More info
Aktywne składniki
Trójglicerydy omega-3 (EPA / DHA = 1,2 / 1-90%)
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Składnik aktywny: estry etylowe kwasów tłuszczowych omega-3 Stężenie substancji czynnej (mg): 1000
Efekt farmakologiczny
Środek obniżający poziom lipidów. Wielonienasycone kwasy tłuszczowe są klasy omega-3 - kwas eikozapentaenowy (EPA) i kwas dokozaheksaenowy (DHA) - są niezbędne (podstawowe) kwasów tłuszczowych (NEFA) stężenie .Umenshaet triglicerydów poprzez zmniejszenie stężenia VLDL ponadto aktywny wpływ na hemostazę i ciśnienie krwi , zmniejszając syntezę tromboksanu A2 i nieznacznie zwiększając czas krzepnięcia krwi. Istotny wpływ na innych czynników krzepnięcia krwi nie nablyudalos.Zaderzhivaet syntezy triglicerydów w wątrobie (przez hamowanie estryfikacji EPA i DHA). Zmniejszenie stężenia triglicerydów promuje wzrost peroksysomów beta-utleniania kwasów tłuszczowych (ograniczenie wolnych kwasów tłuszczowych, dostępne dla syntezy triglicerydów). Hamowanie tej syntezy zmniejsza poziom VLDL. Zwiększa poziom cholesterolu LDL u niektórych pacjentów z hipertriglicerydemią. Zwiększenie stężenia HDL jest minimalne i znacznie niższe niż po zastosowaniu fibratów.
Farmakokinetyka
Podczas i po absorpcji z jelita cienkiego i kwasów tłuszczowych omega-3, klasy, są 3 główne szlaki metaboliczne: kwas tłuszczowy najpierw dostarczone do wątroby, gdzie zawarty w różnych kategoriach lipoproteinami i są wysyłane do rezerwy lipidów obwodowych; fosfolipidy błony komórkowej są zastępowane przez fosfolipidy lipoproteinowe, po których kwasy tłuszczowe mogą działać jako prekursory różnych eikozanoidów; Większość kwasów tłuszczowych utleniany w celu wytworzenia energii potrebnostey.Kontsentratsiya klasy kwasów tłuszczowych omega-3 (EPA i DHA) w fosfolipidów odpowiada stężenie tych kwasów tłuszczowych zawartych w kompozycji błon komórkowych.
Wskazania
Hipertriglicerydemia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, substancje pomocnicze, wiek do 18 lat. Ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania w czasie ciąży. Lek należy stosować w ciąży tylko po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Stosowanie podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane. Jeśli to konieczne, stosować podczas karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, podczas posiłku, w celu uniknięcia rozwoju zdarzeń niepożądanych z przewodu żołądkowo-jelitowego.
Efekty uboczne
Nadwrażliwość, hiperglikemia, zawroty głowy, zaburzenia smaku, ból głowy, niedociśnienie, suchość błon śluzowych nosa, niestrawności, nudności, bóle w górnej części brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (refluks żołądkowo-przełykowy, odbijanie się, wymioty, wzdęcia, biegunka lub zaparcie), zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie żołądka i jelit , trądzik, wysypka ze swędzeniem, pokrzywka.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania narkotyków.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu z doustnymi antykoagulantami i innymi lekami, które wpływają na hemostazę, zwiększa się ryzyko wydłużenia czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie z warfaryną nie powoduje żadnych powikłań krwotocznych. Jednakże, w połączeniu z warfaryną lub w przypadku przerwania przebiegu leczenia tym środkiem, konieczne jest kontrolowanie MHO.
Instrukcje specjalne
Należy go stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku (starszych niż 70 lat), z nieprawidłową czynnością wątroby, jednocześnie przyjmowanych doustnie z antykoagulantami, z fibratami, skazą krwotoczną, z ciężkimi obrażeniami, operacjami chirurgicznymi (ze względu na ryzyko wydłużenia czasu krwawienia). drugorzędowa hipertriglicerydemia endogenna jest ograniczona (szczególnie w przypadku niekontrolowanej cukrzycy) Z uwagi na umiarkowany wzrost czasu krwawienia (w przypadku stosowania dużych dawek) wymagane jest monitorowanie pacjenta oraz osoby z naruszeniem układu krzepnięcia krwi, a także otrzymujące leczenie przeciwzakrzepowe lub leki wpływające na układ hemostazy (kwas acetylosalicylowy jako środek przeciwpłytkowy, NLPZ), a w razie potrzeby odpowiednie dostosowanie antykoagulantu lub środki wpływające na układ hemostazy. Niektórzy pacjenci wykazywali wzrost aktywności ACT i ALT (w zakresie prawidłowym), podczas gdy nie ma danych wskazujących na zwiększone ryzyko stosowania tego leku u pacjentów z zaburzeniami funkcji cheni.Istnieje potrzeba kontrolowania aktywności ACT i ALT u pacjentów z objawami nieprawidłowej czynności wątroby (szczególnie w dużych dawkach) Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych potencjalnie niebezpieczne działania, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak