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有効成分
オメガ3トリグリセリド（EPA / DHA = 1.2 / 1-90％）
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カプセル
構成
活性成分：オメガ-3脂肪酸のエチルエステル活性物質の濃度（mg）：1000
薬理効果
脂質低下剤。オメガ3クラスのエイコサペンタエン酸（EPA）やドコサヘキサエン酸（DHA）の多価不飽和脂肪酸は必須脂肪酸（NEFA）であり、血圧や止血に積極的に作用し、トリグリセリド濃度を低下させるトロンボキサンA2の合成を減少させ、血液の凝固時間をわずかに増加させる。肝臓中のトリグリセリドの合成を遅らせる（EPAとDHAのエステル化を阻害することにより）他の凝固因子に有意な効果は認められなかった。トリグリセリドの濃度を低下させることは、脂肪酸のペルオキシソームベータ酸化の増加に寄与する（トリグリセリドの合成に利用可能な遊離脂肪酸の量を減少させる）。この合成を阻害することにより、VLDLのレベルが低下する。高トリグリセリド血症のある患者のLDLコレステロール値を上昇させます。 HDLの濃度を高めることは、フィブラートを服用した後のものよりも、最小であり、有意に低い。
薬物動態
小腸のオメガ3クラスの吸収の間および後に、その代謝の3つの主な方法がある：脂肪酸は、肝臓に最初に送達され、リポタンパク質の様々なカテゴリーに含まれ、末梢脂質貯蔵所に送られる。細胞膜リン脂質はリポタンパク質リン脂質に置き換えられ、その後脂肪酸は種々のエイコサノイドの前駆体として作用することができる。血漿リン脂質中のオメガ3クラスの脂肪酸（EPAおよびDHA）の濃度は、細胞膜に含まれるこれらの脂肪酸の濃度に対応する。
適応症
高トリグリセリド血症。
禁忌
活性物質、補助物質に対する過敏症。年齢は18歳まで。妊娠と母乳育児期間。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の使用に関する臨床データはありません。母親の治療の期待利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合、リスク・ベネフィット・レシオを慎重に評価した後にのみ、妊娠とともに使用すべきである。必要に応じて、授乳中に使用し、授乳を中止する必要があります。
投与量および投与
食事の中では、胃腸管からの有害事象の発生を避けるために、内部にある。
副作用
吐き気、上腹部痛、胃腸障害（胃食道逆流、嘔吐、嘔吐、嘔吐、下痢、胃食道逆流、嘔吐、嘔吐、流行性下痢、下痢、胃腸障害、胃腸炎、下痢、 、にきび、かゆみ、蕁麻疹の発疹。
過剰摂取
薬物過量の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
止血に影響を及ぼす経口抗凝固剤および他の薬剤と同時に使用すると、出血時間の増加のリスクが増大する。ワルファリンとの同時使用は、出血性合併症を引き起こさない。しかし、ワルファリンと併用する場合や、この薬剤で治療を中止した場合は、MHOのコントロールが必要です。
特別な指示
高齢の患者（70歳以上）、異常な肝機能、経口抗凝固剤、フィブラート、出血性素因、重度の傷害、外科手術（出血時間の増加の危険性があるため）に注意して使用する必要があります。 （高用量で使用される場合）出血時間の適度な増加のために、患者のモニタリングが必要とされている（特に、非制御糖尿病の場合）。 （抗血小板剤であるアセチルサリチル酸、NSAIDs）、および必要に応じて、止血系に影響を与える抗凝固剤または薬剤の適切な用量調整を受けることができるように、血液凝固システムを使用することができる。一部の患者は、ACTおよびALT（正常範囲内）の活性の増加を示したが、機能障害を有する患者にこの薬物を使用する危険性が高いことを示すデータはなかったチェニー異常な肝機能の徴候を有する患者（特に高用量で使用される場合）のACTおよびALTの活性を制御する必要がある。ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力に及ぼす影響注意力の集中と精神運動反応の迅速さを必要とする潜在的に危険な活動。
処方箋
はい