sangre. No se observó ningún efecto significativo sobre otros factores de coagulación. Retrasa la síntesis de triglicéridos en el hígado (al inhibir la esterificación de EPA y DHA). Reducir la concentración de triglicéridos contribuye al aumento de la oxidación beta de los ácidos grasos peroxisoma (reduciendo la cantidad de ácidos grasos libres disponibles para la síntesis de triglicéridos). La inhibición de esta síntesis reduce el nivel de VLDL. Aumenta el nivel de colesterol LDL en algunos pacientes con hipertrigliceridemia. El aumento de la concentración de HDL es mínimo y significativamente menor que después de tomar fibratos.
Farmacocinética
Durante y después de la absorción en el intestino delgado de los ácidos grasos de la clase omega-3, existen tres formas principales de su metabolismo: los ácidos grasos se envían primero al hígado, donde se incluyen en varias categorías de lipoproteínas y se envían a las reservas de lípidos periféricos; los fosfolípidos de la membrana celular son reemplazados por lipoproteínas fosfolípidos, después de lo cual los ácidos grasos pueden actuar como precursores de varios eicosanoides; la mayoría de los ácidos grasos se oxidan para satisfacer las necesidades energéticas. La concentración de ácidos grasos de clase omega-3 (EPA y DHA) en los fosfolípidos del plasma sanguíneo corresponde a la concentración de estos ácidos grasos que se incluyen en las membranas celulares.
Indicaciones
Hipertrigliceridemia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, sustancias auxiliares. Edad hasta 18 años. Periodo de embarazo y lactancia.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No hay datos clínicos sobre el uso durante el embarazo. Se debe usar en el embarazo solo después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio, cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto. El uso durante la lactancia está contraindicado. Si es necesario, usar durante la lactancia, la lactancia debe ser cancelada.
Posología y administración.
En el interior, durante una comida para evitar el desarrollo de eventos adversos del tracto gastrointestinal.
Efectos secundarios
Hipersensibilidad, hiperglucemia, mareos, disgeusia, dolor de cabeza, hipotensión, mucosa nasal seca, dispepsia, náuseas, dolor abdominal superior, trastornos gastrointestinales (reflujo gastroesofágico, eructos, vómitos, meteorismo, diarrea, reflujo gastroesofágico, eructos, vómitos, meteorismo, diarrea , acné, erupción con picor, urticaria.
Sobredosis
No se han reportado casos de sobredosis de drogas.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de anticoagulantes orales y otros medicamentos que afectan la hemostasia, aumenta el riesgo de que aumente el tiempo de sangrado. El uso simultáneo con warfarina no produce complicaciones hemorrágicas. Sin embargo, cuando se combina con warfarina o en caso de interrupción del tratamiento con este agente, es necesario el control de MHO.
Instrucciones especiales
Se debe usar con precaución en pacientes ancianos (mayores de 70 años), con función hepática anormal, administrados simultáneamente con anticoagulantes orales, con fibratos, diátesis hemorrágica, con lesiones graves, operaciones quirúrgicas (debido al riesgo de un aumento del tiempo de sangrado). la hipertrigliceridemia endógena secundaria es limitada (especialmente cuando la diabetes mellitus no está controlada). Debido al aumento moderado en el tiempo de sangrado (cuando se usa en dosis altas), se requiere el monitoreo del paciente y aquellos con violaciones del sistema de coagulación de la sangre, además de recibir terapia anticoagulante o medicamentos que afectan el sistema de hemostasia (ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetario, AINE) y, si es necesario, un ajuste adecuado de la dosis del anticoagulante o agentes que afectan el sistema de hemostasis. Algunos pacientes mostraron un aumento en la actividad de ACT y ALT (dentro del rango normal), mientras que no hay datos que indiquen un mayor riesgo de usar este medicamento en pacientes con función alterada cheniEs necesario controlar la actividad de ACT y ALT en pacientes con signos de insuficiencia hepática (especialmente cuando se usa en dosis altas) .Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control Durante el tratamiento, existe un pequeño riesgo de desarrollar mareos, que pueden afectar la capacidad para conducir y participar en otros. Actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración de atención y rapidez de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si